• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос-ответ
    Поиск по разделу вопрос-ответ
    Дата размещения
    Вопрос
    0002088 Допустимо ли в совместной закупке указание разными заказчиками разных сроков в своих Лотах, а именно: 1) Срок направления отчетных документов; 2) Срок рассмотрения отчетных документов; 3) Срок исполнения контракта (рассчитывается как срок от заключения контракта до даты оплаты).
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    02.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0000866 можно ли не использовать КТРУ 26.80.12.000-00000006 Диск оптический, если по ПП 878 добавлять доп. характеристики в данную позицию нельзя, а нам нужно закупить диски для записи рентген исследований, которые отдаются пациентам и должны быть в конверте? В данном КТРУ не указана упаковка для дисков.
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    02.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0001404 Отыгралась закупка на поставку дезинфицирующего средства. Вышло 3 участника. Требование было установлено «Предоставить копию(и) свидетельства(в) о государственной регистрации, соответствующего объекту закупки (Приказ Минздрава РФ от 10.11.2002 № 344 «О государственной регистрации дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей», Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 «О применении санитарных мер в Европейском экономическом союзе»). При рассмотрении заявок комиссией должна ли она отсматривать информацию о предоставленном сертификате участника к средству в реестре свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза)? Также, кто вносит актуальную информацию в реестр: заявитель или Роспотребнадзор?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0011944 Опубликовали закупку на поставку медицинских изделий: газовый хроматограф ИВД, автоматический, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия и специалистов осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий. В требованиях установили: Выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки, на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) либо копия акта лицензирующего органа о принятом решении или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки вышеуказанной лицензии, либо договор, заключенный с соисполнителем, привлекаемым к оказанию услуг, с приложением выписки из реестра лицензий, выданной соисполнителю, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении или иного документа, содержащего сведения, обеспечивающего возможность подтверждения наличия у соисполнителя вышеуказанной лицензии. Виды выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: медицинские изделия для in vitro диагностики. Один из участников подает заявку с недействующей лицензией. Комиссия отклоняет по п.1 ч.12 ст. 48 №44-ФЗ. Этот участник подает жалобу на действие комиссии за неправомерное отклонение. Так как прикладывает РУ №ФСР 2009/04091 от 10.02.2009, где прописан класс потенциального риска применения медицинского изделия указан 1. Т.е., попадает под исключение и лицензия не требуется. Остальные участники подают РУ с классом потенциального риска 2а. Насколько действия комиссии правомерные?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0001939 Планируется размещение закупки по созданию некапитальных объектов быстровозводимых конструкций. Возможно ли изменить название описания объекта закупки или она должна соответствовать ПСД. Если возможно то пройдет ли оплата при изменении ООЗ.
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0001925 Может ли заказчик расторгнуть контракт в одностороннем порядке если Поставщик нарушает сроки поставки? 44 ФЗ
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0000472 Поставщик в заявке не указал товарный знак, обязан ли Заказчик его отклонить? Поставщик мотивирует тем, что может поставить электролампы с техническими характеристиками необходимые Заказчику, но наименование товарного знака на момент подачи не знает, поэтому в заявке указал товарный знак: "отсутствует".
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0002710 Прошу разъяснить, вправе ли заказчик при проведении электронного аукциона на капитальный ремонт помещения обосновать НМЦК методом сопоставимых рыночных цен или при капитальном ремонте предусмотрено обоснование НМЦК только проектно -сметным методом. Какие нормативные акты это регламентируют?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0011139 Прошел аукцион, закупка противогазов, вышло 4 участника, в техническом задании, являющимся неотъемлемой частью извещения Заказчиком указано: Партия противогазов должна сопровождаться следующими документами: 3. Сертификат соответствия или декларация о соответствии (если товар подлежит обязательному подтверждению соответствия согласно требованием законодательства РФ и международных договоров) - не менее 1 штуки на все количество поставляемых фильтрующих противогазов. В заявке участника (файл который приложен в составе заявки) отсутствует информация о сопровождении партии противогазов сертификатом соответствия или декларацией о соответствии. Участником в составе заявки указано следующее значение характеристики, наименование товара "ГП-7Б (товарный знак "Бриз"). Комиссия установила что данный товар подлежит обязательному подтверждению соответствия (в форме сертификации) согласно требованиям законодательства РФ и международных договоров. Скажите, можем ли мы отклонить 1 участника на основании п.8 ч.12 ст.48 44 ФЗ, за не представление в заявке на участие информации предусмотренной извещением.
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44
    Вопрос
    0011380 Заказчик планирует закупки физиодиспенсера. В РУ № ФСЗ 2012/12325 указан ОКПД2 32.50.11.110, к физиодиспенсеру подходит КТРУ 32.50.11.000-00000210, поскольку НКМИ 256290. Какие НПА (ограничения, запреты) следует учесть при размещении закупки такого оборудования?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    01.04.2024
    ФЗ-44