• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Заказчику необходимо закупить лекарственный препарат Декстроза раствор для внутривенного введения 40 % (400 мг/мл). Согласно сведений ЕСКЛП у декстрозы есть эквивалентные формы. Но заказчику необходима Декстроза именно раствор для внутривенного введения для комплектования укладок. Можно ли Заказчику в ТЗ не прописывать остальные эквивалентные формы? Если да, то необходимо ли обосновывать в ТЗ лекарственную форму (раствор для внутривенного введения)?
    Ответ на вопрос: Закупка лекарственного препарата омализумаб. ЖВНЛП. В извещении установлена лекарственная форма "раствор для подкожного введения". Подскажите, может ли участник предложить лиофилизат? Т.е. является ли раствор и лиофилизат эквивалентными формами? Причем, каталог КТРУ омализумаб в растворе отличается от КТРУ в форме лиофилизата. И, если эти формы являются эквивалентными, то какое КТРУ указывать в извещении, чтобы у участника закупки была возможность предложить эквивалентную форму.
    Вебинар на тему "Правила формирования лотов при закупке лекарственных препаратов и медицинских изделий" 19 ноября 2021 года в 10:00 по МСК  Программа вебинара: 1. Постановление Правительства РФ от 19.04.2021 № 620. Применение его положений, анализ правоприменительной практики. 2. Ограничения по объединению различных медицинских изделий в рамках одной закупки, налагаемые иными нормативными актами. Обзор правоприменительной практики. 3. Применение положений постановления Правительства
    Ответ на вопрос: Помогите, пожалуйста, ответить на запрос участника. Предмет закупки – лекарственный препарат Далтепарин натрия, 25000 анти-Ха ЕД/мл или 2 х 12500 анти-Ха ЕД/мл. Раствор для внутривенного и подкожного введения. Указана конкретная лекарственная форма: раствор для внутривенного и подкожного введения (обоснование - данный препарат применяется при оказании экстренной медицинской помощи пациентам отделений реанимации и интенсивной терапии в критическом состоянии, а также для обеспечен
    Суть дела: При проведении аукциона на поставку ЛП с МНН «каспофунгин» в лекарственной форме «лиофилизат для приготовления раствора для инфузий» была отклонена заявка участника, предложившего к поставке препарат в форме «лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий».  Решение: предложенная участником лекарственная форма отсутствовала в приложении № 1 к Распоряжению Правительства РФ № 2406-р от 12.10.2019. На основании вышеизложенного УФАС пришло к выводу о прав
    Суть дела: Заказчик объявил аукцион на поставку лекарственного препарата с МНН «далтепарин натрия» в лекарственной форме «раствор для внутривенного и подкожного введения». А участник закупки предложил к поставке препарат с лекарственной формой «раствор для подкожного введения». Заявка была отклонена, и участник закупки обратился с жалобой в антимонопольный орган. Решение: Было отметило, что требование заказчика о поставке препарата в лекарственной форме «раствор для внутривенного и подкожного в
    Ответ на вопрос: При объявлении аукциона на закупку ЛП МНН препарата указан в таблетках, он относится к ЖНВЛП, а участник подал заявку с аналогичным препаратом (МНН тот же) в гранулах, который не относится к ЖНВЛП. Заказчик должен отклонить или принять такую заявку?
    Суть дела: Податель жалобы полагает, что установив требования к лекарственной форме «аэрозоль для местного применения (аэрозоль для ингаляции)» препарата с МНН Салметерол+Флутиказон без указания на возможность поставки данного препарата в иных эквивалентных лекарственных формах, заказчик нарушил требования Особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных Постановлением Правит
    Ответ на вопрос: Правомерно ли отклонять заявку, в заявке участника указана лекарственная форма "газ сжатый", а в РУ указано "Газ медицинский сжатый". В документации нами указаны обе лекарственные формы. Получается, что несоответствие только в части расхождений лекарственной формы указанной в рег.удостоверении с 1 частью заявки участника. Или можно допустить такую заявку?
    Ответ на вопрос: Можно ли отклонить заявку участника, если в техническом задании требовались "капсулы кишечнорастворимые", а участник предложил "капсулы"? С практикой ФАС, пожалуйста.