Закрыть

Экспертные рекомендации (31.07.2020)

Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Ранее вопрос задавался, но ответ не прозвучал. Мы являемся дистрибьютором лекарственных средств. В настоящее время нам от производителя поступают средства, произведенные до 01.07.2020, но маркированные (с.01.01.2020) и внесенные в МДЛП. Как мы должны поступать - вносить ли сведения в МДЛП о приходе? Наши покупатели отказываются вносить сведения в МДЛП о приемке этих препаратов. Тем самым они зависают на нас (если мы вносим сведения) или на наших поставщиках. Могут ли в таком случае быть вопросы у проверяющих и контролирующих органов? Либо в этой же ситуации мы можем также не проводить в системе МДЛП информацию о получении маркированного товара, и тогда информация о товаре зависнет на поставщике. При каком варианте меньше риск? Кроме того, информация, отправленная поставщиком в систему МДЛП при отгрузке товара, не появляется в срок, прописанный по закону – 5 дней, в программе очень много технических сбоев, которые сейчас в работе на стадии исправления. Но мы не можем тормозить доставку товара до конечного получателя, и ждать когда же исправят ошибки, поэтому сейчас в случае отсутствия информации принимаем товар как не маркированный, не имеет ли это последствий?


Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала. Пожалуйста зарегистрируйтесь или войдите в систему.

Архив записей

Август - 2020
ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31