• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • 26 февраля 2024
    Номенклатурная классификация медицинских изделий в закупках

    В рамках настоящей статьи будут рассмотрены основные вопросы применения номенклатурной классификации медицинских изделий по видам (далее – НКМИ), которая утверждена приказом Минздрава РФ от 06.06.2012 № 4н (далее – Приказ № 4н), при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ.

    Нормативное основание

    В соответствии с ч. 2 ст. 38 Закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (далее – Закон № 323-ФЗ) медицинские изделия подразделяются на классы в зависимости от потенциального риска их применения и на виды в соответствии с НКМИ.

    Согласно приложению № 1 к Приказу № 4н НКМИ содержит числовое обозначение вида медицинского изделия - идентификационный уникальный номер записи (код вида), наименование вида медицинского изделия, описание вида медицинского изделия, содержащее соответствующие классификационные признаки вида медицинского изделия, указываемые в зависимости от назначения медицинского изделия.

    Следовательно, НКМИ характеризуется тремя признаками: код вида, наименование вида и описание вида медицинского изделия.

    НКМИ и выбор позиции КТРУ

    В соответствии с п. 10 Правил формирования и ведения в ЕИС КТРУ, утв. постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 (далее – Правила формирования КТРУ, ПП РФ № 145) в позицию КТРУ включается в том числе справочная информация, содержащая коды, соответствующие товару, работе, услуге согласно российским и международным системам классификации, каталогизации (при наличии). В том числе в позициях КТРУ указываются сведения, характеризующие НКМИ. На это указывает и Минфин России в своих письмах от 19.05.2022 № 24-03-07/46536, от 12.07.2022 № 24-03-07/67085. 

    Следовательно, заказчикам целесообразно осуществлять поиск соответствующей закупаемому медицинскому изделию позиции КТРУ на основании кода вида НКМИ. Аналогичный вывод следует и из правоприменительной практики .

    При этом при выборе позиции КТРУ следует учитывать описание вида медицинского изделия, приведенное в справочных сведениях.

    Пример

    .................