А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
"О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" (ред. 28.06.2022)
Дата начала действия документа: 09.07.2022, за исключением отдельных положений
Документ утратил силу
"Об утверждении Правил перевозок грузов автомобильным транспортом" (ред. 14.08.2020)
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
Документ утратил силу
"Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, Перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, Перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» Правила продажи отдельных видов товаров, утвержденные данны
«О применении санитарных мер в Таможенном союзе» Данным нормативно-правовым актом утверждены: 1) единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза; 2) единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю); 3) единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (форма свидетельства о государственной
"Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей" (ТР ТС 023/2011) - с 1 июля 2013 года. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу данного технического регламента, были действительны до окончания срока их действия, но не позднее 15 февраля 2015 г
"О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011) - с 1 июля 2013 года, за исключением требований к рыбе и рыбной продукции и связанным с ними процессам их производства, хранения, перевозки, реализации и утилизации. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу д
Ответ на вопрос: На основании письма Росздравнадзора у Заказчика была изъята партия лекарственного препарата. При этом контракт, в рамках которого осуществлялась поставка исполнен год назад и расторгнут по соглашению сторон на некоторое количество лекарственных препаратов. Должен ли Заказчик отображать в ЕИС возврат оплаты по контракту и отменять документы о приемке тех лекарственных препаратов, которые были изъяты?
Ответ на вопрос: Вопрос по исчислению срок по приемке в структурированном виде: по условиям контрактом 20 рабочих дней со дня выставления документов в ЕИСе Поставщиками, исполнителями. Например выставили документы 01.12.2025, мы сформировали уточнение и направили Поставщику обратно с данном случае 20 раб дней с какой даты считаем, с первоначальной 01.12? или ввиду направления уточнения будет другая дата?
Ответ на вопрос: Запрос котировок. Поставка оборудования (электрокардиограф). Оборудование поставлено в срок. В составе оборудования электроды (страна происхождения Украина). Электроды вышли из строя, есть экспертное заключение. Поставщик в рамках гарантийного срока хочет поставить электроды производства Китай, которые совместимы с поставленным оборудованием. Правомерна ли приемка электродов с другой страной производства?
Ответ на вопрос: При публикации заявки на площадке было приложено два регистрационных удостоверения на мед изделие. В заявке наименование мед изделия указано согласно одного из РУ. В спецификации РУ не прописан. Можно ли отгружать товар по двум РУ?