Вопрос: 0013112 Подскажите, пожалуйста, обязательно ли электронное актирование по контракту заключенному на основании п.1 ч.1 ст.93 44-фз?

Вопрос: 0012616 Вопрос какой лучше использовать ОКПД2 и можно ли провести одной закупкой (см. прикрепленный файл). Есть ли подобные контракты для выявления поставщиков по Краснодарскому краю.

Вопрос: 0010588 29.12.2025 г. Бюджетное учреждение утвердило План ФХД на 2026-2028 г.г. Однако, соглашение о предоставлении субсидий на выполнение государственного задания между Учредителем и Учреждением не утверждено. Имеет ли право Учреждение осуществлять закупки до заключения Соглашения по 44-ФЗ и 223-ФЗ?

Вопрос: 0003042 В следствии изменения НДС с 2026 года с 20 до 22 процентов Заказчик сталкивается с ситуацией, когда Поставщики просят заключить ДС, где в контракте будет изменена ставка НДС. Для возможности выставления УПД. В Вашем вебинаре от 16.01.2026 по теме "Контрактная система 2026. Изменения в нормативно-правовом регулировании" говорилось, что Заказчик может не заключать такие ДС. Прошу пояснить, на основании какого нормативного документа делается такой вывод?

Вопрос: 0012043 Можно ли в заключенный контракт добавить дополнительно источник финансирования?

Вопрос: 0013073 Организация оплачивает услуги оператора площадки с целью использования сайта РТС-Тендер для принятия участия в торгах в качестве поставщика. Такие услуги подпадают под запрет по п. 146 ПП 1875?

Вопрос: 0011380 Провели закупку стоматологических материалов. При рассмотрении заявки победителя установлено следующее. При проверке товара Компоцем ( РУ ФСР 2007/00311) переходя по ссылке https://roszdravnadzor.gov.ru/services/unreg установлено, что есть информационное письмо " О недоброкачественном медицинском изделии", датированное 11.03.2019. Обязан заказчик при рассмотрении заявки принять такую информацию к сведению? Или эта информация касается отдельной партии товара в 2019 году и на нее не стоит обращать внимание в 2026 году?

Вопрос: 0002974 Подскажите, пожалуйста, есть ли какое-то постановление, которое продлевает действие РУ , срок действия которых закончилось 31.12.2025 года? Например, для расчета НМЦК препарат Варфарин, табл 2,5мг по тарифному методу минимальной ценой является РУ ЛП-006441, но ее срок действия закончился 31.12.2025. Можно ли ее брать в расчет?

Вопрос: 0002088 Применяются ли на текущий момент при расчете начальной (максимальной) цены контракта на разработку проектной документации по организации дорожного движения (ОДД) коэффициенты пересчета базовой стоимости, указанные в Приложении 1 к приказу Комитета города Москвы по ценовой политике в строительстве и государственной экспертизе проектов от 28 августа 2025 г. № МКЭ-ОД/25-75?

Вопрос: 0011944 Подводим итоги на закупку по 44-ФЗ Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Осимертиниб (в пользу льготной категории граждан в целях их социального обеспечения) на 2026 год. На закупку вышло 2 участника. Участником закупки № 2 в составе заявки на участие в закупке представлен документ СП-№ 0003803/12/2025 от 12.12.2025, производителем лекарственных средств является ООО «ОнкоТаргет», РУ № ЛП-№(002439)-(РГ-RU). Комиссия установила, что согласно документа СП-№ 0003803/12/2025 от 12.12.2025 заявка участника № 2 содержит предложение о поставке лекарственного средства, методом получения фармацевтической субстанции которого является химический синтез, при этом в графе 2.А.1 «Стадии производства до получения молекулы» имеется знак «прочерка» т.е. не содержит сведений о месте производства фармацевтической субстанции до получения молекулы (стране, названии производственной площадки), также стоит прочерк в графах: 2.А.2., 2.А.3., 2.А.4., 2.А.5. В указанном СП заполнены графы 2.Б., 2.Б.1, 2.Б.2., 2.Б.3., 2.Б.4. Участником закупки № 2 к заявке приложено Информационное письмо, подписанное указанным участником, о том, что предоставленное им СП содержит сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕЭС (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции). Согласно п. 56 приложения № 2 к Административному регламенту, утвержденный приказом Минпромторг России № 4368 от 31.12.2015 для фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза, предусмотрены следующие стадии технологического процесса производства: получение молекулы фармацевтической субстанции; завершающие стадии производства; фасовка; упаковка. При этом, в указанном Перечне отсутствует информация о стадии производства до получения молекулы. При наличии данных обстоятельств, наличие в графе 2.А.1 «Стадии производства до получения молекулы» знака «прочерка» не свидетельствует о том, что фармацевтическая субстанция препарата, предлагаемого участником к поставке, производится на территории иностранного государства. Аналогичный подход изложен в определении Верховного суда РФ от 10.11.2023 № 309-ЭС23-21943 по делу № А76-26496/2022, решения АС города Москвы от 11.07.2024 по делу № А40-78403/24-147-600. Вопрос: учитывать ли данный документ СП при предоставлении преимущества в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 1875, как поступить комиссии?