Статьи и экспертные мнения
30 сентября 2019
Медучреждения, не имеющие собственной производственной аптеки, вынуждены закупать экстемпоральные (т. е. изготовленные по заявке больницы) лекарственные средства. Такие закупки имеют ряд существенных особенностей, которые рассматриваются в статье Григория Александрова «Закупка экстемпоральных лекарственных препаратов».
Презентация на тему "Правила формирования лотов на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий"
Спикер: Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
Презентация на тему "Вопросы обоснования НМЦК на лекарственные препараты с использованием референтных цен"
Спикер:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО “КМХЦ МЗОО”, автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
Участник закупки предлагает к поставке лекарственный препарат, включенный в перечень ЖНВЛП, предельная отпускная цена которого при этом на момент подачи заявки не зарегистрирована. Каковы будут последствия этого, если закупка проводится по Закону № 44-ФЗ? А по Закону № 223-ФЗ? Нужно ли требовать сертификат соответствия ГОСТ ИСО 13485-2017 при закупке медицинских изделий, включенных в Перечень № 2, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102? Вправе ли заказчик указывать неск
При закупке лекарственных препаратов заказчики обязаны обосновывать каждое слово в описании объекта закупки. Этого требует постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, вступившее в силу с 1 января 2018 г. Но «из чего» заказчик может сделать необходимое ему обоснование? В статье «Подготовка обоснований при описании лекарственных препаратов» Григорий Александров проанализировал четыре основных источника информации: федеральные и национальные клинические рекомендации, инструкции по применен
«Практика применения постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380» – масштабная статья Г.А. Александрова. Как следует из названия, автор подводит итоги первых 6 месяцев работы медицинских организаций по постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380. Рассматриваются проблемы, связанные с определением эквивалентности различных дозировок и лекарственных форм, на примерах показывается, как можно доказывать их неэквивалентность. Анализируются удачные и неудачные обоснования требований к
Автор: Федоров Алексей Александрович, старший юрист Института госзакупок.
В статье рассказано о том, как осложнились закупочные процессы в медицинских учреждениях, с учетом вступившего в силу 9 декабря 2017 порядка расчета НМЦ, и как правильно поступать заказчику.
«Особенности закупки лекарственных препаратов по Закону № 44-ФЗ в 2018 году» – предмет статьи Е.А. Пластининой и С.В. Плескачева. Наибольшие изменения в сфере лекарственных закупок связаны с началом применения нормативных правовых актов, установивших порядок обоснования НМЦК при закупке лекарственных препаратов (приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 871н) и особенности описания объекта закупки (постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380). Эти нормативные акты оставили без ответа многи
27 декабря 2017
"Новации в закупках лекарственных препаратов" – тема статьи Г.А. Александрова. Рассматриваются нововведенные особенности описания лекарственных препаратов как объекта закупки (постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380), новый порядок обоснования НМЦК при закупках лекарственных препаратов (утв. приказом Минздрава России от 26.10.2017 № 871н), а также типовой контракт, подлежащий использованию при закупках лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Минздрава Росс
Эксперт по закупкам в сфере здравоохранения Г.А. Александров рассматривает в своей статье «Формирование лотов на поставку лекарственных препаратов». Количественные и качественные ограничения предусмотрены постановлениями Правительства РФ от 17.10.2013 № 929 и от 30.11.2015 № 1289. Как применяются эти постановления при проведении совместных торгов? Должны ли лекарственные средства, закупаемые одним лотом, иметь полные аналоги (вплоть до фасовки и упаковки), а не просто по лекарственной форме и до