0011718 Заказчик планирует провести закупку канцелярских товаров, с большим количеством ОКПД, которые попадают под действие ПП РФ №616, 617 и Приказа 126н. Возможно ли провести одну закупку или следует разбить на несколько закупок? НМЦК 87 900,00 руб.

0011078 Продолжение к предыдущему вопросу. Мы покупаем специализированный автомобиль для перевозки людей с ограниченными физическими возможностями (автобус для перевозки инвалидов). В Выписке из реестра российской промышленной продукции у первого участника в наименовании продукции значится - «Автобусы для перевозки инвалидов тип 2227S модификации 2227SА, 2227SВ, 2227SС, 2227SD, 2227SE базовое транспортное средство Ford», а у второго - Автомобиль Ford Transit FAD (пассажирский фургон)». Вопрос заключался в следующем, что по выписке мы видим, что второй участник предлагает нам товар, не соответствующий нашим потребностям. Он предлагает нам обычный автомобиль. А по выписке первого участника, мы видим, что он предлагает нам автомобиль, который нам нужен: оборудованный именно для перевози инвалидов. Можем ли мы в этом случае, на основании Выписки из реестра, отклонить второго участника, т.к. мы видим по выписке из реестра, что он нам предлагает обычный автомобиль?

0010156 Подскажите, пожалуйста, индекс-дефляторы на сметную документацию по капитальному ремонту здания с января 2019 г. до февраля 2021 г.

0001048 Рассматриваем вторые части аукциона на поставку медизделий. Требование документации -предоставление во второй части заявок копии регистрационных удостоверений или реквизиты регистрационных удостоверений: номер, дата регистрации. Участник прикладывает Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза республика Беларусь, республики Казахстан, РФ и Кыргызской республики. Соответствует ли данная заявка требованиям аукционной документации в части предоставления РУ?

0011524 Если прописали в извещении об электронном аукционе ограничения для СМП, а участник не предоставил декларацию СМП, по какой статье отклонять?

0161213 Планируем закупить спецодежду ОКПД2 14.12.11.120 и 15.20.11.113. Одно из ОКПД2 подпадает под ПП №341. Вопрос: можно ли устанавливать преимущества по ПП № 341 и ограничения СМП?

0010537 Заказчик планирует провести аукцион на поставку дизель-генераторных установок (2 шт. по 1 050 тыс. рублей каждая) по ОКПД2 - 27.11.31.000. Данный код подпадает под действие Приказа №126н (Приложение №2), ПП №616, ПП №878, соответственно заказчик должен установить только ПП № 616. В реестре «Промышленной продукции, произведенной на территории Российской Федерации» дизель-генераторная установка мощностью 30 и 50 кВт отсутствуют. Как быть заказчику в такой ситуации? Что применить и какие действия произвести, что бы провести эту закупку? Накануне от поставщика, по запросу заказчика, было представлено коммерческое предложение с дизель-генераторной установкой российского производства.

0011494 Проводится закупка на выполнение работ с использованием поставляемого товара, попадающего под ограничения Постановление Правительства РФ от 10 июля 2019 г. N 878 "О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 сентября 2016 г. N 925 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" и Приказ Минфина России от 04.06.2018 №126н. Надо ли устанавливать эти ограничения в извещении или они относятся только к поставке товара?

0000599 Заказчик подписал контракт на поставку товара, но не смог поставить на ЛБО по техническим проблемам. Техподдержка исправила проблему в 2021 году. Поставка товара осуществлена в 2020 году. Теперь идет протокол отказа из казначейства, что ЛБО в контракте не соответствует ЛБО 2021 года. Что делать Заказчику? Заключать дополнительное соглашение о том, что ЛБО будет 2021 года? Или Поставщику подать в суд на Заказчика? Тогда Заказчик оплатит по решению суда.

0010467 Согласно п. 3 Постановления No 102 подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень No 1 и перечень No 2, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств -членов Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее -Правила), и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами. Вопрос поставщик может предоставить сертификат соответствия во второй части заявки?