0010471 Электронный аукцион -установлены ограничения пост.1289 и 155 - предмет договора поставка лек. средство Дюфастон один из участников(не победитель) предложил товар производства Россия, согласно реестра ЛС производителем являются Нидерланды, а вторичная упаковка может быть в России. Нужно ли применять к победителю преференции

0010428 В УФАС поступила жалоба на положения аукционной документации через месяц после проведения аукциона даже не от участника закупки. УФАС возбудило дело. Правомочно ли? Или после окончания приема заявок возможно обжаловать положения документации только в суде?

0010428 Разыграли аукцион на оказание услуг охраны (№***). В аукционной документации было указано, что услуги оказываются с момента заключения контракта по 31.12.2019 года. Контракт был подписан 13 июня 2017 года. В УФАС поступила жалоба. Суть жалобы заключается в том, что если НМЦК поделить на сумму, уплачиваемую организации в месяц, то денег не хватает на 17 дней оказания услуг. УФАС усматривает признаки нарушения (по ч. 4.2. ст. 7.30 КоАП). Возможно ли избежать наказания или хотя бы признать нарушение малозначительным?

0000316 Победитель аукциона на поставку продуктов питания после долгих уговоров по телефону предоставил спецификацию на многолотовый контракт, без указания НДС - в последний день, когда мы (заказчик )должны опубликовать проект контракта на торговой площадке, без нарушения соблюдения сроков. Размеры НДС разные на разные позиции спецификации. На нашу просьбу указать значение НДС, получаем ответ, дословно: Подскажите статью в 44-ФЗ где поставщик должен готовить для вас Контракт! Какое законодательно обоснованное требование мы можем предъявить поставщику.

0100353 В государственном контракте, при его заключении, был указан расчетный счет поставщика. В течение исполнения государственного контракта расчетный счет изменился. Каким документом можно уточнить государственный контракт в части изменения расчетного счета поставщика.

0100452 Опубликовали аукцион на поставку датчика для имеющегося в эксплуатации у Заказчика аппарата УЗИ производства фирмы ESAOTE S.p.A, Италия. В техническом задании просим гарантийное обслуживание с момента ввода в эксплуатацию (Датчик должен иметь официальную гарантию, документально подтвержденную представительством завода-изготовителя ESAOTE S.p.A на территории России) (п.14 ТЗ), РУ Росздравнадзора, допускающее работу поставляемого датчика с ультразвуковой системой марки ESAOTE S.p.A (п.17), легитимность и оригинальность серийного номера и года производства предлагаемого к поставке датчика должна быть подтверждена копией информационного письма от представительства завода – изготовителя ESAOTE S.p.A (п.19). В проекте контракта при поставке товара просим копии деклараций соответствия или сертификатов соответствия на каждую серию поставляемого товара, регистрационные удостоверения (которые передаются вместе с товаром, заверенные в установленном порядке). Вопрос: Имеет ли право Заказчик требовать в техническом задании и при поставке товара документы, которые указаны в п.14, 17, 19? Какие именно документы можно требовать при поставке датчика, чтобы знать, что поставленный товар будет оригинальным? Ведь всегда просят документы, подтверждающие надлежащее качество товаров в соответствии с требованиями нормативных актов РФ, РУ и другие документы по качеству, предусмотренные законодательством РФ.

0000444 По вопросу №0000444 не совсем понятен ответ. Исходя из ответа: регистрационное удостоверение содержит информацию о сроке годности лекарственного препарата. Ситуация: регистрационное удостоверение условно выдано 01.01.2000, в котором содержатся сведения о сроке годности лекарства - три года. В ЕИС вкладка по сроку годности называется "срок годности (годен до) и далее необходимо указать конкретную дату. Какую дату срока годности, на Ваш взгляд должен указать Заказчик при внесении сведений о контракте в реестре (товар может быть произведен до даты заключения контракта, а также после его заключения)?

0000276 Вопрос в прикреплённом файле

0100452 Ситуация: Опубликовали аукцион на поставку датчика для имеющегося в эксплуатации у Заказчика аппарата УЗИ производства фирмы ESAOTE S.p.A, Италия. В техническом задании в просим гарантийное обслуживание с момента ввода в эксплуатацию (Датчик должен иметь официальную гарантию, документально подтвержденную представительством завода-изготовителя ESAOTE S.p.A на территории России) (п.14 ТЗ), РУ Росздравнадзора, допускающее работу поставляемого датчика с ультразвуковой системой марки ESAOTE S.p.A (п.17), легитимность и оригинальность серийного номера и года производства предлагаемого к поставке датчика должна быть подтверждена копией информационного письма от представительства завода – изготовителя ESAOTE S.p.A (п.19). В проекте контракта при поставке товара просим копии деклараций соответствия или сертификатов соответствия на каждую серию поставляемого товара, регистрационные удостоверения (которые передаются вместе с товаром, заверенные в установленном порядке). Вопрос: Имеет ли право Заказчик требовать в техническом задании и при поставке товара документы, которые указаны в п.14, 17, 19? Какие именно документы можно требовать при поставке датчика, чтобы знать, что поставленный товар будет оригинальным? Ведь всегда просят документы, подтверждающие надлежащее качество товаров в соответствии с требованиями нормативных актов РФ, РУ и другие документы по качеству, предусмотренные законодательством РФ.

0000444 Согласно пункту 20.1 Приказа Минфина России от 24.11.2014 N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками": при формировании информации, предусмотренной подпунктом "е.1" пункта 2 Правил, в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств, предусмотренным статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", указывается в том числе срок годности лекарственного препарата. Согласно условиям государственного контракта: срок поставки лекарственных препаратов: с момента заключения контракта по _________, в течение 5 рабочих дней с момента получения заявки Заказчика. Остаточный срок годности поставляемой продукции на момент поставки ее Заказчику должен составлять не менее 15 месяцев основного срока годности. Таким образом, срок годности лекарственных препаратов в каждый этап поставки товара может быть разным. Более того, по одному МНН может быть предложено к поставки несколько торговых наименований, которые тоже будут иметь разные сроки годности (в пределах, установленных Заказчиком в документации). Какой срок в данном случае указывать Заказчику при размещении сведений о контракте в ЕИС (учитывая, что в ЕИС возможно указать только один срок годности с точностью до месяца)