• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • 12 октября 2015
    Запрет на включение в описание лекарственных препаратов характеристик, ограничивающих круг потенциальных участников закупки

    Кравцов Александр Дмитриевич - заместитель начальника отдела контроля размещения государственного заказа Управления ФАС России по Ростовской области. Кравцов Александр Дмитриевич

    Кравцов Александр  - заместитель начальника отдела контроля размещения государственного заказа Управления ФАС России по Ростовской области.

    Гурин Олег Юрьевич  - ведущий специалист сектора контрактной службы министерства общего и профессионального образования Ростовской области, преподаватель Центра дополнительного профессионального образования Торгово-промышленной палаты Ростовской области. Гурин Олег Юрьевич

    Гурин Олег - ведущий специалист сектора контрактной службы министерства общего и профессионального образования Ростовской области, преподаватель Центра дополнительного профессионального образования Торгово-промышленной палаты Ростовской области.

    В статье А.Д. Кравцова и О.Ю. Гурина  на материале обширной практики судебных органов и территориальных органов ФАС России исследуются условия, при которых не будет считаться нарушением антимонопольного законодательства включение в описание закупаемых лекарственных препаратов требований к их дозировке, расфасовке, упаковке, срокам годности, условиям хранения, требований, касающихся состава вспомогательных веществ и содержания инструкций по применению лекарственных препаратов, и т.д. Авторы приходят к выводу, что установление заказчиками названных требований должно быть обосновано терапевтической значимостью соответствующих характеристик, а также доказательствами того, что подготовленному с их учётом описанию закупаемых лекарственных препаратов удовлетворяет продукция как минимум двух различных производителей. В статье также указывается на возможность применения для целей квалификации различных лекарственных препаратов в качестве взаимозаменяемых товаров положений ст. 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», вступившей в силу с 1 июля 2015 г. 

    Читать статью