Название Описание Теги
Правительство утвердило план развития конкуренции в здравоохранении Правительство России утвердило план развития конкуренции в здравоохранении на рынках лекарственных препаратов, медизделий, медицинских услуг и биологически активных добавок (БАД), разработанный Федеральной антимонопольной службой (ФАС). «В целях развития конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов планом предусматривается совершенствование нормативного правового регулирования государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения, ценообразования на жизненн... конкуренция,
Импортозамещение программного обеспечения – новшества, вступившие в силу с 2018 года. С 1 января 2018 года вступили в действие дополнительные ограничения на закупки программного обеспечения для государственных и муниципальных нужд, принятые в конце декабря 2017 года (постановлением правительства РФ от 20 декабря 2017 г. № 1594). Документ вносит изменения в постановление правительства РФ от 16 ноября 2015 г. № 1236 «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и... импортозамещение,
Техническое задание на дезинфицирующие средства хозяйственного назначения Техническое задание на поставку дезинфицирующих средств хозяйственного назначения ... дезсредства,
Microsoft ужесточила условия поставок для клиентов из России Два официальных дистрибутора корпорации Microsoft в России — Merlion и RRC — ввели новые ограничения на продажу программных продуктов компании для более 200 российских фирм. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на уведомление дистрибуторов. Такое решение было принято после очередного раунда санкций Вашингтона против Москвы. Фирмы, поставляющие товары и услуги российским клиентам, опасаются ограничений, введенных с 28 ноября 2017 года. Как сообщает Reuters, в уведомлении Merlion от 29 ноября 2017... программное обеспечение,
ГОСТ Р 56699-2015 Лекарственные. Доклинические исследования безопасности. Дата введения: 01.07.2016 Настоящий стандарт устанавливает подходы к проведению доклинических исследований для оценки безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Стандарт распространяется на лекарственные препараты, полученные на хорошо описанных культурах клеток с использованием различных экспрессирующих систем, включая бактериальные клетки, клетки дрожжей, насекомых, растений и млекопитающих. Предполагаемые показания к применению этих препаратов могут включать диагностику, лечен... лекарственные препараты,
ГОСТ Р 57146-2016 Лекарственные средства. Изучение канцерогенности лекарственных средств. Дата введения 01.05.2017 Настоящий стандарт определяет основные ситуации, при которых проведение исследований канцерогенное™ обязательно; описывает подходы для планирования и оценки полученных результатов. ... лекарственные препараты,
ГОСТ Р 57298-2016 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования. Дата введения 01.08.2017 Настоящий стандарт содержит рекомендации по организации работ по изготовлению радиофармацевтичесхих лекарственных препаратов (РФП) в медицинских организациях, не предназначенных для выпуска в гражданский оборот, и уточняет отдельные положения правил надлежащей производственной практики, обязательные и необязательные для выполнения организациями, осуществляющими производство и контроль качества РФП. В случае наличия в правилах надлежащей производственной практики детальн... лекарственные препараты,
ГОСТ Р 57147-2016 Лекарственные средства. Исследования противоопухолевых лекарственных средств. Дата введения 01.05.2017 Настоящий стандарт распространяется на лекарственные средства, предназначенные для терапии онкологических заболеваний у пациентов с тяжелыми и жизнеугрожающими стадиями заболевания. Стандарт распространяется на вещества, получаемые методом химического синтеза, и биотехнологические лекарственные средства вне зависимости от пути введения. Стандарт описывает типы и время проведения доклинических исследований с учетом клинической разработки препаратов. Также в нем приведены... лекарственные препараты,
ГОСТ Р 57081-2016 Изделия медицинские электрические. Системы универсальные рентгенографические цифровые. Дата введения 01.09.2017 Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): универсальные рентгенографические цифровые системы. Настоящий стандарт является частным стандартом ло отношению к ГОСТ Р 55719. Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки 8МО. Настоящий стандарт не распространяется на негосударственные закупки ... медоборудование,
ГОСТ Р 57084-2016 Изделия медицинские электрические. Детекторы для рентгенодиагностики плоскопанельные. Дата введения 01.09.2017 Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок следующего высокотехнологичного медицинского оборудования (8МО): плоскопанельных детекторов для рентгенодиагностики. Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719. Плоскопанельные детекторы являются запасными частями к рентгеновским цифровым аппаратам. Настоящий стандарт не распространяется на интраор... медоборудование,
ГОСТ Р 57088-2016 Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгенографические палатные передвижные цифровые. Дата введения 01.09.2017 Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): рентгенографических палатных передвижных цифровых аппаратов. Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719. Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки 8МО. Настоящий стандарт не распространяется на негосударствен... медоборудование,
ГОСТР 57088-2016 Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгенографические платные передвижные цифровые. Дата введения 01.09.2017 Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): рентгенографических палатных передвижных цифровых аппаратов. Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719. Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки 8МО. Настоящий стандарт не распространяется на негосударствен... медоборудование,
ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности. Дата введения 01.09.2017 Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к электрокардиографам. Настоящий частный стандарт определяет требования безопасности с учетом  основных функциональных характеристик к электрокардиографам согласно определению по 201.3.63, предназначенным для формирования ЭКГ ОТЧЕТА в диагностических целях, работающих автономно или в составе ME СИСТЕМЫ. ... медизделия,
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности к аппаратам для гемодиализа. Дата введения 01.09.2017 Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 60601-2-16, подготовленного подкомитетом 62D МЭК «Электромодицинские изделия» комитета 62 «Электрическая аппаратура в медицинской практике». ... медоборудование,
Техническое задание на закупку лекарственного средства Техническое задание на закупку лекарственного средства азитромицин ... лекарственные препараты,
Экспертные рекомендации (22.01.2018) Ответ на вопрос: Подскажите, как правильно действовать? В плане закупок на 2017 год остались позиции, по ним не разместили позиции в план-графике на 2017 год, соответственно закупку не провели. По этим позициям планируемый срок размещения 2017. Финансирование на 2018 год. План ФХД будет только в марте. Вопрос: что делать с планом-графиком? Приводить в соответствие или ждать марта месяца когда утвердят ФХД и на основе ПГ 2017 создать позиции плана-графика 2018? Как быть если в ПГ 2017 осталась не... план-график,план закупок,