А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Вопрос: 0001426 Проводится запрос котировок на строительство объекта индивидуального жилищного строительства. НМЦК 5,5 млн.руб. Установлены дополнительные требования в соответствии с позицией 7 раздела II приложения к ПП РФ от 29.12.2021 № 2571. Один из участников закупки в составе заявки приложил договор строительного подряда с частным лицом на строительство дома и акты выполненных работ, а также акт приемки объекта капитального строительства в произвольной форме. К приложенному договору есть ряд вопросов:
1. Не указан номер дома в адресе объекта строительства, либо кадастровый номер земельного участка, позволяющие идентифицировать данный объект строительства;
2. Не указаны реквизиты Заказчика, такие как ИНН и банковские реквизиты.
3. Не указана форма оплаты по договору и банковские реквизиты, хотя законодательно установлен лимит расчетов наличными — 100 000 руб., и определяется он в рамках одного договора.
Кроме того, проведя дополнительную проверку, комиссия пришла к выводу, что за данным Заказчиком никогда не значилось недвижимое имущество, по указанному в договоре населенному пункту. Все приложения к договору (смета, акты) составлены в произвольных формах. Вправе комиссия отклонить такую заявку за предоставление недостоверных сведений или указанных доводов недостаточно для принятия решения?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011380 Помогите разобраться! Закупается товар по коду 25.99.12.112 (металлические губки, металлические ведра для мусора). Установлены условия допуска по Приказу 126н и ограничения по ПП 617. Подано 3 заявки.
1 заявка - страна происхождения Россия, номеров реестровых нет.
2 заявка - страна происхождения Россия, представлен номер реестровой записи на пакеты полиэтиленовые (!)
3 заявка - страна происхождения, Россия, Китай (представлена с помощью программных средств площадки, т.е., структурированная форма), номера реестровой записи отсутствуют.
При этом этот участник под номером 3 в отдельном файле декларирует, что страна происхождения Россия.
Применяется ли ПП 617? Если нет, то как применить Приказ 126н, если заявлена страна происхождения Россия? Получается, что есть противоречия в сведениях о стране происхождения в заявке 3? Кого отклонять, кого допустить?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011380 Заказчик – государственное бюджетное учреждение здравоохранения. План-график такого учреждения утверждается в течение 10 рабочих дней со дня, следующего за днем утверждения плана финансово-хозяйственной деятельности учреждения . А после утверждения какой срок размещения такого плана в ЕИС?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0012603 Можно ли внести изменения в действующий контракт в части авансирования. В контракте неи установлен аванс, подрядчик просить добавить
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0110215 В соответствии с техническим заданием к аукциону ***175, Заказчику требуется набор ангиографический, который был бы полностью совместим и разрешен к применению, согласно руководству по эксплуатации, с системой инъекционной для КТ, модель MEDRAD Salient S, имеющейся в наличии у Заказчика.
Участник закупки предложил к поставке мед. изделие с РУ РЗН 2021/13604 и декларативно заявил о совместимости предлагаемого товара с MEDRAD Salient S.
07.03.24 Аукционная комиссия признала данного участника победителем.
12.03.24 Победителю со стороны Заказчика направлен проект контракта на подпись.
15.03.24 Заказчик направил запрос о совместимости мед. изделий по РУ РЗН 2021/13604 с системой инъекционной MEDRAD Salient S в АО "БАЙЕР"», который осуществляет поставки, гарантийное и постгарантийное обслуживание инъекционных систем MEDRAD® Salient S и расходных материалов к ним, на территории Российской Федерации.
18.03.24 В ответном письме АО "БАЙЕР" заявляет о несовместимости мед. изделий по РЗН 2021/13604 с MEDRAD Salient S
Каков должен быть порядок действий заказчика в этом случае?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0161468 Заключен контракт на поставку бумаги для офисной техники, содержащий три этапа исполнения Контракта. Согласно графику поставки Поставщик обяз привезти бумагу в сроки с 11.03.2024 по 15.03.2024 (первый этап). Поставка не осуществлена. Заказчик направил Поставщику претензию и требование об уплате штрафных санкций посредством ЕИС. Имеет ли Поставщик право требовать списание штрафных санкций (Контракт полностью не исполнен) согласно ПП РФ от 04.07.2018 № 783? И на каком основании (если имеет право)?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0000027 У руководителя Заказчика изменилась должность на исполняющего обязанности. Необходимо внести изменения в контракт. Какой шаблон дополнительного соглашения можно использовать?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011641 При применении Постановления Правительства РФ N 878 является ли обязательным указывать в контракте номера реестровых записей?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0012629 При закупке медицинских услуг по проведению клинико-диагностических исследований (ОКПД 2: 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий) должна ли медицинская лаборатория, в которой будут проводится данные исследования, иметь аттестат аккредитации на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 15189-2015 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности»? Или такая аккредитация для медицинских лабораторий является добровольной?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011503 Нужно ли СРО на услуги строительного контроля?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
