0011971 Подскажите пожалуйста вправе ли заказчик заключить дополнительное соглашение о замене регистрационного удостоверения в следующем случае: заключен контракт на поставку лекарства, часть товара поставлена, на вторую часть Поставщик направил письмо с информацией, что производитель новую партию приобретаемого лекарственного препарата выпускает под новым регистрационным удостоверением. Поставщик готов исполнить контракт до конца, но предоставив новое ру, правомерна ли такая замена регистрационного удостоверения

0001612 Постановлением Правительства Российской Федерации от 11 декабря 2024 г. N 1762 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" в Постановление Правительства РФ от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" (далее - ПП РФ от 17 июля 2015 г. N 719) внесены изменения, в том числе по коду ОКПД  29.10.59.130 раздела III приложения к ПП РФ от 17 июля 2015 г. N 719. В графе «Требования к промышленной продукции, предъявляемые в целях ее отнесения к российской промышленной продукции» по коду ОКПД  29.10.59.130 установлено «использование шасси колесного транспортного средства, произведенного на территории Российской Федерации, с выполнением операций (условий), установленных разделом II  настоящего приложения, которые в совокупности оцениваются с 1 января 2025 г. количеством баллов не менее 1700 баллов». Следует ли брать во внимание эти баллы или руководствоваться только примечаниями ПП РФ от 17 июля 2015 г. N 719, в которых не установлено совокупное количество баллов для ОКПД  29.10.59.130? В качестве примера на ранее задаваемые вопросы вами было указано на решение Сахалинского УФАСА России от 21.05.2024 по делу № 065/06/106-314/2024 (изв. № 0861600001524000107), которое было принято до внесения изменений в ПП РФ от 17 июля 2015 г. N 719. После внесения изменений в ПП РФ от 17 июля 2015 г. N 719 УФАС по Самарской области приняла решение от 25.07.2025 № 285-14854-25/4 . Как применять решение УФАС по Самарской области от 25.07.2025 № 285-14854-25/4?

0011928 При расчете НМЦК на лекарственные препараты ЖНВЛП необходимо использовать только действующие цены из Государственного реестра предельных отпускных цен (https://grls.minzdrav.gov.ru/) или ещё и измененные (с учетом пункта 4 постановления № 1683 от 16.12.2019)

0001402 При закупке изделий медицинского назначения (костыли) Заказчиком было установлено ограничение в соответствии с Постановлением 1875 и статьей 14 Закона о контрактной системе. Победитель аукциона, с которым заключен контракт, предложил к поставке товар российского происхождения, но не подтвердил страну происхождения товара ни информацией о реестровой записи из реестра промышленной продукции российского происхождения, ни сертификатом СТ-1. Вопрос заключается в следующем, может ли Заказчик в течение исполнения контракта, по предложению Поставщика заменить товар российского происхождения, страна происхождения которого не подтверждена, на товар с улучшенными характеристиками, страной происхождения которого является Китайская Народная Республика,

0110215 С 1 июля 2025 года обращение с медицинскими отходами класса А, которые являются эпидемиологически безопасными и близки по составу к твердым коммунальным отходам (ТКО), должно обеспечиваться региональными операторами по обращению с ТКО. Это означает, что медицинские организации, образующие отходы класса А, должны будут заключить договоры на их вывоз и утилизацию с региональными операторами, отвечающими за обращение с ТКО. Может ли медицинское учреждение заключить Контракт на вывоз и утилизацию медицинских отходов класса А по п. 8 ч. 1 ст. 93 Закона N 44-ФЗ?

0161657В дополнение к вопросу по закупке на гигиеническое обучение: форма обучения будет -очно-заочная форма (самостоятельная подготовка по методическим материалам с консультацией специалистов), очная часть программы составляет не менее 4 часов; или - заочная форма (самостоятельная подготовка по предлагаемым методическим материалам).

0161657 Заказчик планирует закупку на оказание услуг по прохождению гигиенического обучения и аттестации работников. Правомерно ли будет установлено требование к Исполнителю о наличии лицензии на образовательную деятельность в соответствии с п. 40 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Требование установлено на основании Приказа Минздрава РФ от 29.06.2000 № 229 «О профессиональной гигиенической подготовке и аттестации должностных лиц и работников организации» (вместе с «Инструкцией о порядке проведения профессиональной гигиенической подготовки и аттестации должностных лиц и работников организаций, деятельность которых связана с производством, хранением, транспортировкой и реализацией пищевых продуктов и питьевой воды, воспитанием и обучением детей, коммунальным и бытовым обслуживанием населения») ?

0030438 Подскажите, с 1 сентября появятся изменения к ПП 1875. Как применить преференции в случае, если ЛП является ЖНВЛП СЗЛП, если ЖНВЛП не СЗЛП, если не ЖНВЛП СЗЛП, если не ЖНВЛП не СЗЛП?

0012001 Планируется закупка на проведение работ по сохранению объекта культурного наследия местного (муниципального) значения. Заказчик – бюджетное учреждение, НМЦК – 40 млн. руб. Необходимо ли в требованиях к участникам закупки устанавливать помимо требования о наличии лицензии требование о наличии членства в саморегулируемой организации?

0000308 Заключен контракт по электронному аукциону на поставку расходного медицинского материала. В контракте указан срок поставки: Поставщик обязан осуществлять поставку Товара с момента заключения настоящего контракта до 30.09.2025 года. Заказчик не позднее 20 рабочих дней, следующих за днем поступления документа о приемке в ЕИС осуществляет одно из следующих действий: а) подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе документ о приемке; б) формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. Подскажите, если поставщик привез товар и выставил документы в ЕИС 29.09.2025г, если мы товар примем не 29.09.2025, а 05.10.2025 должны ли мы выставить поставщику претензию или нет? Ведь поставщик привез товар вовремя, но у нас на приемку есть 20 рабочих дней.