26 октября 2015
Ответ на вопрос: По ПП РФ № 102 на участие в аукционе было подано три заявки. Первая заявка - товар российского и китайского производства, вторая заявка - российский товар, третья заявка - российский товар. По цене выигрывает первая заявка. Мы должны отклонять первую заявку или нет?
"Об утверждении положения о лицензировании лекарственных средств" (ред. 24.01.2024)
Дата начала действия редакции: 01.09.2024
19 октября 2015
"Об обращении лекарственных средств" (ред. 08.08.2024 с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2024)
Дата начала действия редакции: 01.09.2024
Дата окончания действия редакции: 31.12.2024
"Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской федерации" (ред. от 07.02.2024 с изм. и доп., вступ. в силу с 17.03.2024)
Дата начала действия редакции: 17.03.2024
Данная статья, предметом которой является исследование особенностей применения тарифного метода определения и обоснования НМЦК при осуществлении закупок соответствующих лекарственных препаратов. Она содержит примеры расчёта НМЦК, а также правила применения заказчиками требований ч. 10 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, в силу которой заказчику следует отказаться от заключения контракта, если предлагаемая поставщиком цена на лекарственный препарат, включенный в перечень ЖНВЛП, превышает зарегистрированную пр
Статья Е.В. Исмагиловой и О.Ю. Гурина посвящена проблеме истребования в составе заявки на участие в закупке копии регистрационного удостоверения на предлагаемый к поставке лекарственный препарат. Кроме того, авторы рассматривают вопрос о том, какие именно документы подтверждают соответствие поставляемых лекарственных препаратов предусмотренных в их отношении обязательным требованиям, как должны быть оформлены копии таких документов и каким образом можно оценить их достоверность. Авторы полагают,
В статье А.Д. Кравцова и О.Ю. Гурина на материале обширной практики судебных органов и территориальных органов ФАС России исследуются условия, при которых не будет считаться нарушением антимонопольного законодательства включение в описание закупаемых лекарственных препаратов требований к их дозировке, расфасовке, упаковке, срокам годности, условиям хранения, требований, касающихся состава вспомогательных веществ и содержания инструкций по применению лекарственных препаратов, и т.д. Авторы приход
Как следует из п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, при осуществлении закупки заказчик устанавливает требование о соответствии участника закупки требованиям, предъявляемым законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товаров, являющихся объектом закупки. По общему правилу,при осуществлении закупок лекарственных препаратов участники закупок должны обладать лицензией на фармацевтическую деятельность либо на производство лекарственных средств. Вместе с тем, существуют категор
В статье Е.В. Козловой и О.Ю. Гурина анализируется практика применения п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с которой лекарственные препараты должны закупаться по их международным непатентованным наименованиям (далее - МНН), а при отсутствии последних - по химическим и группировочным наименованиям. Авторами описаны условия, при которых несоблюдение заказчиками указанной нормы может быть признано правомерным (закупки инсулинов и циклоспоринов). Помимо этого, описана практика применения
14 октября 2015
В соответствии с п.6 ч.1 ст.93 Закона закупка у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) может осуществляться, если услугу может оказать только ФГУП при наличии соответствующих полномочий, установленных федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации или нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации, законодательными актами города Москвы. Cогласно п.8 ч.1 ст.93 Закона закупка у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) мо