28 сентября 2018
Ответ на вопрос: В связи с изменениями в типовой контракт на поставку лекарственных препаратов (в части необходимости указания в спецификации ед измерения и цены за ед измерения в соответствии с ЕКСПЛ), как по-Вашему, может ли Заказчик вносить информацию о контракте и информацию об исполнении контракта в ЕИС (в реестр контрактов) в упаковках? (в связи с тем, что лекарства приобретаются для обеспечения льготных категорий граждан, дробление упаковки не допускается)
28 сентября 2018
Ответ на вопрос: Просим Вас разъяснить, какой, по Вашему мнению, размер оптовой надбавки (в процентах) – предельный размер, установленный органом исполнительной власти субъектов Российской Федерации (в нашем случае, установленный Постановлением РЭК Свердловской области от 01.12.2010 г. № 149-ПК «Об утверждении предельных размеров надбавок к ценам на лекарственные препараты») или размер оптовой надбавки конкретного Поставщика (процент надбавки у каждого Поставщика может быть различным, но при это
Дата введения 01.01.2007 Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения. Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную докуме
Дата введения 01.07.2015 Настоящий стандарт распространяется на вакцину против эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота и овец, содержащую инактивированные бактериальные клетки производственных штаммов Clostridium chauvoei
Дата введения 01.01.2016 Настоящий стандарт распространяется на вакцины против бруцеллеза животных, содержащие живые аттенуированные или инактивированные культуры вакцинных штаммов бруцелл, предназначенные для профилактической иммунизации крупного и мелкого рогатого скота
Дата введения 01.06.2015 Настоящий стандарт устанавливает требования к системе менеджмента качества, когда организации требуется продемонстрировать свою способность поставлять первичные упаковочные материалы для лекарственных средств, систематически отвечающие требованиям потребителей, в том числе нормативным требованиям и требованиям международных стандартов, касающихся первичных упаковочных материалов. В настоящем стандарте термин «если это целесообразно» используется неоднократно. Когда треб
Дата введения 01.01.2016 Настоящий стандарт распространяется на биологические лекарственные средства для ветеринарного применения - живые вакцины, сыворотки крови, гипериммунные сыворотки - и устанавливает метод выявления ДНК микроорганизмов рода Mycoplasma методом полимеразной цепной реакции.
Настоящий метод также может быть применен для культуры клеток. (с Поправкой)
Дата введения 01.01.2016 Настоящий стандарт распространяется на биологические лекарственные средства для ветеринарного применения – вакцины против болезни Ньюкасла, инфекционной бурсальной болезни, инфекционного бронхита кур – и устанавливает метод секвенирования фрагментов генома для идентификации соответствующих вакцинных штаммов.
Следственными органами Следственного комитета Российской Федерации по Республике Башкортостан по материалам, поступившим из прокуратуры Республики Башкортостан, возбуждено уголовное дело по факту халатности неустановленных должностных лиц Государственного казенного учреждения Управление материально-технического обеспечения Министерства Здравоохранения Республики Башкортостан, по признакам преступления, предусмотренного ч. 1 ст. 293 УК РФ (халатность).
По версии следствия, в 2018 году Государств
Дата введения 01.07.2016 Настоящий стандарт распространяется на вакцины против лептоспироза животных, предназначенные для профилактической иммунизации животных