Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос-ответ
    Поиск по разделу вопрос-ответ
    Дата размещения
    Вопрос
    0012689 Дополнительный вопрос к предыдущему запросу: 6. Может ли быть расценено ФАС как несопоставимые условия указание срока поставки в коммерческих предложениях в течение 180 календарных дней, а в техническом задании только 90? Или это можно объяснить добавлением срока с даты заключения контракта по 11 января 2027 (ещё 90 календарных дней), ведь поставщик располагает этим временем для организации поставки товара?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0012689 Вопрос во вложении. Планируется закупка оборудования. В Техническом задании инициатор указал срок поставки: Срок поставки Товара: в течение 180 (Ста восьмидесяти) календарных дней с даты заключения Контракта, но не ранее «11» января 2027 года. Как установить срок исполнения контракта?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0003022 Обязательно ли применение типового контракта (приказ Минпромторга России от 26.01.2021 г. № 184) при закупке на оказание услуг по освидетельствованию аварийных радиобуев (ОКПД2 - 33.13.11.000) ?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0161657 По обращению 0161657. Заказчик НЕ получил ответ на поставленные вопросы, при этом больше суток ждал
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0001926 в учреждении не создана приемочная комиссия, при электронной приемке товара в ЕИС обязательно ли создавать приемочную комиссию ( положение о комиссии, приказ утверждать)? или достаточно материально ответственное лицо утвердить? каким документом утвердить материально ответственное лицо? В ЕИС материально ответственное лицо подписывает документы о приемке товара ЭЦП? также вопрос -по экспертизе своими силами, как оформить экспертизу товара своими силами? Заключение о соответствии/несоответствии поставляемого товара оформлять в произвольной форме? или данные документы должны утверждаться нпа учреждения?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0002183 Запрос котировок № ****952, Выполнение работ по созданию и внедрению автоматизированной информационной системы управления ИТ-услугами (1. Программное обеспечение, 58.29.11.000-00000003, 58.29.11.000, 2. Выполнение работ по созданию и внедрению автоматизированной информационной системы управления ИТ-услугами, 63.99.10.190), установлен запрет на программное обеспечение. По характеристике ПО со значением (Класс программ для электронных вычислительных машин и баз данных: 09.10 Средства управления ИТ-службой, ИТ-инфраструктурой и ИТ-активами (ITSM-ServiceDesk, SCCM, Asset Management)) выставлена инструкция «Значение характеристики не может изменяться участником закупки». Вышло 2 участника: 1-ый участник указал номер реестровой записи 15705, где указано Классы ПО/ПАК: Основной 09.10 Средства управления ИТ-службой, ИТ-инфраструктурой и ИТ-активами (ITSM-ServiceDesk, SCCM, Asset Management) Дополнительные 05.05 Средства управления проектами 12.20 Информационные системы для решения специфических отраслевых задач 2 –ой участник указал номер реестровой записи 1757, где указано Классы ПО/ПАК: Основной 04.08 Интегрированные платформы для создания приложений Как поступить комиссии при рассмотрении заявок со 2-м участником? Отклонять его и по какому основанию?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0161657 2 вопроса: 1. Заказчик направляет запросы ценовой информации за подписью сотрудников отдела закупок или инициаторов закупки (руководитель не подписывает). Локальных актов, закрепляющих право подписи за этими лицами, нет. Подскажите, является ли это нарушением и кто по закону имеет право подписывать такие запросы? Какие документы, необходимо оформить Заказчику для закрепления права подписи? 2. Возник вопрос относительно правомерности использования ценовой информации, полученной от контрагента. Коммерческое предложение подписано неуполномоченным лицом: не руководителем (доверенность не представлена). Просим разъяснить, является ли отсутствие надлежащего подтверждения полномочий подписанта основанием для исключения данного КП из расчета НМЦК во избежание претензий со стороны контролирующих органов?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0010865 При проведении аукциона на проектирование и монтаж узла учета, включая установку приборов учета (в рамках Постановления Правительства РФ от 04.09.2013 N 776 "Об утверждении Правил организации коммерческого учета воды, сточных вод") необходимо ли устанавливать требования к участникам о наличии у них членства СРО?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0001896 24.12.2025 г. заключен договор на поставку перчаток медицинских. При проведении закупки было установлено ограничение в соответствии с ПП 1875. Договор заключен на поставку товара, находящегося в РРПП, и в спецификации к договору указана реестровая запись на товар. Поставка товара по договору произведена в августе 2026 года. При приемке товара приемочной комиссией Заказчика обнаружено прекращение срока действия реестровой записи РРПП 01.07.2026 г. Имеет ли право заказчик принять товар, указанный в договоре (дата производства товара, указанная на упаковке товара, март 2026)?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-223
    Вопрос
    0012583 В аукционе на поставку лекарственных препаратов остановлены: ограничения и преимущество. При рассмотрении заявки участника было выявлено отсутствие документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза. Но по регистрационному удостоверению к лекарственному препарату, предоставленному поставщиком, была проверена информация в ГРЛС и вычислили, что все стации технологического процесса были произведены в РФ. Как правильно поступить при подведении итогов?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    28.08.2026
    ФЗ-44