Письмо ФАС России от 11.08.2025 № ДФ/75357/25
Служба поддержала позицию Минфина о том, что к лекарствам из перечня ЖНВЛП применяется защитная мера в виде ограничения, а отечественным препаратам, которых нет в этом списке, предоставляется преимущество
Читать первоисточник: КонсультантПлюс (04.10.2025)
12 августа 2025
Письмо ФАС России от 11.08.2025 № ДФ/75357/25
По вопросам, касающимся применения национального режима при осуществлении закупок лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, поддерживает позицию Минфина России, изложенную в письме от 25.07.2025 № 24-06-06/72099
Вебинар на тему
"Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и
лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам"
19 августа 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Изменения в закупках лекарственных препаратов и медицинских изделий: новый перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС); вступление в силу положений Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 в отношении закупок препаратов, включенных в перечень СЗЛС; обновл
Специалисты министерства напомнили, что согласно Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты вводятся в обращение на территории РФ, если они зарегистрированы в установленном порядке соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (Письмо Минздрава России от 27 мая 2025 г. № 25-8/И/2-10389). Сведения о зарегистрированных лекарственных препаратах включены в Единый реестр зарегистрированных лекарственных сред
ФАС России и Минздравом России подготовлено письмо от 02.07.2025 № ТН/61566/25, № 25-7/И/2-13136, разъясняющее применение Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом Минздрава России от 19.12.2019 № 1064н
Читать первоисточник: ЕИС (12.07.2025)
Проблемы применения законодательства о контрактной системе и специализированного законодательства в закупках медицинских товаров. Применение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Новые правила государственной регистрации медицинских изделий
Александров Григорий Александрович Эксперт по закупкам в здравоохранении Учебного центра ПРОГОСЗАКАЗ.РФ
В первом квартале этого года объем фармацевтического рынка России вырос до 814 млрд руб.— на 11% относительно аналогичного периода 2024-го, подсчитали эксперты компании DSM-Group.
Аптечный сегмент, на который приходится большая доля рынка (553 млрд руб.), увеличился на 8,4%, сектор госзакупок лекарств при этом показал почти вдвое больший прирост — плюс 15%. В части закупок государства максимальный рост показал сектор региональных льготных препаратов — он увеличился на 23%, до 78 млрд руб. Госпи
В России госзакупки препаратов с семаглутидом, известным под брендом «Оземпик», выросли на 28% и достигли 2,3 млрд руб. в 2024 году. Об этом сообщают «Ведомости» со ссылкой поисково-аналитическую систему «Тендерплан».
Речь идет о российских аналогах «Оземпика», так как разработчик оригинального препарата датская компания Novo Nordisk официально прекратила его поставки в страну с осени 2022 года.
Изначально «Оземпик» был разработан для лечения диабета второго типа. У пациентов приходит в норму
Специалисты ФАС России сообщили, что не соответствует действующему законодательству и образует основание для отклонения заявки в соответствии с положениями п. 8 ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ наличие в заявке участника закупки предложения о поставке лекарственного препарата с использованием активных веществ:
"Дапаглифлозин", производителем которого является АО Фармацевтический завод "Польфарма";
"Акситиниб", производителем которого является ООО "ОнкоТаргет";
"Руксолитиниб", производителем кото
05 марта 2025
Применяется при исполнении контрактов на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения.
Цифровой акт со специализацией «Лекарственные препараты» в ГИС ЕИС ЗАКУПКИ реализован с учетом требований формата ФНС России, Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» и приказа Минздрава России от 18.01.2021 №15н.
Основные преимущества цифрового акта о приемке со специализацией «Лекарственные препараты»:
визуализация информации о лекарственном препарате