С начала этого года сумма госконтрактов у «Р-Фарм» сократилась почти вдвое, у «Фармстандарта» — на 36%. Два фармдистрибутора, традиционно возглавляющие список крупных поставщиков лекарств государству, прежде наращивали закупки препаратов от COVID-19, и окончание пандемии заметно сказалось на их объемах. В то же время весь сегмент госзакупок снизился на 18%. Причина этому — ажиотажная закупка в прошлом году препаратов по ряду госпрограмм за счет бюджета, предусмотренного на 2023 год. На рынке жду
Постановление Арбитражного суда Уральского округа от 28.07.2023 № Ф09-4251/23 по делу № А76-26496/2022
Участник закупки лекарств из ЖНВЛП пожаловался, что заказчик неверно выбрал победителя. К его заявке применили спецусловия допуска, хотя он не подтвердил, что лекарство на всех стадиях производят в ЕАЭС. В документе СП стоял прочерк напротив графы "Стадии до получения молекулы".
Контролеры и суды с участником не согласились:
прочерк в спорной графе не означает, что фармсубстанцию создают н
Необходимость экономии бюджетных средств может сказаться на расширении перечня лекарств, закупаемых по федеральным программам. С конца 2022 года Минздрав рекомендовал дополнить список жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП) только одной позицией, а в список высокозатратных нозологий (ВЗН) не включил ни одно новое лекарство. Рассчитывавшие на госзаказ фармкомпании предупреждают об угрозе планам производства и повышении риска дефектуры в связи с неопределенностью.
С конца 2022 года ко
Законопроект № 119762-8 "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
Региональные органы исполнительной власти, госучреждения, в т.ч. муниципальные учреждения муниципальных образований в составе субъекта РФ, смогут неконкурентным способом приобретать по Закону № 44-ФЗ среди прочего:
лекарства;
лечебное питание;
медизделия;
средства для дезинфекции.
Провести закупку заказчикам разрешат у таких единственных поставщиков:
у ГУП субъекта РФ;
у АО, если 100
В рамках данного обзора рассмотрим случаи, когда в рамках одной позиции ТЗ участник закупки предлагает сразу несколько товаров, сопровождая их несколькими регистрационными удостоверениями на лекарства или медицинские изделия различных производителей.
Автор: Григорий Александров, эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препаратов. Инструкция по применению", "Закупка медицинских изделий. Руководство по использованию", "Закупки меди
Госдума РФ согласовала поправки к законопроекту (з/п №119762-8 - предусматривает внесение изменений в закон "О контрактной системе", 44-ФЗ), которые предоставляют субъектам РФ право проводить закупки лекарственных средств у едпоставщика, являющегося региональным ГУПом или региональной госкомпанией. Текст законопроекта подготовлен ко II чтению.
Эти поправки предусматривают продление до 30 июня 2024 года срока действия положения, согласно которому субъекты РФ имеют право определять уполномоченные
Минздрав, Минфин и ФАС обсуждают возможность появления в РФ механизма риск-шеринга при госзакупках дорогостоящих инновационных препаратов. Если поправки к закону о госзакупках примут, фармкомпании смогут получать плату за лекарства только в том случае, если состояние принимавшего их пациента улучшится. Фиксировать результат лечения и пересматривать договоры должна будет профильная комиссия при Минздраве.
Минздрав, Минфин и ФАС совместно с депутатами Госдумы прорабатывают поправки к ФЗ-44 о госз
19.05.2023 на Официальном интернет-портале правовой информации размещено постановление Правительства Российской Федерации от 16.05.2023 № 753 (далее - постановление), которое утверждает перечень критериев, предъявляемых к поставщикам (подрядчикам, исполнителям) (далее - единственный поставщик) и критерии отбора лекарственных препаратов при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения у единственных поставщиков по пункту 2 части 1 статьи 93 Закона № 44-ФЗ.
Перечень
Минпромторг встроит систему прослеживаемости происхождения субстанций в механизм «второй лишний» в сфере закупок лекарств – об этом на Российском фармацевтическом форуме им. Н.А. Семашко рассказал директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности министерства Дмитрий Галкин. Это позволит проверить, производит ли участник «второго лишнего» поставляемый препарат по полному циклу на текущий момент. Система, вероятнее всего, будет базироваться на государственной информацио
Решение Московского УФАС России от 03.03.2023 по делу № 077/06/106-2883/2023
Участник пожаловался: к его заявке не применили спецусловия допуска, хотя он подтвердил, что лекарство на всех стадиях производят в ЕАЭС. Победителем стало другое лицо с более низким ценовым предложением.
Заказчик пояснил, что принял такое решение, поскольку в закупке не сработали ограничения.
Контролеры нашли нарушение:
спецусловия допуска не применяют, только если среди участников нет лица, которое бы им соответ