Документ утратил силу
"О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)" (вместе с "Положением о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)") (ред. от 24.01.2022)
Дата начала действия редакции: 01.03.2022
Дата оконч
"Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники" (ред. от 01.08.2020, с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2021)
Дата начала действия документа: 01.01.2021
Документ утратил силу
“Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий” (ред. от 24.11.2020)
Дата начала действия редакции: 05.12.2020
"Об определении АО "Швабе" единственным исполнителем осуществляемых Минпромторгом России в 2020 году закупок теплотелевизионных регистраторов, бесконтактных термометров и установок обеззараживания воздуха" (ред. 24.07.2020)
"Об авансировании государственных контрактов на осуществление Министерством промышленности и торговли Российской Федерации закупок теплотелевизионных регистраторов, бесконтактных термометров и установок обеззараживания воздуха, включающих работы и услуги по их доставке в федеральные органы исполнительной власти, установке и расширенному гарантийному обслуживанию" (ред. 18.04.2020)
Начало действия редакции - 20.04.2020
"Об авансировании государственных контрактов на осуществление Министерством промышленности и торговли Российской Федерации закупок аппаратов искусственной вентиляции легких и экстракорпоральной мембранной оксигенации, включающих работы и услуги по их доставке в медицинские организации в субъектах Российской Федерации" (ред. 09.04.2020)
"Об определении АО "Концерн радиоэлектронные технологии" единственным исполнителем осуществляемых Минпромторгом России в 2020 году закупок аппаратов искусственной вентиляции легких и экстракорпоральной мембранной оксигенации" (ред. 08.04.2020)
08 октября 2015
"О безопасности машин и оборудования" (ТР ТС 010/2011) - с 15 февраля 2013 года. Настоящий технический регламент распространяется на машины и (или) оборудование, выпускаемое в обращении на единой таможенной территории Таможенного союза и устанавливает минимально необходимые требования безопасности машин и (или) оборудования при разработке (проектировании), изготовлении, монтаже, наладке, эксплуатации, хранении, транспортировании, реализации и утилизации в целях защиты жизни или здоровья человек
22 июля 2026
Ответ на вопрос: Какие требования к участнику закупки необходимо установить при закупке услуг согласно прилагаемого ниже списка (лицензия, аттестат аккредитации или иное): 1. Оказание Услуг по контролю технического состояния медицинского оборудования; 2. Оказание услуги по калибровке медицинского оборудования; 3. Оказание услуги по аттестации медицинского оборудования; 4. Оказание услуг по поверке медицинского оборудования; 5. Услуги по поверке медицинского оборудования? Можно ли закупить вышеук
*Ограниченная версия
Рассмотрим ситуацию. Участник закупки приложил в составе заявки копию РУ от 2019 года. При этом в ГРМИ имеется обновленное РУ от 12.09.2022. В ТЗ было установлено требование к году выпуска оборудования: не ранее 2023 года. Допустить или отклонить такую заявку? Для ответа на вопрос обратимся к действующему регулированию.
Нормативная база
В соответствии с ч. 3.2 ст. 38 Закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (далее – Закон № 323-ФЗ) до истечения срока слу