А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Разъясните пожалуйста следующую ситуацию.
Вопрос 1.
Разместили конкурс: «Организация отдыха и оздоровления детей», для участника закупки установлено требование в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ: информацию или документ, подтверждающие включение оздоровительного учреждения в Реестр организаций отдыха детей и их оздоровления в соответствии с Федеральным законом от 24.07.1998 N 124-ФЗ "Об основных гарантиях прав ребенка в Росси
Ответ на вопрос: Какие требования к участникам закупки необходимо установить заказчику при проведении электронного аукциона на поставку этанола (спирт медицинский): какой вид лицензии должен иметь участник закупки, занимающийся продажей этанола, в соответствии с требованиями действующего законодательства РФ?
Ответ на вопрос: В заявке на аукцион предлагаем к поставке "Штатив для предметных стекол ШВ-25 (на 25 стекол)" и "Ванну для реагентов с крышкой ВВ-25-ПП".
Имеем мы право приложить в составе заявки регистрационное удостоверение РЗН 2018/7520? или данный штатив и ванна не считаются зарегистрированными медицинскими изделиями и нельзя использовать РУ РЗН 2018/7520?
Суть спора:
Прокуратура обратилась в суд с требованием признать недействительным государственный контракт на поставку велотренажера. Заказчик (государственное бюджетное учреждение) провел электронный аукцион, в документации к которому товар был классифицирован как медицинское изделие. В связи с этим одним из обязательных требований к участникам было наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Победителем аукциона стал индивидуальный предприниматель (Поставщик), с которым был
Суть спора:
Общество («Участник») обратилось в суд с требованием признать незаконным решение и предписание антимонопольного органа (ФАС). Поводом послужила внеплановая проверка муниципальной закупки на реконструкцию здания под центр креативных индустрий. ФАС установила, что при проведении конкурса были допущены нарушения законодательства о контрактной системе. В частности, «Участник», ставший единственным претендентом и заключивший контракт, не обладал требуемым опытом работы в качестве генерал
Суть спора
Антимонопольный орган (УФАС) обратился в суд с требованием признать недействительными результаты открытого электронного конкурса на выполнение работ по текущему ремонту пищеблока больницы, а также аннулировать государственный контракт, заключенный между заказчиком и победителем закупки.
Основанием для иска послужили результаты внеплановой проверки, инициированной по жалобе одного из участников закупки. В ходе проверки выяснилось, что победитель конкурса, предположительно, представил
Ответ на вопрос: Правомерно ли устанавливать в извещении об осуществлении закупки на Оказание охранных услуг требование к участникам о предоставлении в составе заявки: - 1. Выписка из реестра лицензий, предусмотренная Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ ''О лицензировании отдельных видов деятельности'' либо иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки следующей лицензии. - 1.1. Уведомление лицензирующего органа на территории Хабар
Эффективность исполнения государственного контракта напрямую зависит от добросовестности и квалификации выбранного поставщика. Однако проверка участников закупки на соответствие единым и дополнительным требованиям зачастую сопряжена с правовой неопределенностью: закон предписывает одно, контролеры ожидают другого, а техническая реализация проверки оставляет вопросы. В статье «Единые и дополнительные требования к участникам закупок: как установить, собрать сведения, проверить?» Джамиля Созаева по
Ответ на вопрос: ФАС выдал предписание, в котором обязал привести Извещение в соответствие с требованиями законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок и с учетом данного решения. Подскажите, пожалуйста, что у нас неверно указано в требованиях СРО? Каким образом исправить вышеуказанное требование к СРО, чтобы корректно исполнить предписание ФАС?
Ответ на вопрос: При закупке медицинских изделий обязан ли Заказчик указывать в требованиях к Участнику - выписку из государственного реестра медицинских изделий, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 №1650? Может ли Заказчик не указывать данные требования к участнику на этапе подачи заявок?