• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Какие документы должны быть у станции контейнерного типа генерирующей медицинский кислород для нужд больницы закупаемой по 44 ФЗ? Достаточно ли иметь регистрационное удостоверение на компоненты из которого он состоит либо РУ должна быть на весь комплекс станции?
    Ответ на вопрос: Была выставлена закупка на поставку фиксирующих устройств (являются МИ). При описании объекта закупки Заказчик указал совместимость и возможность одновременного использования с МИ, имеющимися у Заказчика (Производитель США). Подано 2 заявки: 1 - МИ, того же производителя, что имеется у Заказчика. Страна происхождения одна (США); 2 (Победитель) – по нескольким позициям указал по 2 страны происхождения, РУ тоже два (США, Россия). В спецификацию контракта включили, также, 2 страны.
    Ответ на вопрос: Проводим электронный аукцион на поставку пробирок для взятия крови. Один из участников приложил копии РУ в количестве 10 штук (разные пробирки и разных стран происхождения), при подаче заявки задекларировал страну происхождения КНР. Должен ли Заказчик отклонить такую заявку или нет?
    Ответ на вопрос: На аукцион на медизделия (установлено ограничение допуска по ПП 102) подано 6 заявок, все 6 допущены, у всех РФ. Нужно ли в таком случае вообще применять 102 ПП? Нужно ли рассматривать СТ-1? Второй вопрос: у одного из участников (не победителя) в первой части указаны одни размеры салфеток (по ТЗ входят в диапазон), а в приложенном регистрационном удостоверении (РУ) указаны иные размеры. Является ли это основанием для отклонения? Третий вопрос: участником предоставлено одно РУ на
    Ответ на вопрос: В декабре прошлого года заключен контракт на два года на поставку медицинской мебели (кроватей). Часть кроватей была поставлена в прошлом году, часть собираются поставить в этом. В контракте указано РУ, которые было в заявке победителя. С 30.12.2021 поставщик перерегистрировал РУ, номер остался прежним, изменилась дата РУ и наименование организации которой выдано данное РУ. Можем ли мы принять товар с измененным РУ, какие действия мы должны предпринять чтобы исполнить контракт б
    Ответ на вопрос:Обязательно ли указывать номер регистрационного удостоверения в спецификации к контракту на поставку медицинских расходных материалов (лейкопластырь, бинт, катетеры для переферических сосудов и тд)?
    Ответ на вопрос: Заказчику необходимо закупить кассеты для Стеррад 100NX., Коробки для отработанных кассет к стерилизатору Стеррад 100NX, Термическая бумага для принтера Стеррад NX/100NX/Endoclens NSX. В регистрационном удостоверении ФСЗ 2010/06764 от 29.07.2021 указан только один вид медицинского изделия - 215790 Стерилизатор плазменный. То есть, на расходные материалы к стерилизатору вид медицинского изделия в регистрационном удостоверении не указан. Как заказчику тогда сформировать лот с учет
    Ответ на вопрос: Просим уточнить, может ли участник вместо копии регистрационного удостоверения на лекарственный препарат предоставить во второй части заявки реквизиты регистрационного удостоверения (номер регистрационного удостоверения, дату государственной регистрации, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения, страна держателя или владельца регистрационного удостоверения)?
    Ответ на вопрос: На аукцион "Поставка перчаток смотровых" подано 3 заявки, по первым частям допущены все, на торги также вышли все. Победителем в составе заявки приложено РУ, согласно которому под кодом вида мед. изделия - указаны перчатки, не соответствующие, заявленным в первой части (опудренные), Заказчику требуются НЕопудренные. Можно ли его отклонить за предоставление недостоверной информации? И еще вопрос: если Заказчик при описании перчаток использовал ГОСТ (например, так: Усилие при разр
    Ответ на вопрос: По техническому заданию к поставке требуется товар: Код КТРУ: 32.50.13.110-00004996 Наименование по КТРУ: Шприц для анализа газов крови ИВД, с лития гепарином 3000 штука Участник закупки в заявке указал: Торговое наименование товара (торговая марка) с указанием качественных характеристик: Шприц для анализа газов крови ИВД, с лития гепарином. Производитель, Страна происхождения: «Радиометр Медикал АпС», Дания Radiometer Medical ApS, Akandevej 21, DK-2700 Bronshoj, Denmark Radiome