• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • 10 февраля 2026
    Маркировка медицинских изделий

    Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 установлена обязанность передачи сведений об обороте маркированных медицинских изделий (поэкземплярный учет) в государственную информационную систему мониторинга «Честный ЗНАК» (далее — ГИС МТ «Честный ЗНАК»). 

    Данная обязанность может быть исполнена участниками оборота путем указания кодов идентификации товаров, подлежащих обязательной маркировке, в цифровом акте единой информационной системы в сфере закупок (далее — ЕИС).

    Обращаем внимание, что при указании в цифровом акте сведений о маркировке медицинских изделий поставщику обязательно необходимо внести информацию о грузополучателе. В случае если фактическим получателем товара является только заказчик, его также необходимо указать в списке грузополучателей. 

    Напоминаем, что коды идентификации товаров, указанные в цифровом акте, проходят автоматическую проверку на актуальность в ГИС МТ «Честный ЗНАК», в связи с чем необходимо обращать внимание на сообщения, формируемые ЕИС по результатам проверки.

    После подписания заказчиком цифровой акт автоматически направляется в ГИС МТ «Честный ЗНАК» и является основанием для перехода права собственности в отношении медицинских изделий.

    ​Читать первоисточник: ЕИС (09.02.2026)