"О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" (ред. 28.06.2022)
Дата начала действия документа: 09.07.2022, за исключением отдельных положений
Документ утратил силу
"Об утверждении Правил перевозок грузов автомобильным транспортом" (ред. 14.08.2020)
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
Документ утратил силу
"Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, Перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, Перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» Правила продажи отдельных видов товаров, утвержденные данны
23 августа 2015
«О применении санитарных мер в Таможенном союзе» Данным нормативно-правовым актом утверждены: 1) единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза; 2) единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю); 3) единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (форма свидетельства о государственной
23 августа 2015
"Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей" (ТР ТС 023/2011) - с 1 июля 2013 года. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу данного технического регламента, были действительны до окончания срока их действия, но не позднее 15 февраля 2015 г
23 августа 2015
"О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011) - с 1 июля 2013 года, за исключением требований к рыбе и рыбной продукции и связанным с ними процессам их производства, хранения, перевозки, реализации и утилизации. Документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, ранее установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства - члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении пищевой продукции до дня вступления в силу д
03 февраля 2026
Ответ на вопрос: На этапе подачи заявки или рассмотрения заявки выписка из РРПП (срок действия реестровой записи в РРПП) на поставляемый товар был актуален, но на момент поставки срок действия реестровой записи в РРПП истек, при этом Участнику закупки известен срок действия реестровой записи в РРПП ( данная информация отображается в столбце «Фактическая дата прекращения действия реестровой записи» в РРПП). Вопрос: Подлежит ли отклонению данная заявка? На каком этапе комиссии следует учитывать ак
03 февраля 2026
Ответ на вопрос: Исполнитель выполнил работы по ремонту помещения с недостатками. Заказчик составил акт об устранении недостатков и направил исполнителю, но исполнитель не устранил данные недостатки. Сегодня последний день приемки выполненных работ. Так как контракт заключен в электронной форме и исполнитель представил в электронном виде документ о приемке в срок, предусмотренный контрактом нужно подписать документ о приемке или направить документ о несоответствии выполненных работ.
Ка
29 января 2026
Ответ на вопрос: На этапе подачи заявки или рассмотрения заявки выписка из РРПП (срок действия реестровой записи в РРПП) на поставляемый товар был актуален, но на момент поставки срок действия реестровой записи в РРПП истек, при этом Участнику закупки известен срок действия реестровой записи в РРПП ( данная информация отображается в столбце «Фактическая дата прекращения действия реестровой записи» в РРПП).
Вопрос: Подлежит ли отклонению данная заявка? На каком этапе комиссии следует учит
19 января 2026
Ответ на вопрос: Провели закупку стоматологических материалов. При рассмотрении заявки победителя установлено следующее. При проверке товара Компоцем ( РУ ФСР 2007/00311) переходя по ссылке https://roszdravnadzor.gov.ru/services/unreg установлено, что есть информационное письмо " О недоброкачественном медицинском изделии", датированное 11.03.2019. Обязан заказчик при рассмотрении заявки принять такую информацию к сведению? Или эта информация касается отдельной партии товара в 2019 году и