Архив за 22-01-2018
Правительство России утвердило план развития конкуренции в здравоохранении на рынках лекарственных препаратов, медизделий, медицинских услуг и биологически активных добавок (БАД), разработанный Федеральной антимонопольной службой (ФАС).
«В целях развития конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов планом предусматривается совершенствование нормативного правового регулирования государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения, ценообразования на жизненн
С 1 января 2018 года вступили в действие дополнительные ограничения на закупки программного обеспечения для государственных и муниципальных нужд, принятые в конце декабря 2017 года (постановлением правительства РФ от 20 декабря 2017 г. № 1594).
Документ вносит изменения в постановление правительства РФ от 16 ноября 2015 г. № 1236 «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и
22 января 2018
Два официальных дистрибутора корпорации Microsoft в России — Merlion и RRC — ввели новые ограничения на продажу программных продуктов компании для более 200 российских фирм. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на уведомление дистрибуторов. Такое решение было принято после очередного раунда санкций Вашингтона против Москвы.
Фирмы, поставляющие товары и услуги российским клиентам, опасаются ограничений, введенных с 28 ноября 2017 года. Как сообщает Reuters, в уведомлении Merlion от 29 ноября 2017
Дата введения: 01.07.2016
Настоящий стандарт устанавливает подходы к проведению доклинических исследований для оценки безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Стандарт распространяется на лекарственные препараты, полученные на хорошо описанных культурах клеток с использованием различных экспрессирующих систем, включая бактериальные клетки, клетки дрожжей, насекомых, растений и млекопитающих. Предполагаемые показания к применению этих препаратов могут включать диагностику, лечен
Дата введения 01.05.2017
Настоящий стандарт определяет основные ситуации, при которых проведение исследований канцерогенное™ обязательно; описывает подходы для планирования и оценки полученных результатов.
Дата введения 01.08.2017
Настоящий стандарт содержит рекомендации по организации работ по изготовлению радиофармацевтичесхих лекарственных препаратов (РФП) в медицинских организациях, не предназначенных для выпуска в гражданский оборот, и уточняет отдельные положения правил надлежащей производственной практики, обязательные и необязательные для выполнения организациями, осуществляющими производство и контроль качества РФП. В случае наличия в правилах надлежащей производственной практики детальн
Дата введения 01.05.2017
Настоящий стандарт распространяется на лекарственные средства, предназначенные для терапии онкологических заболеваний у пациентов с тяжелыми и жизнеугрожающими стадиями заболевания.
Стандарт распространяется на вещества, получаемые методом химического синтеза, и биотехнологические лекарственные средства вне зависимости от пути введения.
Стандарт описывает типы и время проведения доклинических исследований с учетом клинической разработки препаратов. Также в нем приведены
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): универсальные рентгенографические цифровые системы.
Настоящий стандарт является частным стандартом ло отношению к ГОСТ Р 55719.
Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки 8МО. Настоящий стандарт не распространяется на негосударственные закупки
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок следующего высокотехнологичного медицинского оборудования (8МО): плоскопанельных детекторов для рентгенодиагностики.
Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719.
Плоскопанельные детекторы являются запасными частями к рентгеновским цифровым аппаратам.
Настоящий стандарт не распространяется на интраор
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): рентгенографических палатных передвижных цифровых аппаратов.
Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719.
Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки 8МО. Настоящий стандарт не распространяется на негосударствен
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): рентгенографических палатных передвижных цифровых аппаратов.
Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719.
Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки 8МО. Настоящий стандарт не распространяется на негосударствен
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к электрокардиографам.
Настоящий частный стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам согласно определению по 201.3.63, предназначенным для формирования ЭКГ ОТЧЕТА в диагностических целях, работающих автономно или в составе ME СИСТЕМЫ.
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 60601-2-16, подготовленного подкомитетом 62D МЭК «Электромодицинские изделия» комитета 62 «Электрическая аппаратура в медицинской практике».
22 января 2018
Техническое задание на закупку лекарственного средства азитромицин
22 января 2018
Ответ на вопрос: Подскажите, как правильно действовать? В плане закупок на 2017 год остались позиции, по ним не разместили позиции в план-графике на 2017 год, соответственно закупку не провели. По этим позициям планируемый срок размещения 2017. Финансирование на 2018 год. План ФХД будет только в марте. Вопрос: что делать с планом-графиком? Приводить в соответствие или ждать марта месяца когда утвердят ФХД и на основе ПГ 2017 создать позиции плана-графика 2018? Как быть если в ПГ 2017 осталась не
"Об утверждении формы заявки на закупку министерством здравоохранения свердловской области товаров (работ, услуг) для государственных нужд Свердловской области"