Автор: Борзов Мария, советник Адвокатского бюро «Трубор»
Каждый год в зависимости от текущей редакции норм применимого законодательства, появления ведомственных разъяснений или прецедентных судебных решений в практике государственных закупок лекарственных препаратов формируются новые тенденции. Ниже мы рассмотрим, как соответствующие тренды развивались в мае 2018 г. и какие выводы можно сделать на основе анализа правоприменительной практики месяца.
Дополнительные расходы – обоснование потребно
Автор: Борзов Мария, советник Адвокатского бюро «Трубор»
Каждый год в зависимости от текущей редакции норм применимого законодательства, появления ведомственных разъяснений или прецедентных судебных решений в практике государственных закупок лекарственных препаратов формируются новые тенденции. Ниже мы рассмотрим, как соответствующие тренды развивались в мае 2018 г. и какие выводы можно сделать на основе анализа правоприменительной практики месяца.
Дополнительные расходы – обоснование потребно
14 июня 2018
Ответ на вопрос: Подскажите, как быть? Закупаем лекарственный препарат - МНН "Иммуноглобулин антирабический", пришли первые части заявок. Стоит ли отклонить участника, если он указал МНН "Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади"? Во-первых такого МНН мы не нашли в КТРУ, а так же его нету на сайте государственного реестра лекарственных препаратов. По какой статье отклонить? Или стоит допустить и посмотреть во вторых частях, какое будет рег. удостоверение?
14 июня 2018
Суть жалобы: обжалует решение об отклонении заявки заявителя, а именно несоответствие конкретных показателей товара, предлагаемого к поставк.
Объект закупки: лекарственного препарата «Цефепим».
Первая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать следующую информацию:
конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным в графе «Характеристики товара» таблицы раздела II «НАИМЕНОВАНИЕ И ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ» настоящей документации, и указание на товарный знак (
Суть жалобы: обжалует действия заказчика, считает, что при описании объекта закупки в отношении лекарственных препаратов в формах выпуска: «шприц», «преднаполненный шприц», «шприц-тюбик», «шприц-ручка» – должно быть указание на возможность поставки лекарственного препарата с устройством введения, соответствующим объему вводимого лекарственного препарата.
Объект закупки: поставку лекарственных препаратов (эноксапарин натрия).
На заседании комиссией установлено, что раздел 2 «Описание объекта за
Суть жалобы: по мнению заявителя, описания объекта закупки содержит избыточное описание по способу введения препарата, а именно, «… с подтвержденной инструкцией по медицинскому применению с возможностью использования автоинжектора, что указывает на единственного производителя.
Объект закупки: лекарственный препарат Йогексол.
Рассмотрев представленные в материалы дела инструкции по эксплуатации инъекционных систем «OptiVantage», «Vistron СЕ» Комиссия Удмуртского УФАС России установила, что указ
Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко на встрече с лидерами фармацевтической отрасли заявила, что централизованные закупки лекарств от редких болезней могут начаться в России с 2019 г.
Закупкой займется федеральный центр, что позволит обеспечить препаратами всех нуждающихся и прежде всего в регионах, потому что для них покупка таких лекарств – это слишком большая финансовая нагрузка.
По ее словам, масштабное производство отечественных лекарств сейчас является приоритетной задачей и
13 июня 2018
Ответ на вопрос: Такая ситуация - провели аукцион на поставку лек. преп. МНН "Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении" в соответствии с приказом 871н НМЦК составила 35,60 руб. за ед.(тарифный метод), аукцион не состоялся не подано не одной заявки. Мы получили письмо производителя, что производится лек. преп. только одной формы и цена тарифным методом должна была составлять 43,20 руб. за ед. Но ведь на дату проведения ЭА мы не знали, что завод не производит другие формы вып
09 июня 2018
Ответ на вопрос: Заключили контракт на поставку Лек. преп. МНН Желатин, Торговое Гелофузин. рег. удостоверение № П N013824/01 от 02.08.2007. Поставщик в первых частях указал страну происхождения Германия и был ошибочно допущен и заключен контракт (Единственный участник). В рег. удостоверении написано страна происхождения Швейцария. Как быть в такой ситуации? Заключать доп. соглашение на изменение страны происхождения? Расторгать (по какой статье?)
08 июня 2018
Ответ на вопрос: Подскажите, можно ли закупать этанол (этиловый спирт) в рамках 44-фз. Если да, какие документы необходимо требовать от поставщика? (Достаточно ли Наличия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, включая оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения или копия лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств со всеми приложениями, в соответствии со ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании