20 ноября 2017
Фармацевты просят увеличить сроки перехода на маркировку.
Подготовленный Росздравнадзором график поэтапного введения маркировки лекарств в 2018 году не понравился их производителям. Комитет по фармацевтической промышленности «Деловой России» будет просить Минздрав продлить крайний срок маркировки дорогих и жизненно важных препаратов. За это выступают в том числе компании, уже маркирующие свою продукцию в рамках пилотного проекта.
В прошлый четверг экспертный совет комитета по фармацевтической
Правительство России установило единый порядок описания лекарственных препаратов, закупаемых для государственных нужд, соответствующее постановление опубликовано в пятницу на сайте кабинета министров.
"В документации о закупке должна указываться лекарственная форма препарата, его дозировка и остаточный срок годности. Допускается также указание на путь введения лекарственного препарата, а для лекарственных препаратов для использования в педиатрической практике - на возраст ребенка", - говорится
На очередном заседании правительственной рабочей группы по проведению эксперимента по маркировке контрольными знаками лекарственных препаратов озвучены сроки поэтапного внедрения маркировки в течение 2018 г. При этом штрафные санкции за нарушение правил маркировки до 1 января 2019 г. не предусмотрены.
Этапы внедрения маркировки лекарств предусмотрены приложением к Правилам реализации проекта, которые будут установлены постановлением правительства. Проект документа пока не опубликован на портале
В своем письме антимонопольная служба отметила:
- остаточный срок годности надо обосновать. Он должен быть определен конкретной датой или периодом (например, в годах, месяцах, днях), в течение которого препарат можно использовать по назначению;
- этот срок должен соответствовать планируемому периоду использования препарата, но от данного правила можно отступить по объективным причинам;
- указывать срок можно с использованием формулировки "не менее". Если участник предложит препарат со сроком
01 ноября 2017
Государство хочет закупать редкие препараты в особом порядке.
Минздрав, ФАС и Минпромторг до конца ноября представят в правительство предложения по ускорению госрегистрации инновационных лекарств и по созданию централизованного механизма их закупки. Такие поручения ведомствам вчера дал премьер-министр Дмитрий Медведев. Мнения экспертов о переходе на прямые закупки таких лекарств разделились. Одни полагают, что она действительно необходима для препаратов, имеющих одного производителя, другие счи
31 октября 2017
Ответ на вопрос: В соответствии с пунктом 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе при закупке лекарственных средств документация о закупке должна содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования. В силу положений Закона об обращении лекарственных средств, закупаемые лекарственные средства должны быть зарегистрированы в государственном реестре лекарственных средств. Какую и
27 октября 2017
Ответ на вопрос: В течение какого срока с даты подписания протокола отказа об отказе заказчика от заключения контракта с победителем по основания, предусмотренным ч.9 и ч.10 ст.31 Закона № 44-ФЗ, направляется заказчиком данному победителю?
23 октября 2017
Госзаказчики уже могут пользоваться данными работающей пока в режиме опытной эксплуатации информационно-аналитической системы (ИАС) госзакупок лекарств для расчета цен при закупке препаратов. В системе уже есть информация о нескольких тысячах запланированных и совершенных госзакупок, это позволяет определять средневзвешенную цену лота. Механизм расчета цены требует доработок — так, Минздраву предстоит определить параметры взаимозаменяемости препаратов.
“Ъ” стали известны первые результаты работ
Комитета Совета Федерации по обороне и безопасности Франц Клинцевич внес в Госдуму законопроект № 289772-7 « О внесении изменений в Федеральный закон «Об обороне» и статью 13 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» в части, касающейся медицинского обеспечения Вооруженных Сил РФ, других войск, воинских формирований и органов.
По словам автора, документ направлен на формирование нормативного регулирования деятельности медицинских подразделений Вооруженных Сил при выполнении ими з
Министерство здравоохранения России внесло в правительство проект постановления об особенностях описания лекарств, которые являются объектами для государственных закупок. Об этом сообщает «РИА Новости» со ссылкой на сообщение ведомства.
Отмечается, что документ призван решить некоторые вопросы, на которые обратила внимание Федеральная антимонопольная служба (ФАС). Он предполагает указание в документации госзакупки конкретных лекарственных форм и дозировок препаратов, если существуют аналогичные