А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Вопрос: 0001620 Мы поставщик, поставили товар в полном объеме, заказчик оплатил тоже полностью контракт, срок действия контракта до 31.12.2025года. Заказчик обращается к нам официальным письмом о снижении цены контракта согласно Территориальной программы государственных гарантий оказания медицинской помощи. Есть ли такая возможность в 44ФЗ и как нужно провести процедуру возврата денежных средств Поставщику?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0001650 Подскажите, срок поставки 15 календарных дней и последний день выпал на субботу, с какого числа считать неустойку, воскресенье входит в расчет или с понедельника все таки?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0010992 Подписали электронный структурированный контракт. В прикрепленном файле контракта( версия ворд контракта) обнаружилась ошибка - неправильное наименование предмета контракта и исполнитель ИКЗ, сумма - правильные. Как исправить ошибку - дополнительное соглашение или через исправление сведений в реестре контрактов?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011944 Подводим итоги на закупку по 44-ФЗ «Поставка медицинских изделий: ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования» - одна позиция. На закупку вышло 6 участников.
У одного из участников закупки в заявке, поданной в структурированном виде, отсутствует указание наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением, при этом в составе заявки приложены несколько регистрационных удостоверений.
У другого участника в заявке, поданной в структурированном виде, в наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением, указаны несколько наименований регистрационных удостоверений, которые также приложены в составе заявки.
Вопрос: должна ли комиссия по осуществлению закупок отклонить данных участников, так как невозможно идентифицировать какое количество товара и по какому регистрационному удостоверению будет поставлен товар?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011352 Как направить проект контракта по п. 32 ч.1 ст. 93 44-ФЗ на согласование в контрольный орган и в какой форме?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0001965 Правильно ли я поняла смысл изменений 1875 от 19.06.2025. декларация об отсутствии товаров (ограничение, запрет) с номерами реестра минпроторга. принимаем к рассмотрению все заявки? даже те, где страна Россия не подтверждена ничем? И как теперь требования устанавливать будет верно?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0002184 Организация направила жалобу относительно закупки катетеров для периферических сосудов (код позиции: 32.50.13.110-00005745, 32.50.13.110-00005748, 32.50.13.110-00005743), размещенной заказчиком на электронной площадке с использованием национального режима и предоставленного преимущества отечественным производителям. Заявитель утверждает, что следовало применить ограничение согласно пункту 385 Перечня № 2. Характеристики закупаемых изделий включают следующие параметры: материал — тефлон, наличие антивозвратного клапана на дополнительном порте, три рентгенопозитивные полосы вдоль всей длины изделия, размер диаметра 24G, рабочая длина 19 мм, присутствие инъекционного порта и крыльев для крепления, отсутствие удлинительной трубки, механизма защиты порта и устройства против уколов иглой, а также бокового отверстия на дистальной части иглы. Вопрос заключается в том, какое положение постановления Правительства № 1875 надлежит применять в данном случае?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0002184 От организации поступила жалоба касательно процедуры закупки катетеров для периферических сосудов (позиции: 32.50.13.110-00005745, 32.50.13.110-00005748, 32.50.13.110-00005743). Закупочная процедура была размещена на электронной торговой площадке. Организация, подавшая жалобу, настаивает на применении ограничений в соответствии с пунктом 385 Перечня № 2 ПП №1875. Закупаемые катетеры имеют следующие характеристики: материал катетера - тефлон, антивозвратный клапан на дополнительном порте- Наличие, количество рентгенопозитивных полос на протяжении всего катетера - 3,00 шт., диаметр катетера, G- 24,00, рабочая длина - 19,00 Миллиметр, инъекционный порт – да, крылья для фиксации- да, удлинительная трубка – нет, механизм защиты инъекционного порта – да, рентгеноконтрастность – да, Устройство защиты от укола иглой – нет, Боковое отверстие на дистальном конце иглы – нет. Возникает вопрос: какое приложения постановления Правительства № 1875 следует применять в данном случае? Кроме того, участники представили регистрационные удостоверения на катетеры, где указаны наименования: "Канюля внутривенная с принадлежностями, исполнение: Канюля внутривенная с катетером из политетрафторэтилена (PTFE) с обратным клапаном и инъекционным клапаном HEALFLON™, размер 20G × 32 мм." Необходимо определить, относятся ли указанные катетеры к категории колющих инструментов или же представляют собой именно канюли, используемые для установки тонких трубок в сосуды организма с целью введения лекарственных препаратов или забора жидкостей.
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0002703 Планируется закупка кислородных баллонов. Для кислородных баллонов есть код НКМИ 156090, в КТРУ также присутствует обязательная к применению с 01.07.2019 позиция 32.50.50.190-00000242 «Баллон для кислорода» с кодом ОКПД2 32.50.50.190 «Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки» в справочной информации. Вместе с тем, согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.11.2017 № 01И-2746/17 «О безопасности баллонов для кислорода медицинского» баллоны для кислорода медицинского не являются медицинскими изделиями и не подлежат отдельной регистрации в установленном порядке.
Вправе ли Заказчик не применять вышеуказанные код ОКПД2, позицию КТРУ?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0001620 Прошу раскрыть подробней Ваш ответ на наш вопрос заданный 03.07.2025 "Снижение на этапе заключения возможно в случае несостоявшейся закупки (поскольку цена должна быть не превышающей НМЦК, т.е., может быть меньше)." Какие основания есть для снижения цены контракта в несостоявшихся закупках?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
