А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Вопрос: 0000924 Подскажите какие обязательные условия должны быть включены в контракт, который заключается по п.1 ч.1 ст.93 44-ФЗ? Обязателен ли порядок и сроки приемки?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0002699 Вправе ли заказчик при закупке расходных материалов к арендуемому оборудованию установить в извещении требование о поставке только оригинальных расходных материалов?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0001747 С документами о выполненной работе не прикреплена банковская гарантия. Что делать?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0012689 Помогите, пожалуйста, разобраться в вопросе установления к закупаемому товару ограничения или преимущества согласно ПП РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц"
Закупаемый товар:
Индикаторная бумага
КТРУ 20.59.50.000-00000006
Индикаторная бумага Диапазон измерения pH, min ≤ 1 Конкретное значение характеристики
Диапазон измерения pH, max ≥ 12 Конкретное значение характеристики
Количество в упаковке: штука ≥100 Конкретное значение характеристики
Индикаторная бумага Диапазон измерения pH, min ≤ 5,5 Конкретное значение характеристики
Диапазон измерения pH, max ≥ 9 Конкретное значение характеристики
Количество в упаковке: штука ≥ 100,0 Конкретное значение характеристики
В КТРУ содержатся уточняющие ОКПД2: 20.59.5 и 20.59.59.900
Справочная информация
НАИМЕНОВАНИЕ КЛАССИФИКАТОРА ЗНАЧЕНИЕ КЛАССИФИКАТОРА
Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) 20.59.5: Продукты химические прочие
Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) 20.59.59.900: Продукты разные химические прочие, не включенные в другие группировки
Получается, что при публикации закупки с данным товаром надо выбрать уточняющий ОКПД2 20.59.5.
Со слов инициатора, корректным по своему назначению для закупаемого товара будет ОКПД 2: 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения.
Вопрос заключается в следующем: ОКПД 2 20.59.5 попадает под преимущество, а ОКПД 2 20.59.52.194 под ограничение. Но ОКПД2 20.59.52.194 нигде в закупке не отображается (в том числе в КТРУ), но подходит по своему назначению. Исходя из вышесказанного какая защитная мера для закупаемого товара будет правильной ? (преимущество или ограничение)
20.59.59.900 – нам не подходит по назначению.
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011009 Рассмотрение заявок в электронном аукционе. Установлено ограничение допуска по ПП 1875. Объект закупки – медицинское оборудование.
В одной из заявок заявке указана реестровая запись из реестра промышленной продукции № 10487343 от 29.01.2025 г., при этом предложено медицинское изделие по регистрационному удостоверению № РЗН 2022/18745, в которое 30.10.2025 года были внесены изменения.
То есть оборудование было внесено в РРПП до внесения изменений в РУ.
В таком случае является ли такая запись подтверждением страны происхождения, поскольку согласно ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
По абзацу 3 п. 5 Постановления № 1684 внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, осуществляется в соответствии с пунктами 112 - 118 настоящих Правил в отношении изменений, не требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, и в соответствии с пунктами 120 - 133 настоящих Правил в отношении изменений, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.
В пункте 4 Постановления № 1684 "качество медицинского изделия" - совокупность свойств и характеристик медицинского изделия, влияющих на его способность действовать по назначению при условии соответствия требованиям нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя).
Согласно данным реестра медицинских изделий внесение изменений в регистрационное удостоверение произведено в соответствии с требованиями п.119 Постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1684 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», согласно которому внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, за исключением случаев, указанных в пункте 111 настоящих Правил, осуществляется по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.
Таким образом, РУ от 30.10.2025 г. получено на новое оборудование, у которого проводилась экспертиза качества, безопасности и эффективности изделия, то есть по процедуре аналогичной получению нового регистрационного удостоверения (что подтверждается, в том числе, различными характеристиками оборудования – скорость вращения гентри 6 об/мин против 4 об/мин у старого варианта.
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0000394 Заказчиком был заключен контракт на поставку реагентов по результатам проведения электронного аукциона.
В ходе исполнения контракта Поставщик был привлечен к ответственности по ст. 19.28 КОАП.
Обязан ли заказчик отказаться от исполнения контракта на основании ч.15 ст.95 ФЗ-44 ввиду того что поставщик перестал соответствовать установленным извещением требованиям к участникам закупки?
Или данную норму следует трактовать как в деле №А33-22160/2024, а именно: привлечение поставщика к административной ответственности по статье 19.28 КоАП РФ в процессе исполнения контракта не устраняет его соответствия требованиям к участникам закупки на дату подачи заявки и определения победителя закупки, в связи с чем не является основанием для принятия заказчиком решения об одностороннем отказе от контракта в соответствии с подпунктом «а» пункта 1 части 15 статьи 95 Закона о контрактной системе (определение ВС РФ №302-ЭС25-5828).
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0001418 Закупка оказание услуг (выполнение работ) по содержанию элементов обустройства автомобильных дорог общего пользования, закупка без объема.
Согласно ст.34 44-ФЗ: В случае, предусмотренном частью 24 статьи 22 настоящего Федерального закона, контракт должен содержать порядок определения количества поставляемого товара, объема выполняемой работы, оказываемой услуги, срока (сроков) поставки товара, выполнения работы, оказания услуги на основании заявок заказчика.
Какие условия включить в контракт, чтобы исполнить данную норму?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0000924 Заказчик планирует электронный аукцион на закупку товара по ОКПД2: 26.20.22.120 «Устройства встраиваемые запоминающие полупроводниковые, сохраняющие информацию при выключении питания (твердотельные накопители информации)» позиция 203 Приложения № 2
к Постановлению N 1875. Установлены особенности определения начальной (максимальной) цены контракта (далее – НМЦК).
Согласно требований изложенных в абз. третьим пп. "в" пункта 7 Постановления N 1875 Заказчик направил предусмотренный частью 5 статьи 22 Закона N 44-ФЗ запрос о предоставлении информации о цене такого товара 9 (девяти) субъектам деятельности в сфере промышленности, информация о которых включена в ГИСП.
Получен ответ с представлением ценовой информации только от 1 (одного) Производителя.
Как Заказчику в данном случае провести обоснование НМЦК в соответствии с правовыми актами:
- по цене 1 (одного) Производителя
- или другими методами.
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0001896 Обязан ли заказчик включать в проекта контракта (который является типовым) антикоррупционную оговорку? Если обязан, каким нормативным документом это предусмотрено? Какая ответственность предусмотрена за НЕвключение в контракт антикоррупционной оговорки?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Вопрос: 0011985 Дополнение к вопросу "Правомерно ли устанавливать преимущество СМП по 44-ФЗ на закупку услуг частной охраны?". В ходу ли еще позиция контролеров, что установление преимущества для СМП в закупке на услуги частной охраны ограничивает участие, например, ФГУП?
Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами