16 июня 2025
Ответ на вопрос: Закупка лекарственных препаратов электронный аукцион. Лекарственный препарат (ЛП) - ФЛУКОНАЗОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 2 мг/мл, В соответствии с пп в) п. 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 ''Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' Заказчик имеет право без дополнительных обоснований указать объем наполнения первичной упаковки ЛП, если форма вы
11 июня 2025
Ответ на вопрос: Аукцион на ЖНЛП препараты. Установлено ограничение и преимущество.Подано 2 заявки, в 1 заявке все Россия, но нет СТ1, номера реестров.записи., во 2 заявке, Россия, Франция, нет СТ1, номера реестров.записи. Вопрос: по ограничению обе заявки приравниваются к иностранным и выбирается меньшая по цене? как срабатывает преимущество, нужно ли его использовать после того как по ограничению выбрали с наименьшей ценой?(поставщик в любом случае победитель, даже если ему поставить 15% преим
02 июня 2025
Ответ на вопрос: Возможно ли приобретение лекарственных препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, запросом котировок в электронной форме с НМЦК свыше 10 млн руб?
30 мая 2025
Ответ на вопрос: Планируют проводить совместные закупки на поставку лекарственных препаратов. Порядок НМЦК определен приказом Минздрава 1064н. Каким путем возможно установить единое минимальное значение цены за единицу лекарственного препарата для всех участников лота. Вопрос заключается в том, что при формировании цены у кого-то из заказчиков в лоте нет средвневзвешенных цен, у кого-то есть, или есть у всех, но цены разные и в лоте для каждого из заказчиков разная минимальная цена из всех метод
27 мая 2025
Ответ на вопрос: Покупаем лекарственный препарат пирацетам (Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, дозировка 200 мг/мл). Был выбран код узла СМНН: 21.20.10.236-000009-1-00234-0000000000000, так как в заявке на закупку инициатор написал лек. форму "Раствор для внутривенного и внутримышечного введения". Рассчитана НМЦК, на первую закупку никто не вышел (НМЦК была очень низкая), выставили второй раз, пришел запрос, что в соответствии с ЕСКЛП, лекарственная форма «Раствор для внутриве
Вступившее в силу Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) переводит подтверждение страны происхождения закупаемых товаров с 01.09.2025 практически полностью на реестровую модель. Единственным исключением остаются лекарственные препараты, происходящие из стран-членов ЕАЭС. Учитывая такое единообразие, рассмотрим основные вопросы, связанные с применением реестровой модели на практике (в частности, в сфере здравоохранения).
Проблема № 1: Характеристики товара в р
19 мая 2025
Ответ на вопрос: Необходимо закупить лекарственные препараты для ветеринарного применения. 1. Какую информацию необходимо учитывать при формировании закупки? (реестр ГРЛВП, какую информацию необходимо из него учитывать?) 2. Какой способ обоснования НМЦК необходимо применять? (необходимо наличие регистрационного удостоверения) 3. необходимо ли требовать наличие лицензии? (на какой вид деятельности)
15 мая 2025
Ответ на вопрос: В продолжение к вопросу по закупке укладок. Спасибо за разъяснения, но мы не поняли, как все-таки правильно закупать укладки. Нам нужно купить пять видов укладок, причем в состав некоторых согласно соответствующим приказам об их наполнении входят лек препараты, мед изделия, и прочие изделия, которые не являются МИ; в состав других – МИ и прочие; в состав третьих (противопедикулезная) МИ и ЛП не входят. С учетом того, что первоначально нам ответили, что «Согласно п. 5 ч. 5 ст. 38
13 мая 2025
Ответ на вопрос: При проведении совместных электронных аукционов возникают различные ситуации у Заказчиков, просим ответить на возникшие вопросы: 1. В случае публикации совместного аукциона по следующей цене лекарственного препарата (в рамках 1064 повторная публикация несостоявшейся закупки, 2 круг, цена увеличилась) может ли Заказчик (один из 10-ти участников совместного аукциона) увеличить или уменьшить количество лекарственного препарата из-за изменения потребности? Будет ли являться это след
Если в извещении о закупке установлены запрет, ограничение или преимущество, с 1 января 2025 г. в описании объекта закупки должны указываться характеристики товара российского происхождения. Такую обязанность на заказчиков возлагает ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Как показывает практика антимонопольных органов, складывающаяся после 1 января 2025 г., наибольшие трудности исполнение указанной нормы вызывает при осуществлении закупок в сфере здравоохранения. О том, как преодолеть затруднения, вы узн