А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Вопрос: 0000444 Согласно ч.71 ст.112 Закона №44-ФЗ установить, что в 2022, 2023 и 2024 годах при определении заказчиками из числа федеральных органов исполнительной власти или органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, подведомственных им государственных учреждений или государственных унитарных предприятий, а также муниципальных медицинских организаций объема закупок, предусмотренного частью 1 статьи 30 настоящего Федерального закона, в расчет совокупного годового объема закупок не включаются закупки лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий.
Заказчик в течении года приобретает только лекарственные препараты и медицинские изделия, которые согласно вышеуказанной норме не включаются в расчет совокупного годового объема закупок. И в течении 2024 года планируется всего одна закупка – покупка врачебной амбулатории, которая не относится к медицинским изделиям и лекарственным препаратам с НМЦК выше 20 млн.руб. (то есть заказчик не может установить преимущества для СМП на основании п.1 ч.1 ст.30 Закона №44-ФЗ)
На основании изложенного, как Заказчику соблюсти требования статьи 30 Закона №44ФЗ, в части осуществления закупок у СМП в объеме не менее чем двадцать пять процентов совокупного годового объема закупок?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011238 По результатам торгов произошло падение цены. По каким правилам при заключении контракта определяются цены товаров, включенных в отдельные позиции спецификации?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0012043 Обновили правила приемки ТРУ без ЕИС, какие?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0110215 При расчете НМЦК учитываются ли ответы на запросы о цене в ГИСП в случае, если из 3-х позиций закупки, ответ получен только на одну и только от двух производителей? В этом случае НМЦК считается в общем порядке по статье 22 Закона № 44-ФЗ и вместе с коммерческими предложениями учитывается ответ на запрос о цене в ГИСП? Сколько цен от скольких производителей необходимы получить для определения НМЦК по ПП 2014 через ГИСП? Если в аукционе несколько позиций, учитывать цену нужно, если производитель производит и направил цены на все позиции товара? Если в ГИСП нет производителя, который бы выпускал все позиции товара, указанные в аукционе, как считается НМЦК?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0012651 Разрешается ли проводить закупку на ремонт специальной техники неконкурентным способом (по п. 4 ч. 1 ст. 93 44-ФЗ на ЕАТ Березка) ?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011971 Вопрос по 102 Постановлению: приобретаем реактивы КДЛ (21.20.23.110/
21.20.23.110-00008834) , данный реактив не попадает под 102 по коду, но в то же время наборы реагентов для определения групп крови и резус-фактора включены в 102ПП под кодом 21.20.23.111. Устанавливать ли Заказчику в конкурентной закупке 102ПП?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0001620 В мировой практике, маркировка «ТМ» используется в случае, когда обозначение подано на регистрацию, но не зарегистрировано, т.е. ему ещё не предоставлена правовая охрана.
Нет, использование маркировки "TM" (trademark торговая марка) не указывает на то, что ваше обозначение является зарегистрированным товарным знаком. Такого вида маркировка лишь информирует потребителей о том, что обозначение является торговой маркой. Символ "TM" не имеет юридической значимости в Российской Федерации.
Но в другом случае пишут, что
® и ТМ являются символами предупредительной маркировки на товаре и указывают на то, что данное обозначение является зарегистрированным товарным знаком в РФ. Вместе с тем, нанесение предупредительной маркировки является правом, а не обязанностью собственника товарного знака.
Вопрос: является ли пропись этого товара наличием товарного знака:
Resolution 360™ Clip Take Control - Boston Scientific
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0110215 При расчете НМЦК на лекарства важен сам факт наличия лекарства в гражданском обороте или необходимо и учитывать даты внесения в АИС Росздравнадзора? У препарата с РУ ЛСР-006131/08 минимальная цена в ГРЛС среди аналогов. Данный препарат присутствует в "СВЕДЕНИЯХ О ЛС, ВВОДИМЫХ В ГРАЖДАНСКИЙ ОБОРОТ В РФ" на сайте https://roszdravnadzor.gov.ru/services/turnover, но последняя дата внесения в АИС Росздравнадзора была 7 лет назад -29.05.2017, а срок годности препарата - 4 года. Вправе ли Заказчик учитывать цену за данный препарат в расчете НМЦК в этом случае?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011940 Заказчик в Техническом задании на поставку медицинских изделий: расходных материалов указал следующее требование: «В связи с тем, что комплекс автоматизированный для дозирования и выделения нуклеиновых кислот находится у Заказчика в аренде, и в соответствии с п. 5.3.7 договора на аренду оборудования в обязанности арендатора входит обязанность «Использовать исключительно те расходные материалы, которые имеют документально подтвержденную производителем оборудования совместимость с данным оборудованием.», при поставке товара Заказчик проверяет наличие документов, подтверждающих совместимость расходных материалов и оборудования, заверенных производителем оборудования».
Возможна ли данная формулировка в аукционной документации при наличии договора аренды оборудования?
Или совместимость расходных материалов с оборудованием определяет производитель исключительно в официально зарегистрированных Росздравнадзором технических документах на медицинское изделие и доступных для ознакомления?
Может ли производитель (изготовитель) расходного материала подтвердить в процессе его государственной регистрации возможность совместного применения с данным медицинским изделием? И каким документом это подтверждается, для дальнейшей приемки товара Заказчиком?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0002731 Какой алгоритм получения ЭЦП и оформления доверенностей через ЕИС нового порядка, который должен заработать с 1 июля?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
