"Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 01.12.2021)
Дата начала действия документа: 01.01.2022
23 августа 2015
"О безопасности упаковки" (ТР ТС 005/2011) - с 1 июля 2012 года. До 15 февраля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными национальным законодательством государств - членов Таможенного союза или нормативными правовыми актами Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу данного техн
23 августа 2015
"Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей" (ТР ТС 023/2011) - с 1 июля 2013 года. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу данного технического регламента, были действительны до окончания срока их действия, но не позднее 15 февраля 2015 г
Вебинар на тему
«Демонстрация функциональных возможностей "Единого модуля"»
07 июля 2026 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
новый сервис подготовки запроса коммерческих предложений;
демонстрация карточки товара для медицинских изделий;
справочник ОКПД2;
модуль описания объекта закупки;
поиск товаров в РРПП;
обоснование НМЦК.
На выходе заказчик получает пакет документов для извещения.
Также в Единый модуль интегрирован интеллектуальный помощник, помогающий заказчик
Суть спора:
Заказчик провел электронный аукцион на поставку камер видеонаблюдения. При этом описание объекта закупки (его технические и функциональные характеристики) было размещено в извещении только в виде обычного текстового документа — технического задания. В структурированном виде через Единую информационную систему (ЕИС) эти характеристики заполнены не были.
Участник закупки посчитал это нарушением и пожаловался в Антимонопольный орган. Антимонопольный орган провел проверку и признал дей
Суть спора:
Участник закупки обратился в арбитражный суд с заявлением к УФАС об оспаривании решения антимонопольного органа. Ранее Участник жаловался на действия Заказчика (медицинского учреждения), который проводил электронный аукцион на поставку электрокардиографов. УФАС признало жалобу необоснованной, с чем Участник не согласился.
Предмет конфликта: Закупка электрокардиографов подпадает под ограничения национального режима (запрет на допуск иностранных товаров). Согласно правилам ведения ка
02 июля 2026
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку проекторов, использует ОКПД2 26.20.17.120, который подпадает под ограничение. Им сформированы декларация и уведомление об отсутствии товара с нужными ему характеристиками в реестре Минпромторга. Правомерно ли в данному случае публиковать закупку с описанием характеристик товара иностранного происхождения, а не российского? Правомерно ли формирование расчета НМЦК на основании КП со страной производства товара - Китай?
02 июля 2026
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, можно ли закупать экспресс-анализатор для определения глюкозы в крови (согласно РУ он поставляется с небольшим количеством тест-полосок и ланцетов) (данный экспресс-анализатор необходимо закупить по адресной программе для оснащения кабинета врача-гериатра согласно стандарту оснащения) или надо покупать тест-полоски и к ним передаются безвозмездно анализаторы (согласно ПП РФ №10)?
Если -можно, то что делать, когда полоски поставленные вместе с ана
01 июля 2026
Оглавление
Описание объекта закупки, которому соответствует только одно регистрационное удостоверение в ГРМИ, не является ограничением конкуренции.
Под описание товара, на который распространяется запрет, должно подходить два российских производителя.
Поставщик попал в РНП в связи с поставкой товара ненадлежащего качества.
При закупке услуг по обслуживанию программного обеспечения требования национального режима не применяются.
Под описание товара, на который распространяется запрет, долж
В рамках настоящей статьи будут рассмотрены вопросы правомерности включения в описание объекта закупки тех или иных требований к медицинским перчаткам. Методические рекомендации МР 3.5.1.0113-16[1] указывают на удобство, комфорт и функциональность перчаток. Медицинские перчатки должны отвечать требованиям, обеспечивающим их защитные (барьерные) и потребительские свойства:
непроницаемость для микроорганизмов;
герметичность (отсутствие сквозных дефектов);
прочность;
безопасност