Вопрос: 0011411 Заказчик планирует оформить дополнительное соглашение на увеличение объема товара не более чем на 10% или 30%. Подскажите, пожалуйста, каким образом необходимо увеличить ОИК. Если закупка была для СМП и не для СМП (ОИК от НМЦК и может покрыть увеличение). Есть ли здесь принципиальная разница. Как правильно рассчитать ОИК на общую увеличенную сумму контракта или от части на которую увеличен объем. Какой статьей Закона регулируется данное требование. Есть ли у вас Шаблон дополнительного соглашения на увеличение объема товара и ОИК одновременно.

Вопрос: 0011009 Должен ли Заказчик проводить экспертизу сметной стоимости капитального ремонта, осуществляемого за счет внебюджетных средств на сумму более 10 млн. руб.?

Вопрос: 0002807 Проводим аукцион на поставку канцтоваров. Установлено ограничение и преимущество по Постановлению №1875. Есть три заявки (представлены в таблице).

Вопрос: 0001788 Прошу направить порядок и сроки уведомления УФАС (согласно функционала ЕИС) о расторжении договора в одностороннем порядке.

Вопрос: 0002088 Заказчик рассматривает заявки по закупки с применением ограничения по ПП РФ 1875. Участник не указал номер реестровой записи из Реестра в структурированной форме, но при этом приложил в документах заявки саму выписку, которая является действительной при проверке её в Реестре. Правомерно ли будет отклонение заявки за то, что участник не указал номер именно в структурированной форме или достаточно самой выписки в заявке для допуска участника?

Вопрос: 0002088 С учетом нового письма письмо ФАС России от 20.10.2025 № ГР/98772/25 подскажите какие должны быть действия заказчика в случае, если участник в своей заявке по одному товару (одна позиция в структурированной форме) указывает более одного товарного знака? Правомерно ли будет отклонение в таком случае?

Вопрос: 0001621 Препарат с торговым наименованием Моноинсулин ЧР раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (флакон) 10 мл №1 с МНН - Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный], произведен по регистрационному удостоверению ЛП-002896. 25.08.25г. производителем были внесены изменения в документы, содержащиеся в регистрационном досье ЛП, а именно торговое название Моноинсулин ЧР изменено на МоноВиал. В результате внесенных изменений и приведения регистрационного досье на препарат Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный] в соответствие с требованиями ЕАЭС, было выдано новое регистрационное удостоверение под прежним номером - ЛП-002896, но с указанием нового торгового наименования, - Моноинсулин ЧР изменено на МоноВиал. Согласно п. 9 ст. 30 Федерального закона от 12.04.2010 г. №61 «Об обращении лекарственных средств» препарат Моноинсулин ЧР раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (флакон) 10 мл №1 выпущенный в гражданский оборот может находиться в обращении до истечения его срока годности. Учитывая, что у заявителя имеется складской остаток ЛП с прежним наименованием Моноинсулин ЧР, просим ответить на следующие вопросы: 1) Можно ли продолжать поставку ЛП с прежним наименованием Моноинсулин ЧР по РУ ЛП-002896 со сроком действия до 31.12.2025 г (продолжать поставку по старому РУ) в 2026 году? 2) Можно ли производить поставку ЛП с прежним наименованием Моноинсулин ЧР по РУ ЛП-002896 со сроком действия до 31.12.2025 г. в до окончания сроков годности таких ЛП? 3) Какое РУ необходимо прилагать к заявке с 01.01.2026г? – действующее РУ на МоноВиал или РУ на Моноинсулин ЧР, действие которого прекращено? 4) Есть ли риск отстранения участника с истекшим РУ или отказа в приемке товара по таким случаям (замена наименования в результате приведения досье на ЛП с соответствие с требованиями ЕАЭС)? Имеется ли практика?

Вопрос: 0002807 Проводим аукцион на поставку канцтоваров. Установлено ограничение. Вышли 7 участников, по позиции Средство корректирующее канцелярское - 20.59.59.900-00000003. Ни один из участников не указал номер реестровой записи, просто указана страна Россия или Китай. В извещении не было продекларировано отсутствие товара в РРПП. По остальным позициям 2 участника номера реестровых записей указали. Получается ограничение не сработала и все заявки допускаются?

Вопрос: 0000441 Подскажите, пожалуйста, как трактовать норму ч.14 ст. 93 Закона №44-ФЗ?

Вопрос: 0030438 Где найти типовые технические задания на медицинское оборудование?