Вопрос: 0002015 Федеральным государственным бюджетным учреждением заключен контракт на основании п. 4 ч. 1 ст. 93 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, с единственным поставщиком, в январе 2025 года, до обязательного применения ЕАТ. Контракт на оказание услуг подвижной радиотелефонной (мобильной) связи, с указанием определенного количества мобильных номеров. Вопрос: является ли существенными условиями контракта - количество номеров и можно ли уменьшить, в рамках № 44-ФЗ, количество номеров, не меняя цену контракта? Учитывая, что в контракте указана цена контракта и то что цена является твердой и определяется на весь срок исполнения контракта, а также указано что имеется возможность изменения объема услуг на десять процентов. А также возможно ли изменить цену контракта?

Вопрос: 0150245 Проводится аукцион на проведение химико-токсикологического исследования биологического материала в соответствии с Приказом Минздрава России от 18.12.2015 N 933н "О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)" и Приказ МЗ РФ № 40 "Об организации проведения химико-токсикологических исследований при аналитической диагностике наличия в организме человека алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ" от 27.01.2006 г. Заказчиком установлено требование к участникам: наличие действующей лицензии на осуществление медицинской деятельности - лабораторная диагностика. Участником направлен запрос на разъяснение: вправе ли исполнитель привлекать к оказанию услуг соисполнителя при наличии у обоих требуемой лицензии? В проекте контракта отсутствует указание на то что исполнителем услуги оказываются лично, также отсутствует возможность привлечения к оказанию услуг соисполнителей. В соответствии с Приказом № 40 от 27.01.2006 Об организации проведения химико-токсикологических исследований установлено: подготовка и повышение квалификации специалистов по аналитической диагностике наличия в организме человека алкоголя и его суррогатов, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов осуществляется кафедрой аналитической и судебно-медицинской токсикологии факультета последипломного профессионального образования провизоров Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Учитывая выше изложенное при наличии у Исполнителя и Соисполнителя лицензии и квалифицированного персонала имеет ли право он оказывать лабораторные исследования в соответствии с Приказом Минздрава России от 18.12.2015 N 933н?

Вопрос: 0011944 Объектом закупки является поставка кислорода жидкого медицинского по ГОСТ 6331-78 (Жидкий медицинский кислород применяется после его газификации для дыхания и лечебных целей) по ОКПД2 20.11.11.150 Кислород (фармацевтическая субстанция). Определение НМЦК произведено с учетом положений приказа Минэкономразвития России от 02.10.2013 № 567 «Об утверждении Методических рекомендаций по применению методов определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем)». При этом, т.к. Кислород жидкий медицинский содержится как Фармацевтическая субстанция в ГРЛС (например, ФС-000875), а не как лекарственный препарат, т.е. регистрационное удостоверение отсутствует, есть только номер реестровой записи. Также, нами установлено требование в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ о наличии у участника закупки действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием вида работ (услуг) - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (основание: пункт 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановление Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности») или действующей лицензии на производство лекарственных средств (основание: пункт 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановление Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»). Документы, подтверждающие соответствие участника закупки установленному требованию: выписка из реестра лицензий, содержащая сведения о регистрационном номере действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (виды выполняемых работ, оказываемых услуг в составе фармацевтической деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) или лицензии на производство лекарственных средств либо копия акта лицензирующего органа о принятом решении, либо иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки вышеуказанной лицензии. Возникает вопрос: так как, согласно ч. 5 ст. 13 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», фармацевтические субстанции не подлежат государственной регистрации, необходимо ли дополнительно требовать какие-либо документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации , например, сведения о наличии записи в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающие факт государственной регистрации фармацевтической субстанции.

Вопрос: 0011359 Контракт заключен на сумму 64 000,00 на два года по 34 000,00 на 2025 и 2026. Обязательства за 2025 поставщик исполнил только в размере 4 000,00 руб. и несвоевременно, нарушив срок поставки. Вправе заказчик выставить: - штраф на всю сумму контракта или только на сумму обязательств 2025 г; - неустойку за нарушение сроков исполнения? В документе о приемке в титуле Поставщика неверно был указан номер контракта. Может ли Заказчик наказать Поставщика за ненадлежащее оформление документов о приемке?

Вопрос: 0011009 Есть ли практика контрольных органов, подтверждающая возможность закупки в рамках одного лота на сумму более1,5 млн. руб. (то есть превышающую указанную в ПП 620) принадлежностей к имеющемуся медицинскому изделию.

Вопрос: 0011410 Планируем закупку по п.4 ч.1 ст.93, были отправлены адресные запросы и размещен запрос в ЕИС, по факту предоставлено 3 КП (одно предоставлено только на часть услуг), использовать контракты невозможно (несопоставимые условия) Закупка на оказание услуг по проведению испытаний (измерений) с оформлением протоколов испытаний, отчетной документации для оформления технических паспортов на рентгеновский диагностический кабинет. Можно ли произвести расчет по 2 КП?

Вопрос: 0011800 Какова специфика при проведении конкурентной закупки на выполнение выборочного капитального ремонта с НМЦК более 500 млн. рублей?

Вопрос: 0012936 Подскажите, будут ли закупки, проводимые в соответствии с пунктом 4 и 5 части 1 статьи 93 Закона №44-ФЗ являться "дроблением" (неоднократное приобретение одноименных товаров, работ, услуг у единственного поставщика)? С условием, что проводятся они посредством Единой автоматизированной информационной системы торгов города Москвы (ЕАИСТ) через Портал поставщиков котировочными сессиями, где конкуренция соблюдается?

Вопрос: 0011410 Планируем закупку МИ центрифуги медицинской, используем КТРУ 28.29.41.110-00000031 с дополнительными характеристиками,у нас преимущество (позиция не входит в Приложения 1.2 ПП 1875),нам необходима центрифуга ELMI CM50 (РУ РЗН 2016/4617),аналоги РФ не подходят по габаритам, массе, есть различия в характеристиках, можно ли утверждать и декларировать об отсутствии производства в РФ товара, соответствующего потребности заказчика?

Вопрос: 0002156 Планируем провести закупку медицинского оборудования. В Описании объекта закупки планируем вставить фразу: Год изготовления Оборудования должен быть НЕ РАНЕЕ 2025 года. Просим дать ответ: 1. Можно ли устанавливать данное требование в описании объекта закупки? 2. Во избежание жалоб от Поставщиков дать ссылку на документ, обосновывающий данную позицию. 3. Является ли данное требование-характеристикой товара, и можем ли мы прописывать данный пункт не в Описании объекта закупки, а, например, прямо в контракте.