А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
ответ на вопрос: Поставщик предлагает снизить цену контракта на лек.препарат ЖНВЛП, закупка проводилась запросом котировок, на основании какого пункта 44 закона Заказчик может заключить доп.соглашение?
Ответ на вопрос: Как правильно рассчитать НМЦК на лекарственные препараты. При расчете методом анализа рынка мы должны взять среднюю допустим из 3-х коммерческих предложений (согласно приказа 567) или минимальную из них (согласно п.8 приказа 1064)? То же самое по другим методам
Ответ на вопрос: Провели электронный аукцион на поставку масок медицинских разовых, условиями аукционной документации было установлено предоставление копии регистрационного удостоверения (далее - РУ) либо информации, позволяющей комиссии Заказчика однозначно идентифицировать предлагаемое к поставке медицинское изделие (реквизиты регистрационного удостоверения, наименование медицинского изделия). Победителем закупки было предоставлено РУ от 29.12.2017 №РЗН 2015/3359 на медицинские маски производс
Ответ на вопрос: Есть ли шаблон для включения в контракт на поставку лекарственных препаратов условий по мониторингу движения лекарственных препаратов?
Ответ на вопрос: При проведении аукциона на закупку лекарственных средств торговались 4 участника, победил участник со страной происхождения ЛП Индия, остальные участники – Россия (СТ-1 предоставлено и РУ), по ПП РФ 1289 Индия была отклонена, осталось 3 участника. Среди оставшихся участников участник, занявший 2-е место, предоставил заключение Минпромторга (GMP). Является ли этот документ подтверждением сведений о стадиях технологического процесса Лекарственного средства (в том числе о стадиях п
Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Ранее вопрос задавался, но ответ не прозвучал. Мы являемся дистрибьютором лекарственных средств. В настоящее время нам от производителя поступают средства, произведенные до 01.07.2020, но маркированные (с.01.01.2020) и внесенные в МДЛП. Как мы должны поступать - вносить ли сведения в МДЛП о приходе? Наши покупатели отказываются вносить сведения в МДЛП о приемке этих препаратов. Тем самым они зависают на нас (если м
Ответ на вопрос: В Техническом задании документации об электроном аукционе нами требуются лекарственные препараты, лекарственная форма которых применима для детей разного возраста (например, для новорожденных, от года и от трех лет), согласно ПП № 1380 от 15.11.2017 г. Заявки участником поданы без указания данного требования, НО Участник прописал № РУ и Торговые Наименования, по которым если проверить информацию, то она подходит под требуемые нами условия. Правомерно ли будет отклонить Участника
Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Вопрос в том, что препараты промаркированы но мы не можем "погасить" МДЛП так как они туда не внесены. Поставщик ссылается на то, что лек. преп. промаркированы и выпущены до 01.07.2020 г. поэтому они не внесены в систему мониторинга и нам отчитываться за них в системе не нужно. Но как нам обезопасить себя при проверке?
Ответ на вопрос: У нас прошел аукцион на поставку лекарственных препаратов. По итогам заключен контракт, по которому была осуществлена первая поставка по заявке. В партии поставленных лекарственных препаратов было два препарата с маркировкой, но выпущены до 01.07.2020. Согласно ПП РФ №1556 от 14.12.2018 г. Заказчик обязан вносить в систему МДЛП сведения о маркированных препаратах, но поставщик утверждает, что это касается только лекарственных препаратов, выпущенных в оборот после 01.07.2020 г. К
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами