0011342 Контракт был заключен в декабре 2018 на 2019 год. В апреле 2019 контракт был расторгнут по соглашению сторон. В карточке контракта не проставлен статус СМП. Как исправить статус для достоверного отчета 2019 об СМП. Последний опубликованный документ соглашение о расторжении, заходя исправить ошибки там нет возможности зайти исправить в карточке статус поставщика. Нет галочки вернуть на исполнение, для этого придется удалять до. соглашение о расторжении

0010773 В рамках 44-ФЗ, как должна осуществляться закупка лекарственных средств и оказание услуг по их выдаче через аптечную сеть для беременных женщин, по родовым сертификатам, выдаваемые им бесплатно?

0011154 Заказчик провел электронный аукцион на закупку медицинских изделий и заключил контракт с победителем. При приемке товара комиссия обнаружила, что на упаковке товара указаны характеристики товара, которые не соответствуют техническому заданию и спецификации к контракту. Как поступить заказчику в данном случае? Можно ли вернуть товар и предъявить претензии поставщику и если поставщик повторно представит товар не соответствующий условиям контракта расторгнуть с ним контракт в одностороннем порядке?

0011410 Закупаем расходные материалы для газового хроматографа , код ОКПД2 26.51.82.190. Данный код попадает по ограничение радиоэлектронной продукции и запрет ПО, как правильно написать обоснования по не соблюдению ограничения и запрета

0000013 Прошу разъяснить следующий вопрос. При проведении электронного аукциона на приобретение школьного автобуса можно ли указать формулировку «автобус должен быть изготовлен не ранее 2020 года»?

0011380 Федеральным законом от 28 ноября 2018 года №449-ФЗ в законодательство внесены изменения, в соответствии с которыми вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата для медицинского применения (кроме иммунобиологических лекарственных препаратов) предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор. Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учётом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата. Эти законодательные нормы вступают в силу 29 ноября 2019 года. В связи с этими обстоятельствами Росздравнадзор выпустил памятку по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот , в которой говориться о следующем (цитата) : 1. В связи с новыми правилами ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения, серии (партии) лекарственных препаратов, поступающих в гражданский оборот после 29 ноября 2019 года, не будут сопровождаться документами, содержащими сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии и выданных сертификатах соответствия. 2. Поставка лекарственных препаратов (за исключением иммунобиологических лекарственных препаратов) может сопровождаться следующими документами: – паспортом (сертификатом) производителя о соответствии серии (партии) лекарственного препарата требованиям нормативной документации; – подтверждением уполномоченного лица производителя лекарственных средств (для препаратов, произведенных на отечественных производственных площадках) или ответственного лица организации, осуществляющей ввоз лекарственного препарата в РФ и уполномоченной иностранным производителем лекарственных средств, соответствия ввозимого лекарственного препарата требованиям, установленным при его госу.регистрации; Возникает вопрос, какие теперь документы вправе заказчик потребовать в составе вторых частей заявок на поставку ЛС? Правомочно ли будет установить требование в контрактах о предоставлении вместе с поставкой следующих документов: – 1. паспорта (сертификатом) производителя о соответствии серии (партии) лекарственного препарата требованиям нормативной документации 2. – подтверждение уполномоченного лица производителя лекарственных средств (для препаратов, произведенных на отечественных производственных площадках) или ответственного лица организации, осуществляющей ввоз лекарственного препарата в РФ и уполномоченной иностранным производителем ЛС, соответствия ввозимого лек.препарата требованиям, установленным при его гос. регистрации ?

0100378 В плане-графике размещена позиция, по которой уже размещено извещение, НМЦК по которому меньше запланированной суммы в плане-графике. Это остаток не будет использоваться. Каким образом привести сумму плана-графика в соответствие с извещением. Дата обновления (публикации) будет позднее, чем дата размещения извещения. Не будет ли это нарушением?

0000131 Формирование плана-графика на 2020 год пошаговая инструкция и дальнейшие действия.

0010773 Можно ли закупать товар или услуги в рамках 223-ФЗ за счет средств по родовым сертификатам?

0010616 Можно получить письмо ФАС от 27.01.2020 №МЕ/4920/20.