Демо доступ
  • Журналы
  • Форум ГОСЗАКАЗ
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос-ответ
    Поиск по разделу вопрос-ответ
    Дата размещения
    Вопрос
    0003096 Помогите подготовить ответ на запрос, поступивший на электронный аукцион: Поставка медицинских изделий для сбора, хранения и транспортировки медицинских отходов (0318300171126000017). Заказчику необходимы прочные пакеты с двойным дном, как можно пояснить это участнику закупки? Можно ли обосновать данный запрос или заказчику стоит вносить изменения в закупку? Запрос следующего содержания: Уважаемый заказчик! 1) В техническом задании поз 1, 2 указано: Толщина пленки (одной стенки) пакета * ≥ 0.018 и ≥ 0.025 мм соответственно В требованиях СаНПиН, в п. 2.1.3684-21 указано, что пакеты должны обеспечивать возможность безопасного сбора в них не более 10 кг. отходов. Пакеты для утилизации являются изделиями медицинского назначения и в процессе регистрации проходят экспертизу. Любые пакеты для утилизации должным образом зарегистрированные и сертифицированные пригодны для применения и соответствуют требованиям нормативной документации. При правильном обращении с медицинскими отходами и выполнении всех требований СаНПиН дополнительные требования к товару, описанные заказчиком, являются завышенными. Также заказчик, установив завышенные требования, скорее всего потратит излишние денежные средства на приобретение товара. Учитывая изложенное, просим снизить требования к толщине одной стенки пакета: ≥ 0.010 и внести изменения ТЗ. 2) В техническом задании установлено требование: «Донный шов двойной». Считаем данной требование излишним, т. к. в соответствии с ГОСТ Р 15.013-2016 «Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия» в процессе регистрации медицинского изделия уполномоченными организациями в обязательном порядке проводятся испытания - все виды работ, проводимые в целях оценки соответствия медицинского изделия установленным изготовителем требованиям и обязательным требованиям, установленным действующим законодательством РФ. В процессе испытаний определяют: - полноту и объективность установленных в технической документации изготовителя характеристик, подлежащих контролю при выпуске изделий, периодичность контроля, а также методы испытаний; - возможность использования эксплуатационной документации производителя при применении МИ по назначению; - соответствие МИ заявленным характеристикам и обязательным требованиям нормативных документов, распространяющихся на видовую группу медицинских изделий. Кроме того дополнительная характеристика приводит к удорожанию изделия Просим исключить данное требование из технического задания.
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    18.02.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0002650 Сторонники точки зрения ссылаются на то, что в п. 23 ч. 1 ст. 93 речь идёт о заключении контракта с лицом, оказывающим услуги. Основной балансодержатель такие услуги не оказывает и не имеет права их оказывать. Ссудополучатель должен нести расходы на содержание помещений (ст. 695 ГК), потому заключение договора на возмещение коммуслуг регулируется исключительно ГК и под Закон № 44-ФЗ не подпадает.
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    18.02.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0001612 Планируется закупка по коду ОКПД2 28.22.20.000, который входит в аукционный перечень по Распоряжению 471-р. НМЦК 1 181 000,00 руб. Обязаны ли мы провести именно электронный аукцион, или мы можем заключить контракт по части 12 статьи 93 Закона №44-ФЗ?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    18.02.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0012922 Заключен контракт на ТО мед оборудования с заменой запасных частей, срок оказания услуг с момента заключения по 31.12.2025 г. В контракте этапы не выделены, в тех задание прописано, что исполнитель делает каждый месяц и какие запасные части меняет в течении действия контракта. Исполнитель оказал услугу ненадлежащим образом, так как ТО мед техники с заменой запчастей осуществил не в срок действия контракта и выставил документы на оплату 06.02.2026 года. Оплата производится одной суммой за все действия контракта. Обязан заказчик начислять Исполнителю штраф за ненадлежащее исполнение контракта и пеню за просрочку исполнения Исполнителем обязательства?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    18.02.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0001918 Является закупкой оплата арбитражного сбора при подаче в арбитражное учреждения при ОООР "СоюзМаш России" (третейский суд) искового заявления?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    18.02.2026
    ФЗ-223
    Вопрос
    0002088 Имеется ли какая-либо принципиальная разница в оценке количества баллов по ПП РФ 719 на этапе рассмотрения заявок участников в отношении Российского реестра и Евразийского реестра? Или же количество баллов всегда оценивается именно по выписке, которую предоставил участник? Если в закупке есть заявки с выписками из Российского реестра, то выписки из Евразийского реестра имеют равные права вместе с первыми?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    18.02.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0011238 Вправе ли Заказчик принять товар, соответствующий спецификации Заказчика, если название модели товара будет отличаться от реестровой записи, указанной в заявке?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    18.02.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0011359 Можно ли заказчику произвести расчет НМЦК по 841/пр, если Положением о закупках этот вопрос никак не регламентирован?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    17.02.2026
    ФЗ-223
    Вопрос
    0003096 Прошу пояснить к какой позиции перечня приложения №2 Постановления правительства № 1875 относится позиция: средства дезинфекционные с ОКПД2: 20.20.14.000? С учетом того, что средства дезинфекционные не являются медицинским изделием, так как не имеют регистрационного удостоверения, а только свидетельство о государственной регистрации?
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    17.02.2026
    ФЗ-44
    Вопрос
    0000652 Можно ли делать дополнительное соглашение по действующему контракту на поставку лекарстсвенных препаратов, если поменялось регистрационное удостоверение (номер, дата) производитель остается тот же
    Ответ

    Извините, Вы не имеете прав на просмотр данного материала.

    17.02.2026
    ФЗ-44