Демо доступ
  • Журналы
  • Форум ГОСЗАКАЗ
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Мы государственное бюджетное учреждение здравоохранения. Электронным аукционом нам нужно приобрести химически чистые субстанции (ХЧС), для проведения лабораторных исследований определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам в лечебном учреждении. Во вторых частях ЭА необходимо требовать наличие регистрационного удостоверения (РУ), т.к. закупка субстанций происходит со статьи медикаментов, но на эти субстанции РУ нет (производ
    "О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности (службы) медицинских изделий"
    Для специалистов, работающих в лечебно-профилактических учреждениях, Г.А. Александров подготовил статью «Закупаем услуги по поверке медицинских изделий, относящихся к средствам измерений». Автор освещает такие проблемы, как правомерность требования о наличии у участников закупки аттестата аккредитации в области обеспечения единства измерений, вопросы формирования лотов, возможность заключения контракта с региональным центром метрологии на основании п. 6 ч. 1 ст. 93 Закона № 44-ФЗ, соотношение по
    Ответ на вопрос: Поставщик во второй части заявки приложил регистрационное удостоверение на медицинское изделие, которое согласно письма с сайта федеральной службы по надзору подлежит утилизации. Является ли это поводом для отклонения. Так же были приложены рег. удостоверения №ФСЗ 2009/05411 от 03.11.2009г. и №ФСЗ 2009/03803 от 17.02.2009 года срок действия не ограничен, однако в 2014 году была произведена замена данных рег. удостоверений, в 2015г. приостановлено действие этих регистрационных уд
    Документ утратил силу в связи с изданием Приказа ТПП РФ от 28.03.2025 № 32 "О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства РФ "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 5 февраля 2015 года № 102" (ред. от 13.07.2023) Дата начала действия ре
    Документ утратил силу в связи с изданием Приказ Минздрава России от 09.03.2022 № 146н "Об утверждении типового контракта на поставку стентов для коронарных артерий металлических непокрытых, стентов для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство (с нерассасывающимся полимерным покрытием), катетеров баллонных стандартных для коронарной ангиопластики, катетеров аспирационных для эмболоэктомии (тромбэктомии), заключаемого единственным поставщиком — обществом с ограниченной ответственност
    Г.А. Александров изложил в своей статье «Принципы формирования лотов на поставку медицинских изделий». Эти принципы подразделяются на предметные и стоимостные. В частности, автор рассматривает проблемы объединения в один объект закупки медицинских изделий и иных товаров, медицинских изделий различных групп, медицинских изделий, применяемых в рамках лечения одной нозологии и т.д. Кроме того, рассматриваются вопросы взаимозаменяемости медицинских изделий.
    "О применении ограничений допуска медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при закупке у единственного поставщика"
    Утратил силу Дата введения 01.07.2008  Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия и устанавливает общий порядок проведения санитарно-химических и токсикологических испытаний с целью обеспечения безопасности их применения.
    "О направлении разъяснений Росздравнадзора"