А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
В Смоленский УФАС обратился заявитель с жалобой на действия заказчика.
Суть жалобы: считает отказ в допуске к участию в аукционе неправомерным по основанию несоответствие аукционной документации.
Объект закупки - лекарственный препарат (эноксапарин натрия).
В соответствии с протоколом рассмотрения заявок отказано в допуске к участию в аукционе в связи с тем, что представленные конкретные показатели не соответствуют требованиям, установленным в Приложении № 1 к
Информационной карте в отношен
Министерством экономического развития России предложено внести правки в постановление Правительства от 28 ноября 2013 г. № 1084. Соответствующий проект постановления Правительства размещен на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов с идентификационным номером ID01/01/01-17/00061184.
В частности, если заказчик производил закупку лекарственных препаратов (медицинских изделий), в отношении каждого из них, кроме данных, указанных в действующей редакции пп.е1) п.2 Правил ведения ре
В связи с тем, что 15 февраля на совещании в Правительстве РФ вице-премьер Аркадий Дворкович поручил дополнительно проработать вопрос введения трехступенчатой системы преференций для фармкомпаний в зависимости от глубины локализации, Ассоциация российских производителей объявляет о создании рабочей группы по подготовке предложений по доработке проекта постановления.
Ранее АРФП и другие профессиональные отраслевые объединения уже направляли вице-премьеру письмо с консолидированной позицией о н
Правительство доработает меры поддержки локализации фармпроизводств.
Вчера вице-премьер Аркадий Дворкович поручил Минпромторгу, Минэкономики и Минздраву дополнительно проработать предложение о новых мерах поддержки российских фармкомпаний с помощью госзакупок. Ранее Минпромторг предложил давать на государственных торгах абсолютное преимущество компаниям, производящим препараты на основе действующих веществ российской разработки. Ряд ассоциаций российских и иностранных предприятий уже выступил
Суть жалобы: считает отказ в допуске к участию в аукционе неправомерным ввиду несоответствия документации об аукционе.
В ходе рассмотрения жалобы и проведенной внеплановой проверки, Комиссией Смоленского УФАС России по контролю в сфере закупок установлено следующее.
Объект закупки при проведении электронного аукциона - лекарственный препарат (эноксапарин натрия).
В соответствии с протоколом рассмотрения заявок участнику с порядковым номером 3 отказано в допуске к участию в аукционе в связи с
Расширение сугубо запретительных мер может привести к снижению конкуренции на внутреннем рынке с формированием индивидуальной системы преференций в интересах узкого круга производителей. Такова согласованная позиция профессиональных фармацевтических объединений. Свое заключение по поводу введения трехступенчатой конструкции Ассоциация российских фармпроизводителей, Союз профессиональных фармобъединений и Ассоциация международных фармпроизводителей выразили в совместном письме на имя министра про
При осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) порядок определения начальной (максимальной) цены контракта, а также цены контракта определяется Минздравом России по согласованию с Минэкономразвития и Федеральной антимонопольной службой. Соответствующее Постановление Правительства РФ от 08.02.2017г. № 149 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
Стоит отметить, что в проекте этого документа, который проходил
Отдельные лекарства в рамках проводимого эксперимента в 2017 г. будут маркироваться контрольными (идентификационными) знаками.
С 1 февраля по 31 декабря 2017 г. проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медприменения.
Цели внедрения маркировки - борьба с незаконным производством, ввозом и оборотом лекарств, противодействие недобросовестной конкуренции, а также стандартизация и унификация