• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Архив за 19-09-2018

    Ответ на вопрос: ГБУ больница закупает мед оборудование стоимостью 730 тыс. руб за счет средств родовых сертификатов. Всю сумму сразу отдать нет возможности. Имеет ли заказчик право оплатить с рассрочкой платежа согласно графика равными долями в срок до 30 марта 2019 года?
    Ответ на вопрос: Какие требования нужно применить к подрядчику при закупке работ на гидротехническом сооружении при проведении аукциона. НМЦК 5млн руб.
    Ответ на вопрос: Заказчик осуществляет закупку ГСМ, при этом одним из требований является наличие АЗС во всех муниципальных образованиях области (18). На рынке области такой поставщик один (практически монополист). Мы как уполномоченный орган против такого укрупнения и видим в этом ограничение конкуренции. Прошу поделится практикой (судебной, центрального аппарата ФАС) по поводу укрупнения лотов, в том числе по территориальному признаку.
    Ответ на вопрос: Подскажите, каким НДС облагается Кислород медицинский? Если исходить из КТРУ 21.20.23.190-000006-1-00004-0000000000000, то кислород отнесён по ОКПД 2 к 21.20.23.190: Препараты фармацевтические прочие, следовательно облагается НДС в 10%. Но при этом в классификаторе ОКПД 2 имеется код 20.11.11.150: Кислород, который не попадает под Постановление Правительства РФ от 15 сентября 2008 г. N 688. Мы осуществляем закупку Кислорода медицинского объёмом 6,24 м3.
    Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России получила право контролировать цены на моторное топливо, включая автомобильный и авиационный бензин, при его закупках госзаказчиками у единственного поставщика, следует из правительственного постановления, опубликованного на официальном интернет-портале правовой информации.  По этому документу ФАС получила право, по согласованию с Минфином РФ, утверждать порядок определения начальной (максимальной) цены контракта и стоимость контракта при госзакупка
    Правительство РФ своим постановлением №1943-р от 15 сентября 2018 года утвердило список единственных поставщиков технических средств реабилитации (ТСР) – инвалидных колясок – из четырех компаний. Самый крупный подряд получило представительство немецкой «Отто Бок».  Поставщиком инвалидных кресел-колясок «Старт», наиболее востребованных на рынке госзакупок, стала компания «Отто Бок Мобилити», которой достался госзаказ на 39 тысяч ТСР. Кресла-коляски для детей с ручным приводом серии «Крошка-ру» в
    25 сентября 2018 года в 10:00 по МСК состоится онлайн вебинар на тему: "Расторжение государственных (муниципальных) контрактов в одностороннем порядке" Программа вебинара: 1.Условия, при которых возможно расторжение контракта в одностороннем порядке. 2.Действия заказчика при одностороннем расторжении контракта. 3. Расторжение контракта в одностороннем порядке по инициативе Поставщика - условия и порядок действий. 4. Судебная и административная практика по делам о расторжении контрактов в о
    Арбитражный суд Саратовской области подтвердил обоснованность решения Саратовского УФАС и отказал Министерству транспорта и дорожного хозяйства области в удовлетворении требований Саратовское УФАС России признало Министерство транспорта и дорожного хозяйства области нарушившим антимонопольное законодательство при проведении аукциона на выполнение работ по разметке автомобильных дорог. Начальная (максимальная) цена контракта - более 75 млн рублей. Основанием к рассмотрению дела послужило заявле
    Комиссия управления Федеральной антимонопольной службы по Санкт-Петербургу рассмотрев дело по признакам нарушения в действиях государственного заказчика - ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 им. Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства» при проведении закупок, выразившихся в искусственном дроблении предмета указанных закупок в целях заключения контрактов с единственным поставщиком в обход применения конкурентных процедур, что привело к недопущению конкуренции на рынке услуг по ра
    Судья Верховного Суда Российской Федерации, изучив кассационную жалобу федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева-КАИ» на решение Арбитражного суда Республики Татарстан, постановление Одиннадцатого арбитражного апелляционного суда и постановление Арбитражного суда Поволжского, установил: Оспариваемым решением действия заказчика - университета при проведении электронн
    Антимонопольное ведомство выявило нарушения, допущенные Минздравом при закупке работ для строительства детского реабилитационного центра за 3 млрд руб. Жалобу на действия Минздрава подала компания «ТендИн». Как выяснило антимонопольное ведомство, министерство не установило соответствие закупаемых товаров конкретным ГОСТам и предъявило невыполнимые требования к заявке на участие в аукционе. В инструкции по составлению заявки не указывалась нужная информация, сообщает пресс-служба ФАС. Минздрав т
    Арбитражный суд Краснодарского края, рассмотрев в судебном заседании дело по иску ООО «Инвестиционная строительная компания» к отделу капитального строительства администрации муниципального образования город Горячий Ключ о признании недействительным решения отдела капитального строительства администрации муниципального образования город Горячий Ключ об одностороннем отказе от исполнения муниципального контракта; о расторжении заключенного между ООО «Инвестиционная строительная компания» и отдело
    Ответ на вопрос: Необходимо провести ЭА на установку газового котла наружного размещения. Имеется сводный сметный расчет на 965,72 тыс.руб. , в т.ч. сюда входит смета на 664,462 тыс.руб. Он прошел гос.экспертизу. Общая стоимость работы по гос.эспертизе также 965,720 тыс.руб. В этом сметном расчете показаны работы, которые уже сделаны, т.е. это проектные работы, экспертиза проектной документации. Так как эти работы сделаны сумма контракта уменьшиться и составит 793 620 руб. Правомерно ли будет об
    Суть дела: Управление Федеральной антимонопольной службы по Ульяновской области поступила жалоба ООО «Томская клининго-сервисная компания» на действия заказчика при проведении запроса предложений в электронной форме. Жалоба ООО «Томская клининго-сервисная компания» содержит указание на следующее: 1) АО «Авиастар-СП» разместило в Единой информационной системе закупку путем проведения запроса предложений в электронной форме, которая не соответствует требованиям, также указало о неправомерном уст
    Шаблон протокола об отказе от заключения контракта
    Ответ на вопрос: Объявили ЭА на услуги клининга, заявился один участник, соответствует всем требованиям, направили проект контракта на площадку, все сроки истекли проект не подписан, обеспечения нет. Участник в телефонном разговоре объявил, что не изучил ТЗ, объем большой, сумма маленькая. Площадка требует "Документы по отказу от заключения контракту". Вопрос - что это за документы? И какие наши дальнейшие действия по направлению участника в РНП.
    Арбитражный суд Северо-Западного округа рассмотрев кассационные жалобы общества с ограниченной ответственностью «Татнефть-АЗС -Запад» и УФАС по Архангельской области на постановление Четырнадцатого арбитражного апелляционного суда Как видно из материалов дела и установлено судами Агентство как уполномоченный орган разместило извещение о проведении электронного аукциона и Документацию об аукционе в электронной форме на право заключения государственных контрактов, контрактов на поставку автомобил
    Дата введения 01.01.1987. Стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества систем и устройства для службы крови однократного применения, включаемых в технические задания на научно-исследовательские работы по определению перспектив развития этой группы, государственные стандарты с перспективными требованиями, а также номенклатуру показателей качества, включаемых в разрабатываемые и пересматриваемые стандарты на продукцию, технические задания н опытно- конструкторские работы, техн
    Дата введения 01.01.1987. Настоящий стандарт распространяется на стеклянные бутылки, предназначенные для донорской крови, ее компонентов, трансфузионных и инфузионных препаратов (с Изменениями № 1-6). 
    Дата введения 01.01.1988 Настоящий стандарт устанавливает марки и технические требования к медицинскому стеклу, предназначенному для изготовления изделий медицинского назначения (с Изменением № 1). 
    Дата введения 01.01.1980 Настоящий стандарт устанавливает применяемые в науке, технике, производстве и медицинской практике термины и определения аппаратуры искусственного кровообращения.
    Дата введения 01.01.1989 Настоящий стандарт распространяется на комплектные эксфузионные, инфузионные и трансфузионные устройства однократного применения, предназначенные для взятия крови у донара, для вливания реципиенту растворов и переливания крови и ее компонентов, а также кровезаменителей и других трансфузионных сред из стеклянных и полимерных емкостей. Стандарт устанавливает требования к устройствам, изготовляемым для потребностей национальной экономики и экспорта в страны с умеренным и тр
    Дата введения 01.01.2004. Настоящий стандарт распространяется на искусственные клапаны сердца, имплантируемые в организм человека. Настоящий стандарт устанавливает требования к клапанам, предназначенным для внутреннего рынка и экспортируемым в страны с умеренным и тропическим климатом (с Поправкой). 
    Дата введения: 01.01.1990 Настоящий стандарт распространяется на аппараты для экстракорпорального внепочечного очищения крови (далее - аппараты), предназначенные для применения в медицине.  Стандарт устанавливает требования к аппаратам, изготовляемым для внутреннего рынка и экспорта в страны с умеренным климатом.  Вид климатического исполнения - УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69. Стандарт не распространяется на кровопроводящие элементы, на аппараты для фракционирования и обработки крови в центробежном по
    Дата введения:01.01.1990 Настоящий стандарт распространяется на стерильные, апирогенные, нетоксичные диализаторы для внепочечного очищения крови однократного применения (далее - диализаторы), предназначенные для лечения пациентов с почечной недостаточностью. Стандарт устанавливает требования к диализаторам, изготовляемым для внутреннего рынка и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Вид климатического исполнения - У3 и Т2 по ГОСТ 15150. Настоящий стандарт не распространяется на ка
    Дата введения 01.01.1997 Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний для определения разрывающего металлического костного шурупа для остеосинтеза. В настоящее время существуют данные по костным шурупам, изготовленным из нержавеющей стали (ИСО 5832-1) с размерами, соответствующими ГОСТ Р 50582. Настоящий стандарт устанавливает механические требования к неиспользованным несамонарезным костным шурупам для остеосинтеза, соответствующим ГОСТ Р 50582 и изготовленным из нержавеющей стали по ИСО 5
    Дата введения 01.01.1997 Настоящий стандарт устанавливает размеры и допуски для металлических костных шурупов, применяемых в хирургии, имеющих внутренний шестигранник под ключ, сферическую головку, мелкую и глубокую резьбу.  Механические требования к шурупам, указанным в настоящем стандарте, установлены в ГОСТ Р 50581-93
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт распространяется на полимерные стерильные контейнеры однократного применения (далее - контейнеры), предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, а также их хранения, транспортирования и переливания. Стандарт устанавливает требования химической и биологической безопасности и методы проверки при приемочных, приемо-сдаточных и сертификационных испытаниях.  Требования настоящего стандарта являются обязательными.
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт распространяется на имплантируемые электрокардостимуляторы (далее - ЭКС), предназначенные для коррекции разнообразных нарушений ритма и проводящей системы сердца. Настоящий стандарт не распространяется не тахиаритмические ЭКС и ЭКС с функцией дефибриллятора. Стандарт устанавливает требования к ЭКС, изготовляемым для здравоохранения Российской Федерации и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом и поставляемым в стерильной и нестерильной упа
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для использования совместно с электрокардиостимуляторами (ЭКС) в качестве имплантируемых электродов
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт распространяется на полимерные контейнеры для крови и ее компонентов, стерильные, однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, хранения, транспортирования и переливания крови и ее компонентов. Стандарт устанавливает технические требования, включая эксплуатационные характеристики и методы испытаний при приемосдаточных, сертификационных и периодических испытаниях
    Дата введения 01.01.2015 Устанавливает метод испытания для проверки на сдвиг сплошных фосфатно-кальциевых и металлических покрытий плотных металлических оснований при температуре окружающей среды, что позволяет оценить степень адгезии покрытий с основаниями или когезии покрытия и основания применяемых в качестве имплантатов в хирургии. Данный метод позволяет оценить характер отрыва (адгезионный или когезионный) покрытия от основания и оценить силу сцепления покрытия с основанием при усилии сдвиг
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для протезирования фиброзных колец сердца человека. Настоящий стандарт не распространяется на протезы колец, имплантируемые интраваскулярно.
    Дата введения 01.01.2015 Стандарт устанавливает метод определения окислительных свойств частиц износа имплантируемых материалов, в том числе ортопедических материалов, используемых для изготовления эндопротезов суставов человека. Стандарт предназначен для применения при проведении количественного анализа радикалобразующей способности частиц износа имплантируемых материалов по скорости инициирования ими окисления кумола в диапазоне от 10 в степени -11 до 10 в степени -7 моль/л · с.
    Дата введения: 01.01.2015 Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования к протезам клапанов сердца (ПКС) и методы испытаний.  Настоящий стандарт применим ко всем изделиям, предназначенным для имплантации в человеческое сердце в качестве ПКС
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт основан на требованиях ГОСТ ISO 14971 и устанавливает дополнительные требования к менеджменту риска при проектировании и производстве протезов клапанов сердца.  Настоящий стандарт не распространяется на протезы клапанов сердца, разработанные специально для имплантации в искусственные сердца или аппараты вспомогательного кровообращения. Требования настоящего стандарта являются обязательными при проведении анализа состояния производства протезов клапанов
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт применим ко всем изделиям, предназначенным для имплантации в сердце человека в качестве протеза клапана сердца.  Настоящий стандарт определяет основные требования к проведению клинического исследования протеза клапана сердца, допущенных к применению в клинической практике в установленном порядке. Стандарт не устанавливает требования к клиническим испытаниям протеза клапана сердца.  Настоящий стандарт не распространяется на заменители клапана сердца, ра
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт распространяется на силиконовые однокамерные, наполненные силиконовым гелем эндопротезы молочных желез (далее - эндопротезы) и устанавливает общие технические требования, методы испытаний, требования к упаковке и маркировке. Настоящий стандарт не распространяется на силиконовые эндопротезы молочных желез с другими наполнителями.
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт устанавливает требования к узлам трения тотальных эндопротезов тазобедренного сустава человека, применяемых в качестве хирургических имплантатов в костной хирургии.
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт устанавливает требования к литым пруткам из сплава ХК62М6Л, предназначенным для изготовления искусственных суставов методом литья
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт распространяется на холоднотянутую проволоку диаметром 0.1—6.0 мм из специальных сплавов марок 35Н32КХМи45КХНМВТ. предназначенную для изготовления соединительных силовых элементов («гвоздей» и т. л.) костных систем, а также других элементов медицинского назначения (имплантатов, каркасов и др.). Обязательные требования к качеству продукции изложены в 4.2.4.4.5.2.6.1,6.5.6.6. (с Поправкой). 
    Ответ на вопрос: На вебинаре лектор несколько раз повторила, что Заказчик вправе проводить с 1 января 2019 года запрос котировок в бумажном виде. Норма закона (п.2 ч. 43 ст. 112 Закона № 44-ФЗ) говорит о том, что " с 1 января 2019 года определяют поставщиков (подрядчиков, исполнителей) путем проведения электронных процедур. При этом заказчики, уполномоченные органы и уполномоченные учреждения не вправе проводить открытый конкурс, конкурс с ограниченным участием, двухэтапный конкурс, запрос котир
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт распространяется на ленту холоднокатаную толщиной 0,10-2,0 мм и проволоку холоднотянутую диаметром 0,1-6,0 мм из специальных сплавов марок 40КХНМ и 48КХВН, предназначенные для изготовления соединительных элементов (скобок для сшивания кровеносных сосудов, каркасов искусственных клапанов) сердечно-сосудистой системы, а также других вживляемых элементов, используемых в хирургии (скобок для наложения механических швов на органы и ткани, имплантат и др.)
    Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к физическим и механическим свойствам, упаковке и маркировке полимеризуемых радиопроницаемого и радионепроницаемого цементов на основе полиметакриловокислых эфиров, предназначенных для лечебных целей. Настоящий стандарт распространяется на цементы, состоящие из компонентов, содержащих предварительно известные количества стерильного порошка и стерильной жидкости в формах, пригодных для смешивания в процессе имплантации, предназн
    Дата введения 01.01.2013. Настоящий стандарт устанавливает размеры и допуски на размеры отверстий в металлических пластинках для скрепления отломков кости, применяемых в качестве имплантатов в хирургии для того, чтобы облегчить правильное фиксирование применяемых винтов в соответствии с ISO 5835
    Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний вакуумных и невакуумных одноразовых контейнеров для сбора образцов венозной крови. Он не устанавливает требований к иглам для взятия крови и к держателям игл.
    Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным иглам однократного применения (далее - иглы) с номинальными наружными диаметрами от 0,3 до 1,2 мм
    Дата введения 01.01.2013 Стандарт устанавливает требования к размерам, допускам, механическим свойствам и эксплуатационным характеристикам рабочих концов ключей, используемых для установки и извлечения металлических винтов с шестигранным углублением в головке, применяемых в качестве хирургических имплантатов в костной хирургии. Ключи с параметрами рабочих концов, установленными в стандарте, должны соответствовать винтам по ISO 5835.
    Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к отверткам, используемым в ортопедической хирургии для установки и удаления винтов для остеосинтеза по ISO 9268 с одним шлицем, с крестообразным шлицем и крестообразным углублением в головке
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт устанавливает требования к материалам, размерам, обработке поверхности, упаковке и маркировке металлических хирургических имплантатов, используемых для фиксации отломков, а также при остеотомии проксимального и дистального концов бедренной кости у взрослых пациентов
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт устанавливает требования к катушечным, пластинчатым и капиллярным гемодиализаторам, а также гемофильтрам и гемоконцентраторам (далее - устройства), предназначенным для однократного применения.  Настоящий стандарт не устанавливает параметры конструкционных материалов, методы испытания на биосовместимость, оценку стерильности, апирогенность и отдельные эксплуатационные характеристики устройств. Настоящий стандарт не распространяется на устройства, собран
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт устанавливает требования к комплекту кровопроводящих магистралей (далее - комплекту), предназначенному для однократного применения и используемому с гемодиализаторами, гемофильтрами и гемоконцентраторами. Настоящий стандарт распространяется на комплект кровопроводящих магистралей однократного применения, состоящий из артериальной и венозной магистрали.
    Дата введения 01.01.2013 В настоящем стандарте представлен метод испытания и определения прочности и жесткости на изгиб прямых пластинок для скрепления отломков кости. Этот метод можно применять для испытания пластинок с небольшой заданной кривизной, предназначенных для скрепления кости, а также для испытания прямого участка пластинок, согнутых под углом.
    Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным венозным центральным катетерам, предназначенным для однократного применения. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.    
    Дата введения 01.01.2015 Стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза. Требования стандарта являются рекомендуемыми.
    Дата введения 01.01.1985  Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний для определения разрывающего металлического костного шурупа для остеосинтеза. В настоящее время существуют данные по костным шурупам, изготовленным из нержавеющей стали (ИСО 5832-1) с размерами, соответствующими ГОСТ Р 50582. Настоящий стандарт устанавливает механические требования к неиспользованным несамонарезным костным шурупам для остеосинтеза, соответствующим ГОСТ Р 50582 и изготовленным из нержавеющей стали по ИСО
    Дата введения 01.01.1995 Настоящий стандарт устанавливает размеры и допуски для металлических костных шурупов, применяемых в хирургии, имеющих внутренний шестигранник под ключ, сферическую головку, мелкую и глубокую резьбу. Механические требования к шурупам, указанным в настоящем стандарте, установлены в ГОСТ Р 50581-93
    Дата введения: 01.01.2003 Настоящий стандарт распространяется на интраокулярные линзы ( ИОЛ), предназначенные для оптической коррекции зрения путем хирургической имплантации внутрь глаза.Стандарт устанавливает термины и определения, соблюдение которых должно обеспечиваться при разработке, производстве, поставке и сертификации ИОЛ.  Стандарт не распространяется на роговичные имплантаты и трансплантаты.
    Ответ на вопрос: Обязан ли Исполнитель на вывоз скошенной травы, обрезанных веток (и прочее) иметь действующую лицензию по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов I - IV классов опасности, в соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»? Или данная услуга не попадает под лицензирование?
    Дата введения 01.03.2009 Настоящий стандарт устанавливает требования к формату, дизайну и информации, приводимой на этикетках, используемых для маркировки контейнеров с консервированной кровью и ее компонентами. Стандарт предназначен для использования в производственной, лечебно-профилактической деятельности организаций здравоохранения или их структурных подразделений, осуществляющих заготовку, переработку, хранение, обеспечение безопасности и применение донорской крови и ее компонентов, лечебно
    Дата введения 30.06.2010. Настоящий стандарт устанавливает два метода описания ампутационной культи верхней конечности и требования по оформлению регистрационных данных. Методы 1 и 2 описания ампутационной культи верхней конечности отличаются выбором верхнего уровня измерения длины сегментов руки и культи. По методу 1, который соответствует международному стандарту, верхним уровнем измерения длины сегментов верхней конечности и культи является уровень подмышечной впадины и уровень внутреннего на
    Ответ на вопрос: Нам необходимо приобрести: 1. Компьютеры в сборе ( монитор, системный блок, клавиатура, мышь) ОКПД2 __??? 2. МФУ ОКПД2 26.20.18.000 3. ИБП ОКПД2 27.11.50.120 Можем ли мы провести эту закупку одним электронным аукционом? Какие ОКПД2 применить к компьютеру в сборе, он ведь состоит из отдельных товаров со своими ОКПД2, которые входят в перечень по ПП №968? Или надо разбить эту позицию на отдельные товары: монитор, мышь и т.д.?? Как правильно прописать ограничения и условия допуска
    Дата введения 31.08.2010. Настоящий стандарт устанавливает единые требования к определению показаний к применению крови человека и ее компонентов в лечебных целях, обеспечению безопасности их использования, включая меры предупреждения развития реакций и осложнений.
    Дата введения 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности для пандусов, используемых совместно с транспортным средством или транспортированием, либо пандусов являющихся частью транспортного средства для инвалидов-колясочников и других лиц с физическими ограничениями. Пандусы могут быть механизированными, с ручным управлением или приводимыми в действие вручную. Настоящий стандарт распространяется на следующие транспортные средства: рельсовые транспортные средства, такие ка
    Дата введения 01.06.2013 Настоящий стандарт распространяется на эндоэкспандеры - медицинские изделия, предназначенные для применения в хирургии (метод экспандерной дерматензии) для увеличения площади кожного покрова при дефиците здоровой кожи после травм, ожогов и др. заболеваний. Стандарт устанавливает общие технические требования к изделиям, методы испытаний, требования к упаковке и маркировке.  Настоящий стандарт не рассматривает все аспекты опасностей, связанных с использованием экспандера.
    Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт представляет собой руководство: а) по применению условий нагружения по ИСО 22675; b) конструкции испытательного оборудования.  Аналитическая работа, связанная с этими положениями, увеличила бы объем ИСО 22675 не являясь непосредственно требуемой для его применения. Большая часть настоящего стандарта относится к теоретическим и техническим предпосылкам и конструкции оборудования.
    Дата введения 01.10.2017 Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок следующего высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): инфузионных насосов. Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719
    Дата введения: 01.01.2018 Настоящий стандарт описывает основные принципы для разработки и производства активных или неактивных имплантатов
    Дата введения 01.01.2018. Настоящий стандарт устанавливает методы испытания осевого сжатия и проседания без биологических межпозвонковых слитых устройств тела.  Даннный метод испытания призван обеспечить основание для механического сравнения предшествующих, современных и будущих небиологических устройств для межпозвонкового спондилодеза. Данный метод испытания не предусматривает предоставление стандартов функционирования устройств для межпозвонкового спондилодеза.  Данный метод испытания описыва
    Дата введения 01.01.2016 Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний и механические характеристики пластин и винтов для ортопедического внутреннего крепления  
    Дата введения 01.01.2018 Настоящий стандарт устанавливает характеристики конструкции и приводит механические функции металлических скоб, используемых для внутренней фиксации мышечной скелетной системы. Настоящий стандарт охватывает характеристики дизайна и механических функций металлических скоб, применяющихся для внутренней фиксации костно-мышечной системы. Данная спецификация не включает полное описание специфического дизайна металлических костных скоб. Данная спецификация включает четыре мето
    Ответ на вопрос: Подскажите при закупке по 44 ФЗ на оказание услуг по обучению пожарного минимума я установила требование в соответствии с п.1 ч.1 ст.31 (наличие лицензии). Мне пишут что не правомерно. Нужно ли устанавливать? И еще один вопрос по этой закупке. Я отклонила 2 заявки, так как они просто поставили галочку в первой части заявок, но не прикрепили техническую документацию. А так как многие указали в технической части обучение дистанционное, а у меня стоит очное, я отклонила их по п.2 ч
    Ответ на вопрос: В эл. аукционе на выполнение строительных работ по коду ОКПД2: 41.20.20.180 , НМЦ контракта 4 500 000,00 рублей Заказчик требует: соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки: - участник аукциона должен быть членом СРО в области строительства, реконструкции, капитального ремонта объектов капитального строительства (ст.31.44-Ф
    "Об утверждении Порядка осуществления контроля за соблюдением Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" органом внутреннего государственного финансового контроля Республики Алтай" 
    "Об утверждении Правил осуществления Министерством образования Республики Мордовия ведомственного контроля в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных нужд" 
    "Об обработке персональных данных в соответствии с законодательством о госзакупках"
    Размещение разъяснения по документации
    Создание и размещение извещения о закупке конкурентным способом в электронной форме
    Очередной номер журнала «Конкуренция сегодня» (№7-9/2018) вышел специально к «Неделе конкуренции в России» - крупнейшему международному мероприятию, которое ежегодно организуется Федеральной антимонопольной службой. Журнал открывается материалом, посвященном «Докладу о состоянии конкуренции в Российской Федерации за 2017год», который руководитель Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев представил на заседании Правительства Российской Федерации 30 августа. Читать журнал 
    По вопросу применения правил одностороннего расторжения контракта со стороны поставщика (подрядчика, исполнителя) 
    Заявкам участников, в технических предложениях которых содержатся предложения демпинговой цены (сниженной на 25% и более от начальной (максимальной) цены), присваивается максимальное количество баллов по критерию «Цена договора». Заявки, содержащие предложения демпинговой цены по приведенной в порядке оценки формуле, не оцениваются. Заявка каждого участника, в которой предложена не демпинговая цена, оценивается путем сравнения начальной (максимальной) цены, сниженной на максимально допустимый ра