Демо доступ
  • Журналы
  • Форум ГОСЗАКАЗ
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: Является ли эквивалентной дозировка 75 мг/2 мл дозировке 25 мг/ мл (или 75 мг/3 мл). (МНН Диклофенак - раствор для внутримышечного введения или раствор для внутривенного и внутримышечного введения).
    Ответ на вопрос: Заказчику требуется лекарственный препарат МНН Бифидобактерии бифидум - Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения (или лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения или порошок для приема внутрь и местного применения или порошок для приема внутрь). Дозировка 5 доз или 500 млн.КОЕ. Являются ли эквивалентными лекарственными формами в этом случае - капсулы и таблетки в тех же дозировках?
    Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку анестетиков "артикаин+эпинефрин" для лечения больных в стационаре, подано 2 заявки. Во вторых частях 1 участник предоставил копию лицензии на оптовую торговлю лек. преп., а второй на розничную торговлю лек. преп. В АД по п.1 ч.1 ст.31 требуется: " копия действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля) и/или действующей лицензии на деятельность по производству лекарственных средств;" Следовательно заявку с лицензи
    Ответ на вопрос: Подскажите, работает ли функционал ЕГИСЗ для расчета референтной цены?
    Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственных препаратов, в ТЗ на поставку указано: "МНН- АЦЕТИЛЦИСТЕИН Лекарственная форма: ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ Дозировка: 200 мг Единица измерения товара: граммы Количество (объем) закупаемого лекарственного препарата: 200 грамм ." Заказчик планировал к закупке 200 грамм чистого АЦЕТИЛЦИСТЕИНА, то есть каждый единица (пакетик) лекарственного препарата содержит 0.2 гр действующего вещества и к поставку участники долж
    Ответ на вопрос: Согласно приказу 871/н от 26 октября 2017 расчет средневзвешенной цены производится на основании всех заключенных заказчиком государственных (муниципальных) контрактов или договоров на поставку планируемого к закупке лекарственного препарата с учетом эквивалентных лекарственных форм и дозировок за 12 месяцев, предшествующих месяцу расчета. Расчет НМЦК на поставку лекарственных препаратов заказчиком был произведен в апреле 2018года. Вопрос: с какого месяца предыдущего года необхо
    Ответ на вопрос: Подскажите, как быть? Закупаем лекарственный препарат - МНН "Иммуноглобулин антирабический", пришли первые части заявок. Стоит ли отклонить участника, если он указал МНН "Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади"? Во-первых такого МНН мы не нашли в КТРУ, а так же его нету на сайте государственного реестра лекарственных препаратов. По какой статье отклонить? Или стоит допустить и посмотреть во вторых частях, какое будет рег. удостоверение?
    Ответ на вопрос: Такая ситуация - провели аукцион на поставку лек. преп. МНН "Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении" в соответствии с приказом 871н НМЦК составила 35,60 руб. за ед.(тарифный метод), аукцион не состоялся не подано не одной заявки. Мы получили письмо производителя, что производится лек. преп. только одной формы и цена тарифным методом должна была составлять 43,20 руб. за ед. Но ведь на дату проведения ЭА мы не знали, что завод не производит другие формы вып
    Ответ на вопрос: Заключили контракт на поставку Лек. преп. МНН Желатин, Торговое Гелофузин. рег. удостоверение № П N013824/01 от 02.08.2007. Поставщик в первых частях указал страну происхождения Германия и был ошибочно допущен и заключен контракт (Единственный участник). В рег. удостоверении написано страна происхождения Швейцария. Как быть в такой ситуации? Заключать доп. соглашение на изменение страны происхождения? Расторгать (по какой статье?)
    Ответ на вопрос: Подскажите, можно ли закупать этанол (этиловый спирт) в рамках 44-фз. Если да, какие документы необходимо требовать от поставщика? (Достаточно ли Наличия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, включая оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения или копия лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств со всеми приложениями, в соответствии со ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании