Вопрос - ответ
21 апреля 2025
Ответ на вопрос: В аукционе на поставку лекарственного препарата, Ацикловир (ЖНВЛП) четыре заявки: Заявка №1: производитель – Россия, приложен СТ-1, СП нет, в ГРЛС фармацевтическая субстанция –Китай Заявка №2: производитель – Россия, приложен СТ-1, СП нет, в ГРЛС фармацевтическая субстанция –Китай Заявка №3: Производитель - Индия Заявка №4: производитель – Республика Беларусь, приложен СТ-1 и СП (где указан синтез - Россия), в ГРЛС две фармацевтические субстанции – 1. Россия; 2. Китай Какими дол
17 апреля 2025
Ответ на вопрос: По контракту на поставку лекарственных средств стороны решили заключить дополнительное соглашение об увеличении товара на 30%. Должен ли быть увеличен размер обеспечения исполнения контракта (заключен с СМП)и отражать ли это в тексте ДС?
11 апреля 2025
Ответ на вопрос: Необходимо приобрести лекарственные препараты (данные позиции не относятся к перечню ЖНВЛП). Препараты будут пользоваться для научных целей, наличие рег. удостоверения нам не требуется. Необходимо ли Заказчику при обосновании НМЦК использовать расчет в рамкам Приказа 1064н? а также использовать типовой контракт?
10 апреля 2025
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста: объявили закупку на поставку лекарственных средств из перечня ЖВЛП, были установлены ограничения и преимущества в соответствии с ППРФ 1875. Было подано 3 заявки, у одного участника в документации приложены сертификаты СТ1, подтверждающие страну происхождения Россия, у другого приложены но не на весь перечень лекарств, у третьего вообще отсутствует СТ 1. Вопрос: заказчик второго и третьего участника должен отклонить?
02 апреля 2025
Ответ на вопрос: В системе находятся несколько советов экспертов о том, что цену договора, заключаемого с единственным поставщиком (ЕП) по п.4 ч.1 ст.93 необходимо обосновывать по Приказу Министерства здравоохранения РФ от 19 декабря 2019 г. N 1064н. Подскажите, пожалуйста, как работает данная норма для ЕП? Запросили коммерческие предложения на лекарственный препарат. Имеется на руках три КП, планировали заключать прямой договор по наименьшей из представленных цен. Это нарушает Закон? Есть ли пр
02 апреля 2025
Ответ на вопрос: Требуется ли изменение оптовой надбавки в обосновании НМЦК при повторном размещении закупки на лекарственные препараты? Просьба разъяснить расчет цены лекарственного препарата по Приказу Минздрава России 1064н. А именно момент повторного расчета лекарственного препарата при несостоявшейся закупке с первого раза. Требуется ли изменение оптовой надбавки при повторном расчете? (К примеру, по тарифной цене за упаковку была цена 90 руб и оптовая надбавка 35%, а по анализу рынка цена
01 апреля 2025
Ответ на вопрос: Просьба разъяснить расчет цены лекарственного препарата по Приказу Минздрава России 1064н. А именно момент повторного расчета лекарственного препарата при несостоявшейся закупке с первого раза. Требуется ли изменение оптовой надбавки при повторном расчете? (К примеру, по тарифной цене за упаковку была цена 90 руб и оптовая надбавка 35%, а по анализу рынка цена за упаковку стала 150 руб и оптовая надбавка уже должна быть 28%. Остается ли оптовая надбавка прежней или меняется?)
25 марта 2025
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, определение и обоснование НМЦК по лекарственным препаратам (по единственному поставщику п.4 ст.93) должны производить на основании приказа 1064н с использованием всех методов (как рассчитываем на конкурентные процедуры)?
14 марта 2025
Ответ на вопрос: У лек. препарата СМЕКТИТ ДИОКТАЭДРИЧЕСКИЙ порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3000 мг (21.20.10.116-000011-1-00071-0000000000000) в ЕСКЛП есть эквивалент - Паста для приема внутрь, 3000 мг (21.20.10.116-000011-1-00135-0000000000000). Заказчик обязан перечислять в ТЗ все эквиваленты лекарств. В случае, если у эквивалента нет зарегистрированной действительной цены в ГРЛС, его нет в гражданском обороте на дату расчета НМЦК, Заказчик должен указывать такой эквивал
10 марта 2025
Ответ на вопрос: При закупке ЛП заявка на участие в закупке ЛП должна содержать запись в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающая факт государственной регистрации лекарственного препарата, и (или) документ, подтверждающий факт государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата? Что считать записью в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающая факт государственной регистрации лекарственного препарата, номер РУ? Если участник не приложит РУ, а