26 октября 2018
Документ утратил силу с 1 января 2025 года в связи с изданием ПостановленияПравительства РФ от 23.12.2024 № 1875
"Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 11.11.2022)
Дата начала действия редакции: 30.12.2022
Документ утратил силу
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102" (ред. 08.07.2022)
Дата начала действия редакции: 01.08.2022
Документ утратил силу
"Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 16.05.2022)
Дата начала действия редакции: 25.05.2022
Документ утратил силу
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2020 г. № 616" (ред. 20.11.2021)
Дата начала действия документа: 25.11.2021
Документ утратил силу с 1 июля 2020 года в связи с изданием ПП РФ от 30.04.2020 № 616
"Об установлении запрета на допуск отдельных видов товаров машиностроения, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. от 30.04.2020)
Начало действия редакции - 01.05.2020
Окончание действия документа - 30.06.2020
Презентация на тему "Ограничения и условия допуска в медицинских закупках"
Лектор: Григорий Александров - Эксперт УЦ ПРОГОСЗАКАЗ.РФ
25 февраля 2016
Документ утратил силу
"Об утверждении классификатора программ для электронных вычислительных машин и баз данных" (ред. от 30.07.2019)
Дата начала действия редакции: 05.10.2019
23 июля 2015
"О Положении о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Положении о порядке выдачи актов экспертизы для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (ред. 31.08.2017)
13 августа 2026
Ответ на вопрос: Какие условия национального режима необходимо применять при закупке лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖВНЛП?
12 августа 2026
Ответ на вопрос: Помогите разобраться с решением Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 г. На какие перечни ориентироваться при рассмотрении заявок (Перечень 1, ли 1.1)? При каких условий поставщикам можно подтверждать страну происхождения товаров из стран ЕАЭС СТ1? Вы опубликовывали пример новых требований с учетом изменений от 03.08.2026 г., где пишите, что для подтверждения происхождения товаров из стран ЕАЭС для лек. препаратов возможно предоставлять и СТ1, на каком основании? Нужно ли ориентировать