Вопрос: 0030438 Где найти типовые технические задания на медицинское оборудование?

Вопрос: 0012886 В регистрационном удостоверении на медицинское изделие указан код окпд2: 14.12.30.190, а в выписке из реестра российской промышленной продукции на эти товары указан код окпд2: 13.95.10.190. При этом эти коды относятся к разным приложениям по постановлению правительства РФ от 23.12.2024 №1875. Подскажите пожалуйста, какую защитную меру необходимо применить при размещении аукциона и на какой код окпд2 ориентироваться?

Вопрос: 0000441 Подскажите, пожалуйста, как трактовать норму ч.14 ст. 93 Закона №44-ФЗ?

Вопрос: 0001403 Закупаем автоматизированные рабочие места, установлены требования к встроенным системным программам (BIOS, UEFI), установлен нацрежим в виде ограничения. Нужно ли в связи с этим устанавливать еще и запрет, так как в характеристиках имеется требования к ПО?

Вопрос: 0002807 Проводим аукцион на поставку канцтоваров. Установлено ограничение и преимущество по Постановлению №1875. Есть три заявки (представлены в таблице).

Вопрос: 0002807 Проводим аукцион на поставку канцтоваров. Установлено ограничение. Вышли 7 участников, по позиции Средство корректирующее канцелярское - 20.59.59.900-00000003. Ни один из участников не указал номер реестровой записи, просто указана страна Россия или Китай. В извещении не было продекларировано отсутствие товара в РРПП. По остальным позициям 2 участника номера реестровых записей указали. Получается ограничение не сработала и все заявки допускаются?

Вопрос: 0001621 Препарат с торговым наименованием Моноинсулин ЧР раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (флакон) 10 мл №1 с МНН - Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный], произведен по регистрационному удостоверению ЛП-002896. 25.08.25г. производителем были внесены изменения в документы, содержащиеся в регистрационном досье ЛП, а именно торговое название Моноинсулин ЧР изменено на МоноВиал. В результате внесенных изменений и приведения регистрационного досье на препарат Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный] в соответствие с требованиями ЕАЭС, было выдано новое регистрационное удостоверение под прежним номером - ЛП-002896, но с указанием нового торгового наименования, - Моноинсулин ЧР изменено на МоноВиал. Согласно п. 9 ст. 30 Федерального закона от 12.04.2010 г. №61 «Об обращении лекарственных средств» препарат Моноинсулин ЧР раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (флакон) 10 мл №1 выпущенный в гражданский оборот может находиться в обращении до истечения его срока годности. Учитывая, что у заявителя имеется складской остаток ЛП с прежним наименованием Моноинсулин ЧР, просим ответить на следующие вопросы: 1) Можно ли продолжать поставку ЛП с прежним наименованием Моноинсулин ЧР по РУ ЛП-002896 со сроком действия до 31.12.2025 г (продолжать поставку по старому РУ) в 2026 году? 2) Можно ли производить поставку ЛП с прежним наименованием Моноинсулин ЧР по РУ ЛП-002896 со сроком действия до 31.12.2025 г. в до окончания сроков годности таких ЛП? 3) Какое РУ необходимо прилагать к заявке с 01.01.2026г? – действующее РУ на МоноВиал или РУ на Моноинсулин ЧР, действие которого прекращено? 4) Есть ли риск отстранения участника с истекшим РУ или отказа в приемке товара по таким случаям (замена наименования в результате приведения досье на ЛП с соответствие с требованиями ЕАЭС)? Имеется ли практика?

Вопрос: 0002088 С учетом нового письма письмо ФАС России от 20.10.2025 № ГР/98772/25 подскажите какие должны быть действия заказчика в случае, если участник в своей заявке по одному товару (одна позиция в структурированной форме) указывает более одного товарного знака? Правомерно ли будет отклонение в таком случае?

Вопрос: 0002088 Заказчик рассматривает заявки по закупки с применением ограничения по ПП РФ 1875. Участник не указал номер реестровой записи из Реестра в структурированной форме, но при этом приложил в документах заявки саму выписку, которая является действительной при проверке её в Реестре. Правомерно ли будет отклонение заявки за то, что участник не указал номер именно в структурированной форме или достаточно самой выписки в заявке для допуска участника?

Вопрос: 0001788 Прошу направить порядок и сроки уведомления УФАС (согласно функционала ЕИС) о расторжении договора в одностороннем порядке.