А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Вопрос: 0011641 Обязаны ли члены комиссии при применении ПП -617, проверять соответствие реестровых номеров указанных в заявках участников на соответствие требованиям технического задания.
Мы считаем, что аукционная комиссия должна проверить :
1. Есть у Победителя Реестровые номера - да они есть, да они на резервуары.
2. Проверили приложенные им документы подтверждающие соответствие товара нашим требованиям.
Проблемы в случае если победитель указал не те реестровые номера если и будут, то при поставке. Так как документы на товар не будут соответствовать реестровому номеру указанному в контракте и заказчик будет вынужден в одностороннем порядке расторгнуть контракт и включить такого поставщика в РНП.
Не хочется как то платить штраф за неправомерный допуск, есть практика ФАС по данному вопросу
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011586 Просим разъяснить, как с 01.03.2023 года применять Постановление Правительства РФ №102 при рассмотрении заявок участников? Что теперь является подтверждением страны происхождения?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0002070 Планируется закупка головных уборов по КТРУ 14.19.40.000-00000006. В этом КТРУ указаны характеристики, но заказчик указывает еще дополнительные характеристики. Необходимо ли эти дополнительные характеристики забить в структурированной форме в ЕИС при размещении извещения или достаточно прикрепить описание объекта закупки в формате Word?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0012143 Может ли казенное учреждение закупить мобильные (бытовые) кондиционеры при отсутствии утвержденных Министерством нормативов затрат? Как казенному закупать товары, работы, услуги, не отраженные в документах нормирования?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0012043 Была размещена закупка. Состоялась. На момент проведения аукциона (30.03.2023) и рассмотрения заявок (31.03.2023) выписка из реестра Минпромторга РФ по ПП 616 была действительна.
Протокол подписан 03.04.2023. Выписка была действительна до 31.03.2023 включительно. В настоящий момент размещен проект контракта. С 03.04.2023 по 05.04.2023 система ЕИС работала не стабильно. Велись регламентные работы.
Какие действия должен предпринять Заказчик в данной ситуации?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011928 Состоялся аукцион на Поставку медицинского оборудования (Аппарат рентгеновский для флюорографии легких цифровой или аналоговый: Система рентгеновская для органов грудной клетки для массового скрининга) (извещение 0358600007423000007 от 29.03.2023), участник закупки предоставил выписку по ПП РФ №878 от 01.03.2022 № 399\1\2022, НПАО "НАУЧПРИБОР". Но, в Реестре российской радиоэлектронной продукции (ПП РФ 878) указанная выписка отсутствует (выписки предоставленные другими участниками легко находятся). Заключение о подтверждении производства промышленной продукции НПАО "НАУЧПРИБОР на территории Российской Федерации на сайте РЭП имеется: от 01.03.2022 со сроком действия один год. Обязан ли Заказчик отклонить такую заявку?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0161668 Чернюк Елена Геннадьевна! Огромное спасибо за развернутый ответ по изменению контрактов по ч. 65.1 ст. 112 44-ФЗ. Вы разъяснили как раз то, что небыло понятно, и привели хорошие примеры.
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0161668 Готовим закупку на выполнение работ по подготовке лесного участка для лесовосстановления.
В состав работ входит:
1) уборка строительного мусора, отходов производства с последующим вывозом на полигон ТКО с территории лесного участка,
2) сплошная планировка поверхности путем разравнивания оврагов, насыпей, ям,
3) чистовая планировка (окончательное выравнивание путем завоза и разравнивания песка),
4) внесение торфо-песчаной смеси и разравнивание слоем 20-25 см.
Вопрос: должна ли у участника или субисполнителя быть лицензия на сбор и транспортирование мусора и какого класса опасности? или только на транспортирование?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0201555 Может ли участник закупки по 223-ФЗ дать ценовое предложение выше начальной цены конкурентной процедуры
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0000050 Нами проведен электронный аукцион на поставку лекарственного препарата МНН: Меглюмина натрия сукцинат. Установлены ограничения и условия допуска по ПП 1289 и Приказу 126н. Подано 2 заявки. Декларируют страну Россия.
- ПОБЕДИТЕЛЬ – Россия
- ВЛОЖЕН СТ-1 производитель ООО «НТ ФФ «Полисан», РУ
- ОТСУТСТВУЕТ Декларация сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственного препарата требованиям GMP и сведений о заключении о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации (в т. ч. о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции).
2 МЕСТО – Россия
ВЛОЖЕН СТ-1 производитель ООО «НТ ФФ «Полисан», РУ
- ОТСУТСТВУЕТ Декларация сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственного препарата требованиям GMP и сведений о заключении о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации (в т. ч. о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции).
Как поступить комиссии?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
