Вопрос: 0002696 Заказчиком перед планированием объявления ЭА на поставку МФУ и принтеров были запрошены КП у ООО "Катюша принт", в соответствии с требованиями ПП 1875. Однако ввиду того, что заказчик ведет в том числе и образовательную деятельности и выдает наградные бумаги, аттестаты, дипломы основной из требуемых характеристик является предельная плотность бумаги, г/м2 ≥ 250. Однако выше указанное ООО производит принтеры и МФУ с характеристикой предельная плотность бумаги, г/м2 ≥ 200. Имеет ли право Заказчик не нарушив требования ПП 1875 закупить принтеры иностранного производства? При этом все характеристики в описание объекта указаны строго из КТРУ.

Вопрос: 0001820 Заказчик планирует заключить прямой контракт по п.4 ч.1 ст.93 44-ФЗ на выполнение монтажных работ системы контроля и управления доступом (СКУД) в здании школы. В данном случае как правильно обосновать цену контракта?

Вопрос: 0000441 Планируется закупка по 44-ФЗ медицинского оборудования. Оборудование разное, разные НКМИ. Закупаем у единственного поставщика, так как мы являемся организацией, подведомственной управлению делами Президента РФ и согласно распоряжения Президента РФ в соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 93 определен единственный поставщик. Вопрос: можем ли мы объединить в один контракт весь перечень медицинского оборудования? Или по 620 ПП должны разбить закупку на несколько контрактов, согласно видам медицинских изделий?

Вопрос: 0011410 По результатам запроса котировок в электронной форме, был заключен контракт на поставку медицинских изделий. После заключения была выявлена ошибка в разделе 5.2. "Цена контракта", в части указания ставки НДС в %, а не в натуральном показателе. Можно ли устранить ошибку через корректировку ошибок или необходимо сформировать ДС?

Вопрос: 0000866 Уточнение к предыдущему вопросу: 1) Если рассмотреть только заявки №2 и №3, все товары, которые там представлены относятся к коду ОКПД 2 22.29. В ПП 719 установлено требование о совокупном количестве баллов не менее 90 баллов. В заявке №3 один товар относится к коду ОКПД 2 25.99 (указано в выписке). Для него количество баллов не установлено. То есть, как мы понимаем, мы должны отклонить заявку №3 как иностранную по п.4 ч.12 ст.48? 2) По поводу заявки №1, в которой, как мы считаем указаны не только не верные характеристики, а не верные объекты закупки, например, если бы мы покупали стол, а нам предложили бы реестровую запись на стул, мы должны были бы отклонить такого участника по п.5 ч.12 ст.48 или это действует только в случае установления запрета?

Вопрос: 0012603 входит ли в СГОЗ договор по эквайрингу?

Вопрос: 0002974 Закупка лекарственного препарата ТАМСУЛОЗИН Капсулы с пролонгированным высвобождением 0.4 мг (или эквивалентные формы и дозировки). Подпунктом «а» пункта 7 Постановления 1875 установлено, что для целей осуществлении закупок в соответствии с Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" особенностями описания объекта закупки, являющегося товаром (в том числе поставляемым при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), производство которого на территории Российской Федерации отсутствует, являются: при осуществлении закупки товаров, указанных в позициях 1 - 433 приложения N 2 к настоящему постановлению, - декларирование в извещении об осуществлении закупки или в приглашении принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, указание в описании объекта закупки характеристик товара, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции, а также включение в описание объекта закупки копии направленного до начала осуществления закупки в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уведомления об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции. На сайте ГИСП на вкладке «российская продукция» - «каталог продукции, каталог промышленной продукции ГИСП» содержится информация о лекарственном препарате ТАМСУЛОЗИН, российского происхождения, характеристики которого соответствуют потребности заказчика. Однако в разделе «реестр российской промышленной продукции, реестр российской промышленной продукции в соответствии с ПП РФ от 17.07.2015 г. №719» сведения об указанном лекарственном препарате отсутствуют. Для применения подпункта «а» пункта 7 Постановления реестр ГИСП равно реестр российской промышленной продукции? Необходимо ли заказчику в указанном случае декларировать отсутствие в реестре российской промышленной продукции лекарственного препарата ТАМСУЛОЗИН?

Вопрос: 0161668 Мы при закупке комплектующих к компьютерной технике задекларировали их отсутствие в РРПП. Получается, что участник может просто декларировать страну производства товара Россия. Если к нам на закупку подано две заявки; одна с декларированием Россия, другая - Китай, должны ли мы отклонить вторую и дать победу первой? Товар в Перечне 2.

Вопрос: 0002974 Рассмотрение заявок на поставку лекарственных препаратов. Участник подал предложение на поставку лекарственного препарата ДИОКСИДИЛАР® с номером регистрационного удостоверения ЛП-003669. По данным ГРЛС регистрационное удостоверение находится в состоянии «выдано по правилам ЕАЭС». Дата окончания действия 31.12.2025. В соответствии с инструкцией срок годности лек препарата – 2 года. В соответствии с условиями извещения остаточный срок годности лекарственных препаратов должен составлять не менее 12 месяцев с даты заключения контракта. Согласно п. 180 Решения Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 78, после приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза допускаются производство лекарственного препарата в государствах-членах и третьих странах с регистрационным удостоверением, выданным в соответствии с законодательством государства-члена, в течение 180 календарных дней с даты приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями Союза (датой приведения считается дата внесения соответствующих сведений в единый реестр). По сведениям единого реестра зарегистрированных лекарственных средств ЕЭС, препарат ДИОКСИДИЛАР® перерегистрирован 01.08.2023 (новое РУ ЛП-№(002916) -(РГ-RU)). Таким образом: 01.08.2023 + 180 дней = 28.01.2024 + 2 года = 28.01.2026 = не отвечает требованию извещения по остаточному сроку годности. Соответственно, предложенный участником лекарственный препарат не отвечает требованиям извещения. Однако смущает, что срок действия «старого» РУ не истек. Следует ли отклонить заявку такого участника и если да, то на каком основании?

Вопрос: 0011756 При описании объекта закупки товара, в отношении которого устанавливается запрет, но имеется основание его неприменения, обязан ли Заказчик указывать характеристики товара, находящегося в реестре российской промышленной продукции или может указывать характеристики любого товара, в том числе иностранного?