А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Участник закупки подавая заявку на участие в электронном аукционе не приложил машиночитаемую доверенность. Обязан заказчик отклонить такую заявку?
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста лицензию на какие классы опасности необходимо предоставить на осуществление деятельности по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов медицинских отходов класса «Г» (Лекарственные средства)? С I класса по IV класс опасности? Или какой-то определенный класс опасности?
ФККО у данных лекарственных препаратов отсутствует.
Ответ на вопрос: Может ли Заказчик, ГБУЗ г.Москвы, отнести закупаемые услуги по очистке кровли от снега и наледи к поз. 14 приложения к ПП РФ № 2571 «Работы, услуги по техническому обслуживанию зданий, сооружений» Раздела II. Дополнительные требования к участникам закупки в сфере градостроительной деятельности, информация и документы, подтверждающие соответствие участников закупок таким дополнительным требованиям ? Или он обязан руководствоваться только Разделом VI. Дополнительные требования к
Ответ на вопрос: Нужно ли устанавливать требование, в соответствии с позицией 36 раздела VI приложения к ПП РФ от 29.12.2021 № 2571 в аукционе на очистку кровли от снега?
Ответ на вопрос: 1. Надо ли требовать от исполнителя членство СРО при закупке на выполнение работ по разработке проектной документации рекультивации объекта ТКО - свалка на 23 миллиона?
2. Обязательно ли применение в этой же закупке требования в соответствии с позицией 6 раздела II приложения к ПП РФ от 29.12.2021 № 2571 ?
Ответ на вопрос: Уточнение к вопросу под № 0002755 неотъемлемой частью материнской платы системного блока является "Базовая система ввода-вывода (BIOS)", она присутствует в Едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных Министерства связи и массовых коммуникаций Российской Федерации. Существует практика ФАС (решение по делу № 050/06/105-42612/2023), что Заказчиком должно быть установлено ограничение по ПП №1236 от 16.11.20215. Также существует практика ФАС,
Ответ на вопрос: При осуществлении закупки жилых помещений (квартир) правомерно ли установление заказчиком требований к участникам закупки в части наличия права распоряжения квартирой и предоставления соответствующих документов на этапе подачи заявок?
Ответ на вопрос: Прошу направить решения ФАС ХМАО-Югры о законности требования лицензии на осуществление деятельности по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов I – IV классов опасности в соответствии с п.30 ч.1 ст.12 Федерального Закона от 04.05.2011 г. 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» при проведении электронного аукциона оказание услуг по транспортированию, обезвреживанию медицинских отходов класса «Г» ИЛИ незаконности такого тре
Ответ на вопрос: Вопрос по работе с ППРФ 2571 от 29.12.2021г. Муниципальный заказчик при размещении закупки свыше 1 млн. руб на текущий ремонт сооружения. обязан устанавливать требование согласно позиции 10 ППРФ 2571. А вот на капитальный ремонт муниципальный заказчик устанавливает требование свыше 5 млн. руб. согласно позиции 15. Вопрос: Правильно мы понимаем, что если капитальный ремон на сумму 4,9 млн. руб. то согласно ППРФ 2571 муниципальный заказчик вообще никакие требования по опыту не уст
Ответ на вопрос: В соответствии с письмом Росздравнадзора от 20.05.2022 № 10-30847/22 если расходные материалы (аналоги), зарегистрированные в установленном порядке, успешно прошли исследования (испытания) с медицинским изделием, что подтверждается информацией, содержащейся в регистрационном досье данных расходных материалом (аналогов), то потребитель вправе использовать их наряду с оригинальными расходными материалами (аналогами) независимо от того, есть ли разрешение производителя. Имеет ли пр