Демо доступ
  • Журналы
  • Форум ГОСЗАКАЗ
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: Провели электронный аукцион на поставку масок медицинских разовых, условиями аукционной документации было установлено предоставление копии регистрационного удостоверения (далее - РУ) либо информации, позволяющей комиссии Заказчика однозначно идентифицировать предлагаемое к поставке медицинское изделие (реквизиты регистрационного удостоверения, наименование медицинского изделия). Победителем закупки было предоставлено РУ от 29.12.2017 №РЗН 2015/3359 на медицинские маски производс
    Ответ на вопрос: Есть ли шаблон для включения в контракт на поставку лекарственных препаратов условий по мониторингу движения лекарственных препаратов?
    Ответ на вопрос: При проведении аукциона на закупку лекарственных средств торговались 4 участника, победил участник со страной происхождения ЛП Индия, остальные участники – Россия (СТ-1 предоставлено и РУ), по ПП РФ 1289 Индия была отклонена, осталось 3 участника. Среди оставшихся участников участник, занявший 2-е место, предоставил заключение Минпромторга (GMP). Является ли этот документ подтверждением сведений о стадиях технологического процесса Лекарственного средства (в том числе о стадиях п
    Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Ранее вопрос задавался, но ответ не прозвучал. Мы являемся дистрибьютором лекарственных средств. В настоящее время нам от производителя поступают средства, произведенные до 01.07.2020, но маркированные (с.01.01.2020) и внесенные в МДЛП. Как мы должны поступать - вносить ли сведения в МДЛП о приходе? Наши покупатели отказываются вносить сведения в МДЛП о приемке этих препаратов. Тем самым они зависают на нас (если м
    Ответ на вопрос: В Техническом задании документации об электроном аукционе нами требуются лекарственные препараты, лекарственная форма которых применима для детей разного возраста (например, для новорожденных, от года и от трех лет), согласно ПП № 1380 от 15.11.2017 г. Заявки участником поданы без указания данного требования, НО Участник прописал № РУ и Торговые Наименования, по которым если проверить информацию, то она подходит под требуемые нами условия. Правомерно ли будет отклонить Участника
    Ответ на вопрос: Если лекарственный препарат не входит в Перечень ЖНВЛП, расчет НМЦК проводится только на основании 3-х коммерческих предложений?
    Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Вопрос в том, что препараты промаркированы но мы не можем "погасить" МДЛП так как они туда не внесены. Поставщик ссылается на то, что лек. преп. промаркированы и выпущены до 01.07.2020 г. поэтому они не внесены в систему мониторинга и нам отчитываться за них в системе не нужно. Но как нам обезопасить себя при проверке?
    Ответ на вопрос: У нас прошел аукцион на поставку лекарственных препаратов. По итогам заключен контракт, по которому была осуществлена первая поставка по заявке. В партии поставленных лекарственных препаратов было два препарата с маркировкой, но выпущены до 01.07.2020. Согласно ПП РФ №1556 от 14.12.2018 г. Заказчик обязан вносить в систему МДЛП сведения о маркированных препаратах, но поставщик утверждает, что это касается только лекарственных препаратов, выпущенных в оборот после 01.07.2020 г. К
    Ответ на вопрос: Планируем закупку реагентов для анализатора гематологического. Согласно позиции КТРУ – это 21.20.23.110-00005032 (Подсчет клеток крови ИВД, реагент). При этом ОКДП2 21.20.23.110 попадает в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - ЖНВЛП). Однако согласно ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.04.2020) "Об обращении лекарственных средств" лекарственные средства – это вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организм
    Ответ на вопрос: Вопрос по аукциону по закупке ЛС. По вторым частям на аукцион вышли 3 участника. Два из них приложили РУ и СТ-1. Третий участник приложил копию РУ с сайта ГРЛС, СТ-1 не приложил вообще, но приложил документ - декларация о стране происхождения в Word. Предложения от трёх участников на поставку ЛС - одного и того же производителя. Имеем ли мы право отклонить третьего участника?