0010352 В ноябре прошлого года был заключен контракт на оказание услуг. Услуга не была оказана до конца срока действия контракта и срока оказания услуг соответственно. В январе начали вести претензионную работу. Было направлено несколько претензий, ни на одну из которых не было получено ответа. В связи, с чем Заказчик принял решение об одностороннем отказе и включении поставщика в РНП. Выдержав все сроки, предусмотренные 44 ФЗ, было принято такое решение и направлено обращение в УФАС. Но как выяснилось сейчас, сотрудник разместил на сайте решение об одностороннем отказе спустя пол месяца (а именно 4 апреля), после всех официальных действий, уже после того как направил обращение в УФАС (т.е. с нарушением срока). Теперь поставщик утверждает, что у них есть 10 дней на какие-либо действия по закону, и контракт не расторгнут. Выполнить свою работу они могут хоть сегодня. Как выйти из этой ситуации менее безболезненно для всех (в первую очередь для нас конечно)?

0000989 Если План ФХД был утвержден в последний рабочий день года, в какие сроки нужно было внести изменения в план закупок.

0010915 Проводим закупку на поставку новых версий программного обеспечения для формирования бланков бухгалтерской отчетности в среде программирования «Турбо 9». Данное ПО находится в едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных , т.е. является российским и иностранным быть не может. Подскажите пожалуйста, надо ли при проведении данной закупки в аукционной документации устанавливать запрет на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств в соответствии с постановлением Правительства РФ от 16 ноября 2015 г. N 1236 «ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ЗАПРЕТА НА ДОПУСК ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ, ПРОИСХОДЯЩЕГО ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД»

0000328 Проводим запрос котировок в электронной форме - поставка печень говяжьей, установлены требования по Постановлению № 832 - указать наименование страны происхождения и наименование производителя. Поступило 3 заявки, в 2-х из них не указано наименование производителя. Возможно ли их отклонить по этому основанию?

0000674 Был подписан контракт на замену старых (встраиваемых и наружных) пожарных шкафов на новые (только встраиваемые). При начале работ выяснилось, что часть шкафов невозможно смонтировать с встраиваемым исполнением, так как часть наружных шкафов смонтированы на несущих перегородках и фундаментных блоках, где смонтировать шкафы внутреннего исполнения не представляется возможным. Кроме того, трубы пожарного водовода выполнены в наружном исполнении и для того, чтобы подсоединить к ним шкафы встраиваемого исполнения, необходимы существенные переделки водовода и дополнительные строительные работы, которые не заложены в смету. Подрядчик предлагает изменить смету и заменить в ней часть встраиваемых шкафов на наружные без изменения сметной стоимости и без изменения стоимости контракта. Возможно ли это? Какие документы требуется при этом оформить?

0000363 При проведении открытого конкурса по аудиту не верно рассчитали срок оказания услуги в договоре. В контракте написано с 10 по 26 апреля, а контракт будет подписан только 22 апреля. Можно ли победителю перед подписанием контракта изменить сроки проведения аудиторской проверки путем размещения протокола разногласий. Или как быть в таком случае?

0000050 Нами проводится электронный аукцион на поставку лекарственных препаратов. Требуется препарат с МНН Пропофол, эмульсия для внутривенного введения, 20 мг/мл, 2000 см[3*];^мл. Участник предложил Пропофол, эмульсия для инфузий 10 мг/мл 20мл №5, 20 упаковок. При данной дозировке, указанной участником, не был произведен пересчет. Имеем ли мы право допустить заявку участника с такими характеристиками. (Нам очень необходим этот лот).

0000050 Закупаем лекарственный препарат с МНН Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг. Участник в заявке предложил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. Имеем ли мы право допустить заявку участника с такими характеристиками?

0000866 Подскажите, у препарата «Церебролизин®» нет МНН. Можно ли его закупать. https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx?RegNumber=&MnnR=&lf=&TradeNmR=%D1%86%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD&OwnerName=&MnfOrg=&MnfOrgCountry=&isfs=0&isND=-1®type=&pageSize=10&order=RegDate&orderType=desc&pageNum=1 Можно ли считать эквивалентными лекарственными формами: -раствор для инфузий; - растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций; - лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения; - раствор для внутривенного и внутримышечного введения; - раствор для подкожного введения.

0150746 Подскажите, есть ли какие-либо требования, установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим выполнение работ, являющихся объектом закупки, которым должен соответствовать участник и которые необходимо установить к участникам закупки на: 1) Оказание услуг по проведению лабораторно-инструментальных исследований и измерений в рентгеновских кабинетах: Измерение микроклимата в помещении, Измерение и расчет показателей освещенности, Измерение шума, эквивалентного, частного уровня звука, Измерение и расчет кратности воздухообмена вентиляционных систем; 2) Оказание услуг по измерению мощности дозы рентгеновского излучения в точке исследования. Наличие: - копии действующей лицензии на осуществление медицинской деятельности с видами работ/услуг выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности в соответствии 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (какой вид оказываемых услуг необходимо потребовать?); - аттестат аккредитации в качестве испытательной лаборатории; - копии действующей лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) изделий медицинской техники; - копии действующей лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 02.04.2012 г. № 278 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)»; - аттестатов аккредитации на право поверки средств измерений, на право калибровки средств измерений, с приложением областей аккредитации.