ID проекта 01/01/05-26/00168120
Минфин России подготовил проект масштабных изменений в Постановление Правительства РФ № 1875, регулирующее применение национального режима при закупках товаров, работ и услуг по Законам № 44-ФЗ и № 223-ФЗ.
Поправки фактически меняют сам подход к подтверждению российского происхождения лекарственных препаратов: теперь для получения преимуществ в закупке будет недостаточно только реестровой записи — ключевое значение приобретает подтверждение фактического выпуска
Распоряжение Правительства РФ от 23.04.2026 N 942-р
Перечень стратегически значимых лекарств разбит на 2 раздела: в первом – 61 наименование, во втором – 145. Документ вступил в силу 27 апреля. Из прежнего списка в новый не вошло 9 позиций: бензатина бензилпенициллин, бозентан, прокарбазин, проурокиназа и др.
По информации правительства, лекарства из перечня будут иметь приоритет при госзакупках. Производство стратегически значимых лекарств получит господдержку для организации полной локализац
Постановление Правительства РФ от 17.03.2026 № 277
Производство стратегически значимых лекарств получит господдержку для полной локализации процесса в РФ. Перечень будет состоять из 2 разделов. Для каждого раздела предусмотрен ряд критериев. Документ вступил в силу 24 марта.
По информации правительства, препараты из перечня будут иметь приоритет при госзакупках. В перечень включат, в частности, ЖНВЛП, вакцины для прививок по национальному календарю и по эпидпоказаниям, препараты крови, инфу
По данным Генпрокуратуры РФ, проблемы связаны с некачественным планированием и управлением товарными запасами уполномоченными органами власти на местах.
Прокуроры выявили перебои с поставкой лекарств в более 40 регионах России в прошлом году. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе Генпрокуратуры РФ.
"В 2019 году отмечались перебои в поставках лекарств в 42 субъектах РФ, а количество несостоявшихся аукционов на поставку медикаментов составило 75 тыс. (каждая четвертая закупка), в том числе по при
В Башкирии после перевода пацентов гемодиализных центров на новую схему лекарственного обеспечения возник дефицит препаратов.
Об этом сообщает общественная организация нефрологических пациентов «Нефролига», которая еще в конце прошлого года прогнозировала такие проблемы, когда Минздрав республики только анонсировал переход на закупки ЛС в соответствии с 44-ФЗ «О контрактной системе».
Раньше пациенты получали препараты для лечения сопутствующих заболеваний в центрах гемодиализа. Теперь они до
Минздрав в сентябре 2019 года опубликовал новую формулу расчета начальной максимальной цены контракта (НМЦК) при закупках лекарств. Предложенный регулятором алгоритм в основе своей не отличается от предыдущей версии, применение которой привело к срыву более четверти всех объявленных в первом полугодии 2019 года лекарственных аукционов. Минздрав по-прежнему предлагает учитывать минимальное из значений, рассчитанных по четырем методикам, включая референтные цены. Зато из методики исчезла строгая ф
С такой идеей к президенту Владимиру Путину обратился его помощник Андрей Белоусов. Он предлагает создать единственного поставщика при Минздраве: некоммерческая организация будет поставлять импортные лекарства и медизделия на сумму 200 млрд рублей в год, а также займется экспортом российской продукции.
С письмом Белоусова ознакомилась газета «Ведомости». Владимир Путин поддержал проработку идеи, однако самого поручения Минздраву пока нет.
Минздрав и Минпромторг, говорится в письме Белоусова,
24 августа 2018
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста суть расчета НМЦК с 01.07.2018 года. Не понятно, НДС исключается вместе с оптовой надбавкой, или, только НДС, а надбавка входит в расчет НМЦК.
23 августа 2018
Ответ на вопрос: При составлении НМЦ контракта по лекарственным препаратам при применении анализа рынка из поступившего КП нужно ли ВЫДЕЛЯТЬ НАДБАВКУ И НДС? В КП не указано с оптовой надбавкой цена и с НДС.
18 мая 2018
Госдума в третьем, финальном, чтении приняла закон, упрощающий процедуру регистрации лекарственных препаратов. Теперь фармкомпании могут регистрировать несколько лекарств с одинаковым международным непатентованным наименованием (МНН), но разными торговыми наименованиями.
Закон также дает компаниям право подавать документы на регистрацию препарата до завершения инспекции производства на соответствие правилам надлежащей производственной практики (GMP), представив только копию решения о проведении