В декабре 2015 года вступило в силу давно ожидаемое отраслью Постановление Правительства № 1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Согласно этому документу, для получения преференциальных возможностей при торгах фармпроизводители должны подтвердить локальное происхождение своей продукции, представив сертификат СТ-1, выдаваемый Торгово-промышленными палатами в регионах. Однако первые торги, прошедшие в соответствии с правилами, определенными вышеуказанным Постановлением, показали, что в регионах по-разному не только трактуют, но и по-разному применяют положения данного документа. В связи с возникшими разночтениями данного постановления по инициативе АРФП состоялось рабочее совещание с участием всех заинтересованных сторон, включая Минпромторг, ФАС, ТПП, с целью разъяснения и стандартизации процедур получения сертификата СТ-1. Сертификат о происхождении товара СТ-1 оформляется на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП и произведенные в странах ЕАЭС. Российским товаром будет считаться товар, произведенный в соответствии с критериями определения страны происхождения товара, предусмотренными Соглашением СНГ от 20 ноября 2009 года. Участники совещания особо отметили, что сертификат предоставляется при подаче заявки для того чтобы заказчик смог определить страну происхождения товара и поставщика лекарственных препаратов иностранных государств или государств - членов ЕАЭС. Предоставление сертификата СТ-1 не является обязательным требованием для участия в торгах. При наличии сертификата СТ-1 применяются нормы постановления Правительства № 1289; если участник закупки не предоставляет сертификат СТ-1, то нормы постановления Правительства № 1289 не применяются и торги осуществляются в соответствии с Федеральным законом от 5 апреля 2013г. №44-ФЗ. Читать первоисточник: Тендеры.ру  (08.02.2016 г.)