Вопрос: 0011769 На сайте Минпромторга опубликованы разъяснения по вопросам применения ПП РФ от 28 августа 2021 г. № 1432, появилось ряд вопросов по этому поводу.

Вопрос: 0001833 В нашем положении о закупке прописан порядок заполнения ежемесячного отчета и протоколов. В связи с изменениями с 01.10.2021 требуется внести изменения в положение?

Вопрос: 0161672 Как изменить план-график при смене кода главы (изменился в середине года главный распорядитель). Соответственно часть лимитов бюджетных обязательств изменилась в части кода главы. В сведениях о контрактах, которые находятся в стадии исполнения невозможно поменять КБК. (ссылается на изменение плана-графика).

Вопрос: 0030438 Создано и зарегистрировано новое юридическое лицо с 1 сентября 2021 года. Заказчик работает по 223-ФЗ. Подскажите, когда и в какие сроки разместить Заказчику Положение о закупке и план закупок и как работать до размещения Положения о закупке?

Вопрос: 0011769 Вопрос по применению ПП РФ №878. Объявили, аукцион. Заявилось 4 участника. Один - указывает в заявке - Россия, остальные - Китай. Но во второй части этот участник (который указал - Россия) не даёт нам подтверждающих документов, что товары из Реестра, т.е. он нас обманул. По новым правилам отклоняем всех кто не Россия или страна из ЕАЭС. Что дальше? Аукцион не состоялся, и придется объявлять заново процедуру?

Вопрос: 0030288 Как правильно увеличить количество товара на 10%, если контракт был заключен на 2020 и 2021 года? Увеличивать от общего количества товара или от количества товара, поставляемого в 2021 году?

Вопрос: 0011667 Закупка по 44 ФЗ. Участник оформил первую часть заявки на фирменном бланке с печатью и подписью руководителя. Закупка для СМП. Является ли это основанием для отказа в допуске к участию в аукционе.

Вопрос: 0030438 Произошло реорганизация Заказчика с 1 сентября 2021 года , создано новое юридическое лицо «Автономное государственное учреждение». Разъясните, по какому закону данному Заказчику проводить закупки?

Вопрос: 0011727 Подскажите, пожалуйста: интересует срок давности привлечения к административной ответственности и момент, с которого начинает течь этот срок, по следующим нарушениям: 1). п.1.3. ст. 7.30. КоАП РФ: Нарушение должностным лицом заказчика, должностным лицом уполномоченного органа, должностным лицом уполномоченного учреждения, специализированной организацией сроков размещения в единой информационной системе в сфере закупок информации и документов, размещение которых предусмотрено законодательством Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок, при проведении запроса котировок, запроса предложений, осуществлении закупки у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) более чем на один рабочий день - влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере пятнадцати тысяч рублей; на юридических лиц - пятидесяти тысяч рублей. 2). п.3. ст. 7.30. КоАП РФ: Неразмещение должностным лицом заказчика, должностным лицом уполномоченного органа, должностным лицом уполномоченного учреждения, специализированной организацией в единой информационной системе в сфере закупок информации и документов, размещение которых предусмотрено в соответствии с законодательством Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок, - влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере пятидесяти тысяч рублей; на юридических лиц - пятисот тысяч рублей. 3). п.4. ст. 7.32. КоАП РФ: Изменение условий контракта, в том числе увеличение цен товаров, работ, услуг, если возможность изменения условий контракта не предусмотрена законодательством Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок, за исключением случаев, предусмотренных частью 4.1 настоящей статьи, - (в ред. Федерального закона от 03.07.2019 N 171-ФЗ) (см. текст в предыдущей редакции) влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере двадцати тысяч рублей; на юридических лиц - двухсот тысяч рублей.

Вопрос: 0200967 Правильно ли мы понимаем, что в качестве документа, подтверждающего соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", указанного в п. 1(2) Постановления Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289, может выступать как заключение о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, так и сертификат о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения стандарту надлежащей производственной практики (GMP)?