Разъяснения о порядке применения сведений о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, содержащихся в едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов для медицинского применения, при описании объекта закупки
15 июня 2020
Ответ на вопрос: Вопрос по аукциону по закупке ЛС. По вторым частям на аукцион вышли 3 участника. Два из них приложили РУ и СТ-1. Третий участник приложил копию РУ с сайта ГРЛС, СТ-1 не приложил вообще, но приложил документ - декларация о стране происхождения в Word. Предложения от трёх участников на поставку ЛС - одного и того же производителя. Имеем ли мы право отклонить третьего участника?
Суть дела: Уполномоченное учреждение опубликовало извещение о проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата Бромгексин+Гвайфенезин + Сальбутамол (далее - Аукцион). Заказчиком являлся ТОГБУЗ "ГУ N 2 г. Мичуринска".
Требования документации об аукционе в электронной форме были установлены в Приложение №2 к аукционной документации. Так, поставке подлежал МНН "Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол": сироп, кол-во лек. форм в первичной упаковке: 100.00, кол-во лек. форм в пот
11 июня 2020
Ответ на вопрос: Можно ли не брать средневзвешеную цену на ЛС в расчет в соответствии с пп. «г» п. 5 Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 декабря 2019 г. № 1064н.(«Заказчик вправе не учи
10 июня 2020
Ответ на вопрос: В составе 2 части заявки приложено регистрационное удостоверение на лекарственный препарат от 2011 года и сроком действия РУ 5 лет. Соответственно действие данного РУ прекратилось в 2016 году. В 2017 году РУ было переоформлено. Срок годности препарата составляет 2 года. Из п. п. 14, 15 ст. 29 Закона N 61-ФЗ следует, что в период проведения процедуры подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата его обращение в РФ не приостанавливается. Допускается обращение
Презентация к вебинару "Подготовка обоснований в медицинских закупках"
Спикер: Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
26 мая 2020
Ответ на вопрос: Мы-учреждение здравоохранения-активно заключаем договора по пункту 9 ст.93 в связи с борьбой с короновирусом, в том числе на поставку лекарственных средств. Вопрос- применяется к договорам с единственным поставщиком п.9 ст.93 правило формирования лотов лекарственных средств до 1 млн.руб. согласно ПП 929?
2 июня 2020 года в 10:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Подготовка обоснований в медицинских закупках"
Программа мероприятия:
1. Подготовка обоснований при указании дополнительных характеристик в документации на закупку лекарственных препаратов в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 №1380.
2. Подготовка обоснований в закупках медицинских изделий в случае указания дополнительных или иных требований, не предусмотренных документами национальной системы стандартиза
25 мая 2020
Ответ на вопрос: Как осуществить закупки на сильнодействующие вещества, особенности данной закупки какие? И являются ли наркотические вещества или психотропные средства сильнодействующими, где прописано, что они таковыми являются или не являются, как их отличить? На что Заказчику опираться при формировании лота, если в потребности есть такие вещества?
25 мая 2020
Ответ на вопрос: Вопрос по Казначейства России N 14-00-05/7248, Минздрава России N 18-2/И/2-4135 от 07.04.2020 Казначейство России и Минздрав России напоминают об обязательности использования единого структурированного справочника-каталога лекарственных препаратов для медицинского применения при осуществлении закупок С 11 апреля 2020 года для организаций "первой волны" заказчиков при формировании извещений об осуществлении закупок лекарственных препаратов, а также при внесении сведений о заклю