А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Пунктом 10 Постановления №616 установлено, что для подтверждения соответствия закупки промышленных товаров требованиям, установленным настоящим постановлением, участник закупки представляет заказчику в составе заявки на участие в закупке выписку из реестра российской промышленной продукции или реестра евразийской промышленной продукции с указанием номеров реестровых записей соответствующих реестров и (или) информацию о совокупном количестве баллов за выполнение технологических о
Ответ на вопрос: Разбили закупку хим реактивов согласно Вашего ответа. Однако наше Агентство по позиции №3 настаивает на том, что данную позицию надо выводить в отдельный лот т.к. должно применяться ПП РФ №102 цитата: "Так как там набор для определения гемоглобина он относится к 102 Постановлению. Гемоглобин относится к субстратам на которые устанавливается 102 Постановление" Правы ли они? В Вашем ответе это была 4 позиция.
Ответ на вопрос: Планируется осуществить запрос котировок на поставку дезинфицирующих средств, с кодом КТРУ 20.20.14.000-00000005. Код ОКПД2 20.20.14.000 есть в ПП РФ от 05.02.2015 №102. Код ОКПД2 20.20.1 есть в ПП РФ от 30.04.2020 №617. Какие ограничения допуска необходимо установить в извещении? Можно ли установить одновременно два ограничения? Если да, то какие документы, подтверждающие страну происхождения товара требовать?
Ответ на вопрос: Проведен запрос котировок в электронном виде с условием применения Постановления № 126н. В результате поданы 3 заявки: 1- 189 376,00 (Китай, Россия), 2- 198 846,50 (Россия), 3 - 209 838,13 (Россия). Все заявки соответствуют. С кем заключить контракт и по какой цене?
Ответ на вопрос: Вопрос о подтверждении участником закупки соблюдения ограничений на допуск товаров из иностранных государств при закупке радиоэлектронной продукции.
Подтверждением страны происхождения радиоэлектронной продукции является одно из условий, перечисленных в подпунктах "а" - "в" пункта 3 Постановления N 878:
- информации из реестра или евразийского реестра промышленных товаров.
Участник закупки в составе заявки на участие в закупке должен представить номер из какого реестра - : т
Ответ на вопрос: Товар с ОКПД2 28.92.25.000 подпадает по Постановление Правительства РФ от 30 апреля 2020 г. №616 и Постановление Правительства РФ от 17 июля 2015 г. N 719 (у товара имеются баллы). Как понимать ниже идущую информацию из выписки (Реестровая запись № 2317\1\2021) из реестра российской промышленной продукции: соответствует ли совокупное количество баллов требованиям, установленным для целей осуществления закупок Постановлением Правительства РФ от 17 июля 2015 г. N 719?
Ответ на вопрос: Код в соответствии с ОКПД2 27.40.39.110 содержится в перечне Постановления №878 "Оториноскопы, соответствующие кодам 279450, 172070 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации". В то же время код 27.40.39 указан в постановлении 616-пп. В извещении устанавливать запрет по 616-пп или ограничение по 878-пп?
Ответ на вопрос: Может ли Поставщик осуществить закупку медицинских изделий иностранного производителя (не недружественная стран) у российского поставщика, что бы потом отгрузить Заказчику в рамках уже заключенного контракта. В спецификации контракта у товара была указана конкретная страна производства.
Ответ на вопрос: Закупка мочеприемников по ЭА. Установлено ПП 102 перечень 2. 1 участник- Беларусь, Фрибор, СТ1 срок до сентября 2022г (уже истек), акт экспертизы, ISO нет. 2 участник- Беларусь, Ассомедика, СТ1, ISO, акт экспертизы. Все есть, все соответствует по срокам и товару. 3 участник - Беларусь, Фрибор, СТ1 действующее, акт экспертизы нет, ISO нет. 4 участник - Китай. Вопрос: 1. "Сыграло" ли в данном случае ПП 102? 2. Является ли СТ1 РБ (до сентября 2022г) действующим? Распространяется ли
Ответ на вопрос: В каких случаях заявка участника подлежит отклонению в аукционе с ограничением по постановлению № 102 перечень 2? Какие документы в данном случае обязан представить участник для подтверждения, что товар российского происхождения?